Surviving-Cancers.com

Tiến sĩ Ou của Trung tâm y tế UCI

Đêm qua, tôi tham dự một cuộc họp gần Trung tâm y tế UCI . Loa, bác sĩ Ou, là một giáo sư lâm sàng liên kết tại trường. Ông đưa ra một số sự kiện thú vị.

• Có những trường hợp tử vong trong số các phụ nữ từ ung thư phổi (70.490) so với ung thư vú, ung thư buồng trứng, ung thư cổ tử cung, ung thư tử cung, ung thư âm hộ, và ung thư âm đạo kết hợp (68290).

• Có các xét nghiệm để phát hiện sớm nhiều loại ung thư (tức là mamograms cho ung thư vú và phết tế bào PAP cho bệnh ung thư cổ tử cung), nhưng không có kiểm tra để phát hiện sớm ung thư phổi.

• Bởi vì các khó khăn trong việc phát hiện ung thư phổi ở giai đoạn đầu, thông thường phải mất 25 năm để biểu hiện bản thân. Hầu như một nửa của tất cả các bệnh nhân mới được chẩn đoán ở giai đoạn cuối (IIIB và IV) của bệnh, điều trị không thành công.

• Những người hút thuốc bỏ thuốc lá ở tuổi 30 có nhiều hơn gấp đôi nguy cơ chết vì ung thư phổi hơn những người chưa bao giờ hút thuốc. Những người bỏ thuốc lá ở tuổi 50 có nhiều hơn so với tốc độ gấp sáu lần so với tỷ lệ tử vong ung thư phổi.

• Phụ nữ không bao giờ hút thuốc nhiều hơn nữa khả năng hơn những người đàn ông chưa bao giờ hút thuốc để phát triển ung thư phổi. Điều này là rõ rệt hơn ở các nước Châu Á hơn là ở châu Âu và Mỹ, mặc dù nó đúng trong tất cả các khu vực địa lý nghiên cứu.

• khí Radon là nguyên nhân hàng đầu thứ hai của ung thư phổi. Sản xuất bởi mục nát uranium-238 trong đất, nó được ước tính 8 triệu gia đình ở Mỹ có nồng độ radon, chủ yếu ở phía Bắc tiểu bang.

Như với hầu hết các bệnh, đột biến gen đã được xác định là có liên quan với sự phát triển của ung thư phổi. Thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR), khi đột biến, có thể gây ra sự phân chia tế bào không kiểm soát được gọi là ung thư.

• Một loại thuốc được nghiên cứu, Gefitinib, cho thấy triển vọng rất lớn trong việc ngăn chặn một số hình thức của bệnh ung thư phổi, nhưng trong khi nó hoạt động rất tốt trong một số bệnh nhân, nó không làm việc ở tất cả những người khác. Hiệu quả của nó phụ thuộc vào các đột biến cụ thể ở gen EFGR. Tôi sẽ viết nhiều hơn nữa về Gefitinib trong một bài đăng trong tương lai.

Trung tâm Chao ung thư

Văn phòng nghiên cứu phòng chống ung thư tại Trung tâm gia đình ung thư Chao toàn diện tại Đại học California, Irvine Trung tâm Y tế đang tìm kiếm cho người tham gia một thử nghiệm phòng chống khối u ác tính.

Người tham gia phải có ít nhất 18 năm tuổi với 2 hoặc nhiều hơn dễ sinh thiết nốt ruồi bất thường và / hoặc có tiền sử của khối u ác tính.

Trong ba hình thức chính của ung thư da, u ác tính là ít gặp nhất nhưng kế toán, khoảng 79% các ca tử vong liên quan đến ung thư da chết người nhất. Điều này tương đương với khoảng 8000 ca tử vong một năm. Theo Hiệp hội ung thư Mỹ, tỷ lệ mắc u ác tính có nhiều hơn gấp đôi kể từ năm 1973.

Những người có một lịch sử của khối u ác tính hoặc những người biểu hiện bất thường nốt ruồi có nguy cơ gia tăng phát triển ung thư da.

Lovastatin là một loại thuốc điều tra để sử dụng trong công tác phòng, chống ung thư da.

Trong giai đoạn mù đôi, ngẫu nhiên kiểm soát giả dược, Lovistatin II thử nghiệm lâm sàng, sẽ được thử nghiệm trong một nỗ lực để phát triển một phương pháp an toàn, hiệu quả để ngăn chặn và / hoặc đảo ngược sự tiến triển của các nốt ruồi bất thường, còn được gọi là nevi không điển hình, thành khối u ác tính .

Tham gia sẽ được yêu cầu uống thuốc mỗi ngày một lần bằng miệng, trong sáu tháng. Họ cũng sẽ được yêu cầu quay trở lại phòng khám trong khoảng thời gian theo lịch trình lên kỳ thi tiếp theo.

Những người hội đủ điều kiện sẽ nhận được một sàng lọc và đánh giá của nốt ruồi bất thường của họ. Phòng thí nghiệm công việc, thuốc nghiên cứu, và tiếp theo trong quá trình nghiên cứu cũng sẽ được miễn phí.

Dự án nghiên cứu được tài trợ bởi Viện Ung thư Quốc gia.

Để biết thêm thông tin và để xem nếu bạn đủ điều kiện để thử nghiệm phòng chống khối u ác tính này, hãy liên hệ với Vanessa Wong hoặc Rachel Gonzalez tại 1-888-456-7067 hoặc (714) 456-6210.

Chín Mango

Năm 2001, một nghiên cứu tại Đại học Florida cho thấy xoài có chứa một số bệnh ung thư đấu tranh chống các thành phần bao gồm carotinoids và các hợp chất phenolic được gọi là polyphenol, chất chống oxy hóa mạnh mẽ.

Một nghiên cứu gần đây do Hội đồng Mango quốc gia tài trợ và được thực hiện tại Texas A & M bộ phận Nghiên cứu AgriLife Đại học xác định rằng một lớp học của các hợp chất phenolic, được gọi là gallotannins, đặc biệt hiệu quả trong việc tiêu diệt tế bào ung thư vú và ung thư ruột kết trong các điều kiện phòng thí nghiệm.

Trong nghiên cứu trước đó, xoài xay nhuyễn và tách thành một phần carotinoid và nặng một phần trong phenolics. Trong khi cả hai phần ức chế hình thành ung thư, các phần phenolic được thể hiện là hiệu quả hơn. Một số hợp chất đã được nghi ngờ là duy nhất cho xoài và kết quả gợi ý rằng nghiên cứu tiếp tục được bảo hành.

Điều này sẽ nghiên cứu sau đó. Các vợ chồng và nhóm nghiên cứu của Tiến sĩ Susanne và Tiến sĩ Steve Talcott tại AgriLife nghiên cứu tìm thấy rằng gallotannins hiệu quả trong việc làm chậm sự phát triển của phổi, tuyến tiền liệt, và các tế bào ung thư bạch cầu, nhưng thậm chí còn hiệu quả hơn chống ung thư vú và ung thư ruột kết. Các hợp chất thực sự gây ra các tế bào ung thư vú và ruột kết để ngăn chặn nhân và chết trong một hình thức tự tử của tế bào được gọi là apoptosis.

Các gallotannins cũng ngăn cản các tế bào bị hư hỏng, những người có dấu hiệu tiền ung thư, từ phát triển hơn nữa. Khi hợp chất này được quản lý bình thường, các tế bào khỏe mạnh, không gây thiệt hại đã được thực hiện.

Mặc dù nghiên cứu được tài trợ bởi Hội đồng quản trị Mango quốc gia, dường như là không có lý do để đặt câu hỏi về kết quả.

Tất nhiên, không phải tất cả các thí nghiệm thực hiện trong phòng thí nghiệm pan ra khi được sử dụng trên các đối tượng con người. Tuy nhiên, kết quả đem lại hy vọng rằng, tự nhiên hơn để thay thế cho các loại thuốc ung thư rộng rãi quy định có thể sớm được cung cấp cho các nạn nhân ung thư. Thử nghiệm lâm sàng có thể bắt đầu sớm để xác định hiệu quả về các chủ đề con người.

Trong khi đó, ăn xoài và uống trà, cũng là cao trong gallotannins.

Ung thư vú tự kiểm tra

Một năm trước, tôi đã báo cáo về những phát hiện trong đó chỉ ra rằng các loại thuốc bisphosphonate có thể là một đóng góp cho ung thư thực quản. Bây giờ tôi có báo cáo nghiên cứu mới chỉ ra rằng các loại thuốc bisphosphonate như Fosamax có thể có hiệu quả trong việc giảm nguy cơ ung thư vú.

Hai nghiên cứu khác nhau đã đưa ra kết quả tương tự, một trong những kết quả từ Sáng kiến ​​sức khoẻ của phụ nữ (WHI) và một từ một nghiên cứu trường hợp được kiểm soát trong Israel. Cả hai đều cho thấy tỷ lệ mắc ung thư giảm mạnh ở phụ nữ đã được quy định các bisphosphonates để ngăn ngừa mất xương.

Nghiên cứu của WHI được dẫn đầu bởi tiến sĩ Rowan Chlebowski, giám đốc bác sĩ chuyên khoa ung thư từ Viện nghiên cứu y sinh Los Angeles tại Trung tâm Y khoa Harbor-UCLA.

Trong số 2816 phụ nữ đã các bisphosphonates ở đầu của nghiên cứu WHI, chỉ có 64 phụ nữ phát triển ung thư vú. Điều này đã được giảm 32% tỷ lệ so với những người phụ nữ, những người không dùng thuốc.

Cần lưu ý rằng phụ nữ dùng thuốc hơi nhiều khả năng để phát triển DCIS, hoặc ung thư biểu mô ống động mạch tại chỗ, hơn những người không. DCIS là một hình thức rất sớm của ung thư vú giới hạn trong các ống dẫn sữa, nơi nó được hình thành và là gần 100% có thể chữa được tìm thấy.

Các nghiên cứu khác, dẫn đầu bởi Tiến sĩ Gad Rennert, chủ tịch của cộng đồng y học và dịch tễ học tại quốc gia Clalit Trung tâm Kiểm soát ung thư ở Haifa Israel đã xem xét 4.575 phụ nữ đã bisphosphonates cho ít nhất một năm. Kết quả cho thấy tỷ lệ 34% giảm chẩn đoán ung thư vú. Ngay cả sau khi kiểm soát các yếu tố nguy cơ khác, mức giảm vẫn ở mức 29%.

Trường hợp khối u đã xảy ra ở những người phụ nữ đã lấy thuốc, các khối u nhiều thụ thể estrogen dương tính và sự khác biệt. Những yếu tố này có liên quan với đáp ứng tốt hơn để điều trị và prognoses tốt hơn.

Ung thư vú ribbon

Các nghiên cứu cho thấy rằng bảo vệ từ ma túy được phát âm sau khi dùng nó cho một năm. Chưa đầy một năm được cung cấp ít hoặc không có lợi ích bảo vệ và sau hơn một năm, lợi ích không tăng.

Hơn 30 triệu bệnh nhân được quy định bisphosphonates giảm loãng xương.

Vì vậy, có bạn có nó. Nếu bạn có bisphosphonates, bạn có thể làm tăng nguy cơ phát triển ung thư thực quản và nguy cơ phát triển ung thư vú có thể tăng lên nếu bạn không làm.

Tổng thống Roosevelt

Gần đây đã tiết lộ rằng Tổng thống Franklin Delano Roosevelt qua đời như là một kết quả của khối u ác tính, một bệnh ung thư lưu ý khả năng di căn khắp cơ thể. Một khối u trong não của mình từ các ung thư di căn gây ra đột quỵ báo cáo trước đây.

Trong một nghiên cứu thực hiện tại Đại học Queensland ở Brisbane, Australia và trong một nghiên cứu thứ hai được thực hiện tại Đại học California, Los Angeles. nghiên cứu chỉ ra rằng lịch sử gia đình có thể là quan trọng hơn trong đánh giá nguy cơ u ác tính hơn số tiền của ánh nắng mặt trời hoặc các yếu tố khác.

Trong khi kiến ​​thức của khối u ác tính của chúng tôi đã đi một chặng đường dài từ những năm 1940, nó vẫn là một trong những hình thức nguy hiểm nhất của ung thư. Điều này là bởi vì nó có thể bị ảnh hưởng bởi một số yếu tố di truyền khác nhau, mỗi trong số đó phải được xử lý bởi một điều trị khác nhau. Trừ khi ai biết mã di truyền liên quan đến, người ta không thể biết phương pháp điều trị sẽ có hiệu lực, giả sử có một điều trị cho một đột biến di truyền cụ thể.

Trong một thử nghiệm của một loại thuốc mới, PLX4032, 20 trên 22 bệnh nhân với một hình thức phổ biến của khối u ác tính, liên kết với một đột biến của gen BRAF, kinh nghiệm giảm của khối u của họ. Người ta tin rằng khoảng một nửa của tất cả các khối u ác tính có liên quan với đột biến gen này.

Quản lý hai lần một ngày bởi các nhà nghiên cứu tại Trung tâm Ung thư Memorial Sloan-Kettering ở New York, PLX4032 bị chặn hoạt động của gen. Tất cả các bệnh nhân trong nghiên cứu này có gen đột biến và tất cả đã không đáp ứng với phương pháp điều trị khác.

Khi điều trị này giải quyết các mã di truyền gây ra các tế bào phân chia không kiểm soát được và không phải là phân chia tế bào của chính nó, nó không dẫn đến tàn phá các tác dụng phụ của hóa trị liệu.

Trong khi báo cáo được hứa hẹn, điều trị chưa được xem như là chữa bệnh. Nó đã làm, tuy nhiên, tập trung vào tầm quan trọng của việc giải quyết các lập trình di truyền gây ra bệnh chứ không phải là triệu chứng của bệnh.

Trong tương lai, nó có khả năng là phương pháp điều trị mới tập trung vào di truyền học sẽ là câu trả lời để đánh bại các hình thức khác nhau của ung thư, bao gồm cả khối u ác tính.

Nếu Tổng thống Roosevelt đã sống trong những thập kỷ đầu của thế kỷ 21 và có hình thức BRAF gen đột biến của khối u ác tính, ông có thể đứng một cơ hội sống sót của bệnh.

Một nghiên cứu mới cho thấy vi khuẩn kỵ khí có thể có hiệu quả trong việc phá hủy các khối u rắn khác không thể chữa được.

Nhanh chóng phát triển các khối u rắn tạo ra túi không có mạch máu đầy đủ. Điều này làm cho họ khó khăn để điều trị với thuốc hóa trị liệu. Các loại thuốc, thực bằng máu, không thể có được các tế bào và kết quả vật chất chết không thể được gỡ bỏ bởi cơ thể.

Các tế bào trong các túi được thiếu oxy và chất dinh dưỡng. Điều này được biết đến như tình trạng thiếu oxy. Như có một sự vắng mặt của oxy, túi thiếu oxy trong các khối u tạo ra một niche duy nhất trong đó các vi khuẩn kỵ khí có thể phát triển.

Các túi thiếu oxy có thể tạo ra một môi trường cho vi khuẩn nguy hiểm như tụ cầu, nhưng họ cũng có thể được sử dụng cho một liệu pháp tập trung để làm giảm các khối u.

Shibin Zhou, MD, Johns Hopkins Ludwig Trung tâm Di truyền học ung thư đã phát triển một chủng giảm độc lực của vi khuẩn Clostridium Novi, một vi khuẩn kỵ khí, các bào tử trong số đó có thể được tiêm tĩnh mạch.

Những bào tử nảy mầm và phát triển mạnh trong môi trường oxy tước giữa khối u, gây ra chết hàng loạt của các tế bào ung thư dẫn đến suy thoái khối u.

Các vi khuẩn không thể phát triển trong sự hiện diện của oxy, vì vậy không có ảnh hưởng độc hại trên các mô khỏe mạnh. Ngoài việc phá hủy khối u, nhiễm trùng do vi khuẩn gợi ra một phản ứng miễn dịch mạnh kháng u trong máy chủ, dẫn đến phương pháp chữa trị có thể dài hạn.

Phòng thí nghiệm của Tiến sĩ Chu đang làm việc vào các đại lý thế hệ kế tiếp của vi khuẩn kỵ khí để tăng tiềm năng và kết hợp chúng với các loại khác của các liệu pháp sử dụng để tiêu diệt ung thư.

Phát hiện sớm và điều trị đã cung cấp cho Mỹ với tỷ lệ sống sót ung thư trên thế giới, bao gồm cả các quốc gia phương Tây khác. Tỷ lệ sống sót có thể sớm nhận được thậm chí tốt hơn.

Đối với ung thư phổi tế bào không nhỏ, các yếu tố di truyền cụ thể đã được xác định là nguyên nhân gây ra trong khoảng 5% trường hợp. Tiến bộ mới trong nghiên cứu di truyền, kết hợp với một phương pháp điều trị mới, có thể biến một bản án tử hình ảo vào một điều kiện quản lý cho những người có đặc tính di truyền này.

Một gen được gọi là biệt hoá Lymphoma kinase, thường được gọi là gen ALK, có thể kết hợp với gen khác hoặc tạo thành một bản sao của chính nó. Khi điều này xảy ra, một loại tương đối hiếm gặp của khối u có thể xuất hiện.

Sự hiện diện của gen ALK được xác định bằng cách kiểm tra cá mà cũng đôi khi được sử dụng để phát hiện các bản sao của gen HER2 ở những bệnh nhân ung thư vú.

Bằng cách quản lý một loại thuốc uống mới được gọi là "ALK chất ức chế", loại bệnh ung thư phổi không chỉ dừng lại ngày càng tăng, nhưng xuất hiện để làm tan chảy đi. Loại thuốc này không thoát khỏi cơ thể của gen này, do đó, khối u có thể xuất hiện trở lại, đòi hỏi phải có phương pháp điều trị bổ sung trong tương lai ... nhưng căn bệnh này trở thành quản lý.

Năm trung tâm ung thư trên toàn thế giới tham gia trong hai thử nghiệm đầu tiên của thuốc, bao gồm cả trường Đại học Colorado Trung tâm Ung thư, một trong những nơi vài nơi thử nghiệm FISH liên quan có thể được thực hiện.

23 người được điều trị trong các nghiên cứu ban đầu và hầu như tất cả trong số họ đã có phản ứng rõ rệt sau một thời gian ngắn.

Ila Hegland, chẩn đoán chín năm trước đây với giai đoạn 4 tế bào ung thư phổi không nhỏ, đã nói với cô chỉ có hai năm để sống. Sau sáu tuần điều trị với thuốc ức chế ALK, không có dấu hiệu của bệnh ung thư có thể được tìm thấy.

Thử nghiệm giai đoạn thứ ba đang được thực hiện và hy vọng rằng điều trị sẽ được sẵn sàng trong tương lai gần.

Các hình thức khác của bệnh ung thư cũng được gắn vào gen ALK, bao gồm 10 đến 15% của thời thơ ấu không hodgekin u lympho và các khối u myofibroblastic (sarcoma). Với nghiên cứu thêm, có lẽ thuốc có thể được áp dụng cho các loại điều kiện là tốt.

Một người cao

Một số nghiên cứu đã cho thấy một mối quan hệ giữa chiều cao của một người và nguy cơ phát triển các hình thức ung thư khác nhau.

Một nghiên cứu từ Đại học Quốc gia Seoul ở Hàn Quốc sau khi 788.789 người trong độ tuổi từ 40 và 64 xác định rằng đối với mỗi 5 cm chiều cao thêm, nguy cơ ung thư của nam giới tăng 5% và nguy cơ ung thư của phụ nữ tăng 7%.

Nghiên cứu này đã được điều chỉnh cho các yếu tố liên quan như tuổi tác và tình trạng kinh tế xã hội. Một hiệp hội tích cực đã được tìm thấy vú, đại tràng, tuyến giáp, buồng trứng và ung thư tuyến tiền liệt.

Một nghiên cứu xem xét văn học được thực hiện tại Đại học John Hopkins, cũng tìm thấy mối liên hệ giữa chiều cao và ung thư, các hiệp hội phù hợp nhất cho ung thư vú. Trong khi các liên kết được tìm thấy tương đối yếu, họ vẫn kết luận.

Một số các nghiên cứu đã gợi ý rằng mức độ gia tăng của yếu tố tăng trưởng giống insulin IGF-1 có thể được tham gia. Ung thư và tăng trưởng tự nhiên có những yếu tố phổ biến cụ thể là, phân chia và tăng tế bào. IGF-1 nguyên nhân nhiều hơn tăng trưởng, thường dẫn đến chiều cao lớn.

IGF-1 bảo vệ tế bào khỏi bị tấn công bởi cơ thể, một chức năng cần thiết khi phát triển. Tuy nhiên, mức tăng của IGF-1 cũng có thể làm giảm khả năng của cơ thể để thoát khỏi bản thân của các tế bào bất thường như ung thư.

Ăn giàu năng lượng trong những năm đầu cũng có thể được liên quan đến chiều cao so với nguy cơ ung thư. Một nghiên cứu được thực hiện ở Na Uy so sánh giai đoạn lịch sử mà thực phẩm ít phong phú, đề nghị giảm dinh dưỡng dẫn đến giảm chiều cao trưởng thành có thể được liên kết với các trường hợp có ít hơn các bệnh ung thư vú.

Đối với ung thư tuyến tiền liệt, nó đã được tìm thấy rằng ung thư tích cực hơn, tốt hơn mối tương quan với chiều cao. Điều này đã được ghi nhận trong một bài báo trong Biomarkers Dịch tễ học ung thư và Phòng ngừa

Chúng tôi người cao đôi khi dường như là một lợi thế, nhưng trường hợp ung thư liên quan đến, nó có thể là tốt hơn để được ngắn.

Các nhà nghiên cứu từ Trung tâm nghiên cứu ung thư Fred Hutchinson tại Đại học Washington Public Chương trình Khoa học Y tế đã chỉ ra rằng phụ nữ với lịch sử của chứng đau nửa đầu ít có khả năng phát triển ung thư vú.

Mối quan hệ giữa chứng đau nửa đầu và bệnh ung thư vú trước đây chỉ được xem xét trong một nghiên cứu tương đối nhỏ duy nhất đó là không thể đánh giá hiệu quả gây nên chứng đau nửa đầu, chẳng hạn như tiêu thụ rượu và liệu pháp hormone, mà cũng là yếu tố nguy cơ ung thư vú cũng như các thiết lập.

Nghiên cứu gần đây đã so sánh dữ liệu từ 4.568 phụ nữ bị ung thư vú và 4.678 phụ nữ khỏe mạnh bằng cách sử dụng người phỏng vấn. Phụ nữ với lịch sử của chứng đau nửa đầu đã được tìm thấy có nguy cơ ung thư vú thấp hơn 26%, các yếu tố khác vào tài khoản như gây nên chứng đau nửa đầu, thời kỳ mãn kinh, và các loại thuốc theo toa.

Estrogen có thể là một yếu tố quan trọng như mức độ thấp của nội tiết tố này dường như tăng lên mức độ nghiêm trọng và tần số của chứng đau nửa đầu và các cấp cao hơn được biết là làm tăng nguy cơ ung thư vú.

Kết quả của nghiên cứu được xuất bản trong ung thư Dịch tễ học, Biomarkers & Prevention, một ấn phẩm của Hiệp hội nghiên cứu ung thư Hoa Kỳ.

Hóa trị hoạt động nhanh chóng các tế bào phân chia

Như đã nêu trong bài viết trước, tôi đã không nhiệt tình về việc sử dụng hóa trị liệu chống ung thư. Thiệt hại quá nhiều được thực hiện với các mô khác và bệnh nhân có thể chết vì điều trị. Đó là ý kiến ​​có thể thay đổi do một báo cáo từ các nhà nghiên cứu có trụ sở tại Sydney, Australia.

Theo báo cáo, các tế bào không tái tạo vi khuẩn có thể được sản xuất và sửa đổi với các thụ thể mục tiêu cụ thể cho các tế bào ung thư. Các loại ung thư khác nhau có các loại khác nhau của các thụ thể, vì vậy các tế bào vi khuẩn phải được cụ thể cho một loại nhất định của bệnh ung thư.

Những tế bào vi khuẩn, không thực sự sống khi họ không có nhiễm sắc thể, được gọi là minicells và có thể được "nạp" với hóa chất khác nhau. Minicells là khoảng 1/5 kích thước của các tế bào bình thường và có khả năng vận chuyển các chất có độc tính cao.

Trong một đợt điều trị đầu tiên, minicells được truyền với các vật liệu làm giảm các tế bào ung thư kháng thuốc hóa trị. Tiêm vào cơ thể, các tế bào này tìm kiếm các tế bào ung thư và pretreat họ. Bước này có thể được lặp đi lặp lại nhiều lần khi cần thiết.

Một "làn sóng" của minicells được truyền với các thuốc hóa trị. Khi một trong những minicells đạt đến một tế bào ung thư, nó gắn vào các thụ thể trên tế bào và giải phóng độc tố vào trong tế bào, gây ra các tế bào ung thư chết.

Khi các tế bào nhỏ chỉ gắn vào các tế bào ung thư, phần còn lại của cơ thể là về cơ bản không bị ảnh hưởng. Điều này có nghĩa là không có thiệt hại được thực hiện với các mô khác và tác dụng phụ kinh nghiệm với các phương pháp quản lý hệ thống hóa trị vắng mặt.

Bằng cách chỉ cung cấp các loại thuốc hóa trị đến nơi họ là cần thiết, phương pháp phân phối này làm giảm số lượng của hóa trị cần thiết, giảm chi phí và sự cần thiết phải nhập viện trong nhiều trường hợp.

Phát triển bởi EnGeneIC và áp dụng đối với chuột và chó cho đến nay, thử nghiệm trên người sẽ được bắt đầu ngay. Nếu mọi việc suôn sẻ, điều này sẽ là một bước tiến rất lớn và thú vị trong cuộc chiến chống lại căn bệnh ung thư.