У липні 2006 року FDA схвалило Gardisil Merck за продажі і маркетинг для дівчаток і жінок у віці від дев'яти до 26. Gardisal було показано, що 100% ефективність у запобіганні зараження штамами 16 і 18 ВПЛ, вірус папіломи людини, який викликає близько 70% випадків раку шийки матки.
Merck, за підтримки Центру контролю захворювань, швидко почали лобіювати законодавчі органи штатів прийняти закони, які наказують, що середній дівчаток шкільного віку отримують вакцину. У 2007 році Merck відступили свої лобістські зусилля.
В Австралії, де 3700000 доз вакцини вже поширені близько 1013 побічні реакції були зареєстровані у тому числі болючість, припухлість, почервоніння або інші реакції в місці ін'єкції, dizzines, neusea, блювання, а також можливість панкреатиту. Три жінки панкреатит розроблений незабаром після щеплення.
Панкреатит раптовий напад важкої верхній частині живота, де панкреатичних ферментів дратувати і спалити підшлункову залозу, і просочуватися в черевну порожнину, що може привести до серйозних ускладнень в тому числі дихальних шляхів, нирок і серцевої недостатності, всі потенційно смертельним.
Претензії зв'язку Гардасил для панкреатит, опублікованій в медичному журналі Австралії, були зроблені доктором Амитабха Дас і його колеги, які говорять, широке дослідження не міг знайти інших причин панкреатиту і в той час як випадкові хвороби не може бути виключена », і не може вакцинації проти ВПЛ бути виключені як потенційна причина ".
Theraputic адміністрації товарів (TGA), Австралійський регулюючий орган проводить розслідування тверджень.
Департамент уряду Великобританії охорони здоров'я постановило, що всі школярки у віці від 12 до 13 в звичайному порядку вакцинувати проти вірусу ВПЛ, але вибрали Cervarex Glaxo-Kline над Gardasil компанії Merck. Вони посилаються на вартості як вирішальний фактор.
