Trong tháng 7 năm 2006, FDA đã phê chuẩn Gardisil Merck để bán và tiếp thị cho trẻ em gái và phụ nữ tuổi từ chín đến 26. Gardisal được thể hiện là 100% hiệu quả trong việc ngăn ngừa nhiễm trùng do các chủng 16 và 18 HPV, u nhú ở người gây ra khoảng 70% trường hợp ung thư cổ tử cung.
Merck, với sự hỗ trợ của CDC, nhanh chóng bắt đầu vận động hành lang quan lập pháp bang thông qua luật quy định rằng cô gái tuổi học sinh trung học nhận được chủng ngừa. Trong năm 2007, Merck ủng hộ nỗ lực vận động hành lang.
Tại Australia, nơi 3,7 triệu liều vắc-xin đã được phân phối, khoảng 1.013 phản ứng bất lợi đã được báo cáo bao gồm đau nhức, sưng, đỏ hoặc phản ứng tại chỗ tiêm, dizzines, neusea, nôn mửa, và khả năng của viêm tụy. Ba phụ nữ phát triển viêm tụy ngay sau khi tiêm chủng.
Viêm tụy là một cuộc tấn công đột ngột của đau bụng nghiêm trọng trên các enzym tuyến tụy gây kích ứng và ghi các tuyến tụy, và rò rỉ ra ngoài vào trong khoang bụng, có thể dẫn đến biến chứng nghiêm trọng bao gồm cả đường hô hấp, thận hoặc suy tim, tất cả đều có khả năng gây tử vong.
Các yêu cầu liên kết Gardasil viêm tụy, được công bố trên Tạp chí y tế của Úc, đã được thực hiện bởi Tiến sĩ A Di Đà Das và các đồng nghiệp của ông nói rằng một cuộc điều tra rộng lớn có thể tìm thấy không có nguyên nhân khác của viêm tụy và trong khi một căn bệnh trùng hợp ngẫu nhiên không thể loại trừ, " không chủng ngừa HPV có thể được loại trừ là nguyên nhân tiềm năng ".
Hàng hóa Theraputic Quản trị (TGA), Úc quy định cơ thể đang điều tra các khiếu nại.
Cục Y tế chính phủ Anh đã yêu cầu rằng tất cả các học sinh nữ tuổi từ 12 đến 13 thường xuyên chủng ngừa chống lại virus HPV, nhưng đã chọn của Cervarex Glaxo-Kline trên Gardasil của Merck. Họ trích dẫn các chi phí là yếu tố quyết định.
