Surviving-Cancers.com

Noaptea trecută am participat la o întâlnire în apropierea UCI Medical Center . Vorbitor, Doctor Ou, este un profesor asociat clinice, la şcoală. El a adus nişte fapte interesante.

• Există mai multe decese in randul femeilor de cancer pulmonar (70490) decât de cancer de san, cancerul ovarian, cancerul de col uterin, cancerul uterin, cancerul de vulva, şi cancer vaginal combinat (68,290).

• Nu sunt teste pentru detectarea timpurie a mai multe forme de cancer (de exemplu, mamograms pentru cancerul de sân şi de testul Papanicolau pentru cancerul de col uterin), dar nu există nici un test pentru depistarea precoce a cancerului pulmonar.

• Din cauza dificultate in detectarea cancerului pulmonar la un stadiu incipient, în general, este nevoie de 25 de ani să se manifeste. Aproape jumătate din toţi pacienţii noi diagnosticate sunt în stadiul târziu (IIIB şi IV), a bolii, ceea ce face tratamentul puţin probabil să fie de succes.

• Cei care fumeaza, dar renunta la 30 de ani au mai mult decat dublu fata de sansa de a muri de cancer pulmonar decât cei care nu au fumat niciodată. Cei care renunta la 50 de ani au mai mult de o rata de sase ori mai mare de mortalitate de cancer pulmonar.

• Femeile care nu fumeaza sunt mult mai multe sanse decat barbatii care nu au fumat niciodată de a dezvolta cancer pulmonar. Acest lucru este mai pronunţată în ţările din Asia decât în ​​Europa şi SUA, deşi este valabil în toate zonele geografice studiate.

• radon gaz este a doua cauza principala a cancerului pulmonar. Produs de descompunere uraniu-238 în sol, se estimează că 8 milioane de case din SUA au niveluri ridicate de radon, în primul rând în statele de Nord.

• Ca şi în cele mai multe boli, mutatii genetice au fost identificate ca fiind implicate în dezvoltarea cancerului pulmonar. Receptorului factorului de crestere epidermica (EGFR), atunci cand suferit mutatii, poate provoca diviziunea necontrolată a celulelor cunoscut sub numele de cancer.

• Un medicament în studiu, Gefitinib, arata mare promisiune in stoparea unele forme de cancer pulmonar, dar în timp ce funcţionează extrem de bine la unii pacienti, aceasta nu funcţionează deloc în altele. Eficacitatea sa depinde de mutatii specifice in gena EFGR. Voi scrie mai multe despre Gefitinib într-un post viitor.

În 2001, un studiu de la Universitatea din Florida, a indicat că Mango conţin cancer de mai multe componente, inclusiv lupta împotriva carotenoidelor şi compuşi fenolici numite polifenoli, antioxidanti atât de puternic.

Un studiu mai recent finanţat de către Consiliul Naţional de Mango şi a făcut la Texas A & M University departamentul de Cercetare AgriLife stabilit că una din aceste clase compuşi fenolici, cunoscut sub numele de gallotannins, este deosebit de eficient in distrugerea celulelor cancerului de san si cancer de colon în condiţii de laborator.

În studiul anterior, piure de mango şi au fost separate într-o parte carotinoid şi o mare parte din fenoli. În timp ce ambele părţi inhibat formarea de cancer, porţiunea fenolic sa dovedit a fi mai eficiente. Unele dintre compuşi au fost suspectate de a fi unic la Mango, precum şi rezultatele au sugerat că alte studii au fost justificate.

Acest studiu aduce mai târziu. Soţul şi soţia echipa de Dr. Susanne si Dr. Steve Talcott la AgriLife de cercetare a constatat ca gallotannins au fost eficiente în încetinirea creşterii pulmonar, de prostată, celulele canceroase şi leucemie, dar au fost chiar mai eficiente împotriva cancerului mamar si de colon. Compuşii de fapt cauzat de san si a celulelor cancerului de colon pentru a opri înmulţirea şi mor într-o formă de sinucidere de celule denumit apoptoza.

Cele gallotannins împiedicat, de asemenea, celulele deteriorate, cele care prezintă semne precanceroase, in curs de dezvoltare în continuare. Când compuşi au fost administrate cu celulele normale, sanatoase, nu sa făcut rău.

Desi cercetare a fost finantat de catre Consiliul National Mango, nu pare să existe nici un motiv să pună la îndoială concluziile.

Desigur, nu toate experimentele efectuate în laboratorul din deplasare atunci când sunt utilizate pe subiecţi umani. Dar rezultatele da speranta ca o alta alternativa, mai natural de droguri de cancer pot fi prescrise pe scară largă în curând oferită victimelor de cancer. Studiile clinice ar putea începe în curând pentru a determina eficacitatea pe subiecţi umani.

În acelaşi timp, să mănânce mai multe mango şi beau ceai, care este, de asemenea, ridicat în gallotannins.

A fost recent a relevat că preşedintele Franklin Delano Roosevelt a murit ca urmare a melanom, un cancer de remarcat pentru abilitatea sa de a răspândi sau metastaze tot corpul. O tumoare în creierul lui de cancer metastaze cauzat un accident vascular cerebral raportate anterior.

Într-un studiu realizat la Universitatea din Queensland din Brisbane, Australia şi într-un al doilea studiu realizat la Universitatea din California, Los Angeles. cercetare a indicat că istoria familiei poate fi mai important în calibrarea de risc melanom decât valoarea de expunerea la soare sau a altor factori.

În timp ce cunoştinţele noastre de melanom a parcurs un drum lung de la 1940, este încă una dintre cele mai mortale forme de cancer. Acest lucru se datorează faptului că poate fi influenţată de mai mulţi factori genetice diferite pentru fiecare dintre care trebuie să fie tratate de către un tratament diferit. Excepţia cazului în care se ştie codul genetic implicat, nu se poate şti care va fi un tratament eficient, presupunând că nu există un tratament pentru o mutatie genetica special.

Într-o încercare de un nou medicament, PLX4032, 20 din 22 de pacienti cu o forma comuna de melanom, asociat cu o mutatie a genei BRAF, a cunoscut o reducere a tumorilor lor. Se crede că aproape jumătate din toate melanoamelor sunt asociate cu aceasta mutatie genetica.

Administrată de două ori pe zi, de cercetatorii de la Centrul de Cancer Memorial Sloan-Kettering din New York, PLX4032 blocat activitatea genei. Toţi pacienţii în studiu au avut gena mutant şi tot nu a reusit sa raspunda la alte tratamente.

Ca acest tratament se adresează codul genetic, care face ca celulele de a diviza incontrolabil, şi nu diviziunea celulara in sine, aceasta nu duce la efecte secundare devastatoare ale chimioterapiei.

În timp ce raportul a fost promiţătoare, terapia nu este încă privită ca un remediu. Acesta a fost, totuşi, să se concentreze pe importanţa abordării de programare genetica, care provoaca boala, mai degrabă decât simptome ale bolii.

În viitor, este probabil ca noi terapii, concentrându-se pe genetica va fi răspunsul la bătaie diverse forme de cancer, inclusiv melanom.

Dacă FDR a trăit în primele decenii ale secolului 21 şi au avut gena BRAF mutant forma de melanom, el ar fi fost o sansa de supravietuire a bolii.

Un nou studiu arată bacterii anaerobe poate fi eficient in distrugerea tumorilor solide altfel netratabile.

Rapid tumorile solide de creştere a crea buzunare, fără vasele de sange suficiente. Acest lucru le face dificil de a trata cu medicamente chimioterapice. De droguri, realizate de sânge, nu se poate ajunge la celulele şi care rezultă material mort, nu poate fi eliminat de către organism.

Celulele din aceste buzunare sunt lipsite de oxigen si substante nutritive. Acest lucru este cunoscut sub numele de hipoxie. Ca există o absense de oxigen, buzunare in tumorile hipoxice a crea o nisa unic in care bacteriile anaerobe poate creşte.

Buzunarele cu deficit de oxigen poate crea un mediu propice pentru bacterii periculoase, cum ar fi Staphylococcus, dar ele pot fi, de asemenea, folosit pentru un tratament concentrat pentru a reduce tumorile.

Shibin Zhou, MD, de la Universitatea Johns Hopkins Ludwig, Centrul de Cancer Genetica a dezvoltat o tulpină atenuată de Clostridium Novi, o bacterii anaerobe, sporii de care pot fi injectat intravenos.

Aceste spori, care germina şi prospera în mediul lipsit de oxigen de mijloc a tumorii, provoca moartea masivă a celulelor canceroase care duc la regresia tumorii.

Bacteriile nu pot creşte în prezenţa oxigenului, astfel încât nu există nici un efect toxic asupra tesutului sanatos. În plus faţă de distrugerea tumorii, infecţii bacteriene elicits un raspuns imun antitumoral puternic în gazdă, ceea ce duce la posibile pe termen lung cure.

Dr. laborator Zhou se lucreaza la noua generatie agenti bacteriene anaerobe pentru a creşte potenţa şi să le combine cu alte tipuri de terapii utilizate pentru a ucide cancerul.

Depistarea precoce si tratamentul a furnizat SUA, cu cele mai bune rata de supravietuire de cancer din lume, inclusiv alte naţiuni occidentale. Aceasta rata de supravietuire poate fi în curând obţinerea chiar mai bine.

Pentru non-cancer pulmonar cu celule mici, factori genetice specifice au fost stabilite pentru a fi cauza la aproximativ 5% din cazuri. Progresele recente in cercetarea genetica, combinate cu un tratament nou, poate transforma o condamnare la moarte virtuala intr-o stare de gestionat pentru cei cu această caracteristică genetică.

O gena numita kinaza limfom anaplastic, mai cunoscut sub numele de gena ALK, se poate combina cu o altă genă sau de a forma o copie duplicat de sine. Când se întâmplă acest lucru, un tip destul de rar de tumoare poate aparea.

Prezenţa genei ALK este determinată de testarea FISH , care este, de asemenea, uneori, folosit pentru a detecta copii ale genei HER2 la pacienţii cu cancer de san.

Prin administrarea unui nou medicament oral numit un "inhibitor ALK", acest tip de cancer pulmonar nu este numai oprit din crestere, dar pare a se topi. De droguri nu scapa corpul de gena, astfel încât tumori pot reapărea, care necesita tratamente suplimentare, viitoare ... dar boala devine de gestionat.

Cinci centre de cancer la nivel mondial a participat la primele două studii de droguri, inclusiv Universitatea din Colorado Cancer Center, unul dintre putinele locuri in care testul FISH aferente pot fi efectuate.

23 de oameni au fost trataţi în studiile iniţiale şi aproape toate dintre ele au avut răspunsuri dramatice în perioade scurte de timp.

ILA Hegland, diagnosticat în urmă cu nouă ani, cu stadiul 4 non-cancer pulmonar cu celule mici, a fost spus că a avut doar doi ani de trait. După şase săptămâni de tratament cu medicament inhiba ALK, nici un semn de cancer ar putea fi găsite.

Studiile treia etapă sunt acum a fi efectuate şi se speră că tratamentul va fi disponibil, în general, în viitorul apropiat.

Alte forme de cancer sunt, de asemenea, legate de gena ALK, inclusiv 10 la 15 la suta din copilarie non-hodgekin limfoame si tumori myofibroblastic (sarcom). Cu studii suplimentare, probabil, de droguri pot fi aplicate la aceste tipuri de condiţii, precum şi.

Premisa de bază Chimioterapia este că otrăveşte de preferinţă celulele care se divid rapid, cum ar fi celulele canceroase. Problema este ca alte celule normale se divid rapid şi chimioterapia le afecteaza, de asemenea. Obiectivul este de a muri de cancer înainte de alte tesuturi critice sunt iremediabil pierdute sau deteriorate.

După cum se menţionează în posturi anterioare, nu am fost entuziasmat cu privire la utilizarea de chimioterapie împotriva cancerului. Daune prea mult se face la alte tesuturi si pacientul poate muri de la tratament. Acest aviz poate fi pe cale de a schimba din cauza unui raport de cercetatori cu sediul în Sydney, Australia.

Potrivit raportului, celule non-reproducere bacteriene pot fi produse şi modificate pentru a receptorii ţintă specifice pentru celulele canceroase. Diferite tipuri de cancer au diferite tipuri de receptori, astfel incat celulele bacteriene trebuie să fie specifice pentru un anumit tip de cancer.

Aceste celule bacteriene, nu sunt de fapt în viaţă, deoarece nu au cromozomi, sunt cunoscute ca minicells şi poate fi "încărcat" cu substante chimice diferite. Minicells sunt de aproximativ 1/5 din dimensiunea a celulelor normale şi sunt capabile de a transporta substanţe extrem de toxice.

Intr-o prima runda de tratament, minicells sunt infuzate cu materiale care reduc rezistenţa celulelor canceroase de la medicamente chimioterapie. Injectat în corp, aceste celule cauta celule canceroase şi le pretrata. Acest pas poate fi repetat ori de câte ori este necesar.

Un al doilea "val" de minicells sunt infuzate cu medicamente chimioterapie. Când una din aceste minicells ajunge la o celula de cancer, se ataşează la receptorii de pe acea celulă şi eliberează toxina în celule, cauzand celula de a muri de cancer.

Pe masura ce celulele mini-ataşa numai la celulele canceroase, restul corpului este afectată, în esenţă. Aceasta înseamnă că nici o deteriorare se face la alte ţesuturi şi efectele secundare sistemice cu experienta, cu metode de administrare de chimioterapie sunt absente.

Prin livrarea de medicamente chimioterapie doar acolo unde este nevoie de ele, această metodă de livrare reduce cantitatea necesară de chimio, reducerea costurilor şi necesitatea de spitalizare, în multe cazuri.

Dezvoltat de EnGeneIC şi aplicate la şoareci şi câini până în prezent, studiile umane va fi pornit în scurt timp. Dacă totul merge bine, acest lucru va fi un avans mare şi interesant în lupta împotriva cancerului.

Cercetatorii de la Spitalul de Copii din Boston au descoperit proteine ​​secretate de anumite tipuri de cancer inhiba metastaza, de migrarea celulelor canceroase de la site-ul original, cancer de la alte părţi ale corpului. Atunci cand cancerul se raspandeste prin intermediul corpului, devine dificil de tratat, face metastaze o cauza de deces prin cancer.

Celulele tumorale metastatice produc proteine ​​care să încurajeze creşterea tumorii şi de a atrage vasele de sange oriunde feeder pe care o acordă în alte organe. Non-metastatice tumori produc o proteina numita prosaposin care stimuleaza productia de p53 în jurul tesutului conjunctiv. P53 suprimă producţia de vase de sange necesare pentru a sprijini tumori.

Niveluri ridicate de prosuposin sunt secretate de non-metastatic, de prostata localizat şi tumorile de san, in timp ce foarte putin de proteine ​​este produs de cele metastatice.

Prin injectarea prosuposin in soareci cu celule tumorale foarte metastatic, cercetatorii au raportat ca metastaze pulmonare s-au redus cu 80%, iar nodul limfatic metastaze dispărut cu totul. Soarecii tratati trait cu 30% mai mult decat cei care nu au primit preparate injectabile.

Rezultatele indică faptul că prosuposin, sau derivate, care stimulează activitatea p53 poate fi o modalitate eficienta de a inhiba procesul de metastatic la om, stoparea răspândirii de un cancer.

Studiul a fost lansat online in Proceedings al Academiei Nationale de Stiinte.

Într-un studiu rula în ultimii doi ani, sa stabilit că ghimbir (zingber officinalis) poate reduce greata la pacientii cu chimioterapie. După ce a fost aproape de două persoane trec prin chimioterapie, ştiu cât de greaţă şi vărsături poate reduce o calitate a vietii pacientului.

Cei care mă cunosc ştiu că eu nu sunt un sustinator puternic de chimioterapie. Dacă se termina prin a fi tratamentul ales, tot ceea ce reduce efectele secundare ar trebui să fie puse în aplicare. Am scris deja despre postul pentru a reduce daunele legate de chimio.

Dr. Julie Ryan, Ph.D., de la Universitatea din Rochester Medical Center din Rochester, New York, a condus studiul pe 644 de pacienţi cu cancer, cele mai multe dintre care au avut cancer de san. Toate au plans de greata la început şi au fost tratati cu standard de antiemetice 5-HT3 antagonist al receptorilor (anti-greaţă de droguri).

Aceşti pacienţi au fost împărţite în patru grupe, fiecare luând o 0,5, 1,0, şi 1,5 grame de ghimbir pe zi, si patrulea grup au luat un placebo. Toate dozele au fost administrate sub formă de capsule.

De patru ori pe zi la pacienţii a înregistrat nivelul lor de greaţă pe o scară de şapte puncte, de la nici o greata la extrem de greaţă. În timp ce toţi pacienţii au raportat niveluri ridicate de greaţă imediat după chimioterapie, cele trei grupuri care au raportat în termen de ghimbir oră simt cu 40% mai puţin greaţă decât cei care au luat placebo. Interesant, în doze mai mici pare a fi mai eficace decât cea mai mare doza.

Rezultatele au fost prezentate la American Society of Clinical Oncology.

Un studiu de 8 - 12 ani a stabilit că femeile cu caractere non-Hodgekins

limfom care bea vin în mod regulat sunt mai putin susceptibile de a suferi o recidiva sau de deces.

Xuesong Han, un candidat de doctorat in epidemiologie a cancerului

de la Yale School de Sanatate Publica, a condus studiul, care a analizat 546 de femei cu limfom non-Hodgekins. Rezultatele au fost prezentate la reuniunea anuala a 100 de ani a Asociatiei Americane pentru Cancer Research.

Mai mult o femeie au baut, mai şansele ei de o recidiva sau de deces. Cei care au baut timp de cel puţin 25 de ani inainte de diagnostic au fost cu 26 la suta mai putin probabil sa recadere sau de a dezvolta cancere secundare si 33 la suta mai putin probabil sa moara decat cei care nu bea vin.

76 la suta din femeile care au baut cel putin 12 pahare de vin peste durata lor de viaţă au fost în viaţă de cinci ani după diagnostic, comparativ cu 68 la suta din cei care au baut nimic.

Cele mai bune rezultate au fost găsite printre pacientii cu mare B, difuz-celule de limfom. Aceste femei au avut un risc de 40 la 50 la suta redus de moarte, care a crescut la 60 la suta daca au avut băut vin ultimii 25 de ani.

Alte băuturi alcoolice, cum ar fi berea sau lichior nu a avut nici un efect asupra riscului de limfom, recidiva, sau de cancer secundar.

Mai multe dovezi şi mai sugerează vin conţine substanţe chimice care promovează stare bună de sănătate.

Acesta a fost cunoscut de ceva timp că un nivel ridicat dieta bogata in fibre reduce riscul de a dezvolta cancer al tractului gastro-intestinal. Noi studii indica faptul ca fragmente de pectina, o fibra solubila in apa gasit in fructe si legume utilizate pe scară largă în prelucrarea produselor alimentare, au un efect anti-cancer.

O echipa condusa de profesorul Vic Morris de la Institute of Food Research din Norwich, Marea Britanie a luat pectina, un carbohidrat, şi a rupt-l de caldura in mici non-ramificate lanţuri de zahăr simplu, cunoscut sub numele de pectina de citrice modificat.

Una dintre aceste fragmente a fost demonstrat de a induce apoptoza (moartea celulelor), în celulele mielom multiplu, care au fost rezistente la alte tratamente. Ea face acest lucru prin legarea şi inhibarea galectina 3, o proteina cunoscut de a juca un rol în toate etapele de progresie a cancerului.

Prin legarea de receptorii de pe celulele canceroase, unele fragmente de a preveni pătrunderea celulelor din tesutul sanatos din apropiere, determinand celulele canceroase să circule în fluxul de sânge până când mor. Acest lucru împiedică răspândirea bolii. Testele au fost efectuate pe şobolani injectate cu melanom si a celulelor umane de cancer de prostata.

Acesta nu este cunoscut, dar suspectate de studii, că pectina nemodificat găsit în mod natural în fructe şi legume neprelucrate pot lupta impotriva cancerului. Surse naturale de pectină includ fructe citrice, coacăze negre, prune, mere, morcovi, cartofi şi. Cele mai multe pectina prelucrate vine de la coji de citrice şi de pulpa de mere.