Wczesne wykrycie i leczenie dostarczył USA z najlepszymi przeżycia raka w świecie, w tym innych zachodnich narodów. To przeżycie może wkrótce być coraz lepiej.
Niedrobnokomórkowym rakiem płuca, specyficzne czynniki genetyczne zostały uznane za przyczynę około 5% przypadków. Najnowsze osiągnięcia w badaniach genetycznych, w połączeniu z nowym leczenia, może okazać wirtualną karę śmierci w łatwym w stanie dla tych, którzy z tym cecha genetyczna.
Gen o nazwie kinaza Chłoniak anaplastyczny, bardziej znany jako genu ALK, może łączyć się z innego genu lub utworzyć duplikat siebie. Kiedy to nastąpi, stosunkowo rzadki typ nowotworu mogą się pojawić.
Obecność genu ALK jest określana przez badania FISH , który jest również czasem używane do wykrywania kopii genu HER2 u chorych na raka piersi.
Poprzez podawanie nowego leku o nazwie ustnej "inhibitor ALK", ten typ raka płuc jest nie tylko zatrzymał się od wzrostu, ale wydaje się topnieć. Lek nie pozbyć się ciała genu, więc guzy mogą pojawić się ponownie, wymagające dodatkowych przyszłych zabiegów ... ale choroba staje się wykonalne.
Pięć raka ośrodki na całym świecie uczestniczyło w pierwszych dwóch badaniach leku, w tym University of Colorado Cancer Center, jednego z niewielu miejsc, gdzie związany test FISH może być wykonana.
23 osoby były leczone w pierwszych badaniach i prawie wszystkie z nich miały dramatyczne reakcje w krótkich okresach czasu.
Ila Hegland, zdiagnozowane dziewięć lat temu z fazy 4 niedrobnokomórkowym rakiem płuca, powiedziano jej tylko dwa lata życia. Po sześciu tygodniach leczenia z ALK leku hamującego, żadnych oznak raka można znaleźć.
Po trzecie próby sceniczne są obecnie wykonywane i mamy nadzieję, że leczenie będzie ogólnie dostępne w niedalekiej przyszłości.
Inne formy raka są również związany z genem ALK, w tym 10 do 15 procent dzieciństwa chłoniaków non-hodgekin i myofibroblastic nowotworów (mięsak). Z dalszych badań, być może lek może być stosowany do tego typu warunków, jak również.
