Surviving-Cancers.com

Một nghiên cứu mới cho thấy các vi khuẩn kỵ khí có thể được hiệu quả trong việc phá hủy các khối u rắn khác không thể chữa được.

Nhanh chóng phát triển các khối u rắn tạo ra túi không có đủ các mạch máu. Điều này làm cho họ khó khăn để điều trị với các thuốc hóa trị liệu. Các loại thuốc, thực bằng máu, không thể có được các tế bào và kết quả vật chất chết không thể được gỡ bỏ bởi cơ thể.

Các tế bào trong các túi được thiếu oxy và chất dinh dưỡng. Điều này được gọi là tình trạng thiếu oxy. Vì có một sự vắng mặt của oxy, túi thiếu oxy trong các khối u tạo ra một phân khúc duy nhất mà trong đó các vi khuẩn kỵ khí có thể phát triển.

Túi thiếu oxy có thể tạo ra một môi trường cho vi khuẩn nguy hiểm như tụ cầu, nhưng họ cũng có thể được sử dụng cho một liệu pháp tập trung để làm giảm các khối u.

Shibin Zhou, MD, Johns Hopkins Ludwig Trung tâm Di truyền học ung thư đã phát triển một dòng suy yếu của Clostridium Novi, một vi khuẩn kỵ khí, các bào tử trong số đó có thể được tiêm tĩnh mạch.

Những bào tử nảy mầm và phát triển mạnh trong môi trường oxy tước giữa khối u, gây ra chết hàng loạt của các tế bào ung thư hàng đầu để hồi quy khối u.

Các vi khuẩn không thể phát triển trong sự hiện diện của oxy, vì vậy không có ảnh hưởng độc hại trên các mô khỏe mạnh. Ngoài việc phá hủy khối u, nhiễm trùng do vi khuẩn gợi ra một phản ứng miễn dịch kháng u mạnh trong máy chủ, có thể chữa trị dài hạn.

Phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Chu là làm việc vào các đại lý thế hệ tiếp theo vi khuẩn kỵ khí để tăng hiệu lực và kết hợp chúng với các loại khác của liệu pháp được sử dụng để tiêu diệt ung thư.

Phát hiện sớm và điều trị đã cung cấp cho Mỹ với tỷ lệ sống sót tốt nhất bệnh ung thư trên thế giới, bao gồm cả các quốc gia phương Tây khác. Tỷ lệ sống sót này có thể sớm nhận được thậm chí tốt hơn.

Đối với ung thư phổi tế bào không nhỏ, các yếu tố di truyền cụ thể đã được xác định là nguyên nhân gây ra khoảng 5% các trường hợp. Tiến bộ mới trong nghiên cứu di truyền, kết hợp với thuốc điều trị mới, có thể biến một bản án tử hình ảo thành một điều kiện quản lý đối với những người có đặc điểm di truyền.

Một gen được gọi là biệt hoá Lymphoma kinase, thường được gọi là gen ALK, có thể kết hợp với gen khác hoặc tạo thành một bản sao của chính nó. Khi điều này xảy ra, một loại tương đối hiếm gặp của khối u có thể xuất hiện.

Sự hiện diện của gen ALK được xác định bằng cách kiểm tra cá mà cũng đôi khi được sử dụng để phát hiện các bản sao của gen HER2 ở những bệnh nhân ung thư vú.

Bằng cách quản lý một loại thuốc mới uống được gọi là một "chất ức chế ALK, loại ung thư phổi không chỉ dừng lại sự phát triển, nhưng dường như tan biến. Loại thuốc này không thoát khỏi cơ thể của gen này, do đó, các khối u có thể xuất hiện trở lại, đòi hỏi phải có phương pháp điều trị bổ sung trong tương lai ... nhưng căn bệnh này trở thành quản lý.

Năm trung tâm ung thư trên toàn thế giới tham gia trong hai thử nghiệm đầu tiên của thuốc, bao gồm cả trường Đại học Colorado Trung tâm Ung thư, một trong những nơi ít nơi có thể được thực hiện các kiểm tra liên quan đến cá.

23 người đã được điều trị trong các nghiên cứu ban đầu và gần như tất cả trong số họ đã phản ứng mạnh mẽ trong thời gian ngắn.

Ila Hegland, chẩn đoán chín năm trước đây với giai đoạn 4 tế bào ung thư phổi không nhỏ, đã nói với cô chỉ có hai năm để sống. Sau sáu tuần điều trị với thuốc ức chế ALK, không có dấu hiệu của ung thư có thể được tìm thấy.

Thử nghiệm giai đoạn thứ ba hiện đang được thực hiện và hy vọng rằng điều trị sẽ có mặt trong tương lai gần.

Các hình thức khác của bệnh ung thư cũng gắn liền với gen ALK, bao gồm 10 đến 15% của thời thơ ấu không hodgekin u lympho và các khối u myofibroblastic (sarcoma). Với nghiên cứu sâu hơn, có lẽ thuốc có thể được áp dụng cho các loại điều kiện tốt.