I juli 2006 FDA godkjente Mercks Gardisil for salg og markedsføring til jenter og kvinner i alderen ni til 26. Gardisal ble vist å være 100% effektivt i å forebygge infeksjon av stammer 16 og 18 av HPV, humant papillomavirus, som forårsaker omtrent 70% av livmorhalskreft tilfeller.
Merck, med støtte av CDC, raskt begynte lobbyvirksomhet state legislatures å vedta lover som pålegger at middelaldrende skolealder jentene får vaksinen. I 2007 Merck støttet av sine lobbyvirksomhet innsats.
I Australia, hvor 3.7 millioner doser av vaksinen har allerede blitt distribuert, har ca 1013 bivirkninger blitt rapportert inkludert sårhet, hevelse, rødhet eller andre reaksjoner på injeksjonsstedet, dizzines, neusea, oppkast, og en mulighet for pankreatitt. Tre kvinner utviklet pankreatitt snart etter inokulasjon.
Pankreatitt er et plutselig anfall av alvorlig smerte i øvre abdomen, hvor pankreas enzymer irritere og brenne bukspyttkjertelen, og lekke ut i bukhulen, noe som kan resultere i alvorlige komplikasjoner inkludert luftveier, nyre-eller hjertesvikt, alle potensielt dødelig.
Påstandene linking Gardasil til pankreatitt, publisert i The Medical Journal of Australia, ble laget av Dr. Amitabha Das og hans kolleger som sier en omfattende etterforskning fant ingen annen årsak til pankreatitt og mens en tilfeldig sykdom ikke kunne utelukkes, " verken kan HPV vaksinasjon utelukkes som en mulig årsak ".
Den theraputic Goods Administration (TGA), er den australske tilsynsorgan etterforsker påstandene.
Den britiske regjeringen Department of Health har mandat at alle skolejenter i alderen 12 til 13 skal rutinemessig vaksinert mot HPV virus, men har valgt Glaxo-Kline er Cervarex enn Mercks Gardasil. De sitere kostnader som den avgjørende faktor.
