Gjenlevende-Cancers.com

Kjemoterapi virker på raskt dele celler

Som det fremgår av tidligere innlegg, har jeg ikke vært begeistret for bruk av kjemoterapi mot kreft. For mye skade er gjort til andre vev og pasienten kan dø av behandlingen. Det mener kan være i ferd med å endres på grunn av en rapport fra forskere basert i Sydney, Australia.

Ifølge rapporten, kan ikke reprodusere bakterieceller bli produsert og modifisert for å målrette reseptorer spesifikke for kreftceller. Ulike typer kreft har forskjellige typer reseptorer, så de bakterielle cellene må være spesifikk for en bestemt type kreft.

Disse bakterielle celler, faktisk ikke live så de har ingen kromosomer, er kjent som minicells og kan bli "lastet" med ulike kjemikalier. Minicells er ca 1/5 av størrelsen av normale celler og er i stand til å transportere svært giftige stoffer.

I en første runde med behandling, er minicells infused med materialer som reduserer kreftceller motstand mot chemo narkotika. Sprøytet inn i kroppen, disse cellene oppsøke kreftcellene og pretreat dem. Dette trinnet kan gjentas så mange ganger som nødvendig.

En annen "bølge" av minicells er infused med kjemoterapi narkotika. Når en av disse minicells når en kreftcelle, fester det seg til reseptorer på cellen og utløser toksinet inn i cellen, slik at kreftcellen å dø.

Som mini-cellene bare legge til kreftcellene, er resten av kroppen hovedsak upåvirket. Dette betyr at ingen skade er gjort til andre vev og bivirkninger opplevde med systemisk kjemoterapi administrasjon metoder er fraværende.

Ved å bare levere de chemo narkotika til der de trengs, reduserer denne leveransen metoden mengden av kjemoterapi nødvendig, senke kostnadene og behovet for sykehusinnleggelse i mange tilfeller.

Utviklet av EnGeneIC og brukes på mus og hunder så langt, vil menneskelige forsøk startes om kort tid. Hvis alt går bra, vil dette være en stor og spennende fremskritt i kampen mot kreft.

Forskere ved Children Hospital i Boston har funnet proteiner utskilt av visse typer kreft hemme metastasering, migrering av kreftceller fra den opprinnelige kreften området til andre deler av kroppen. Når kreft sprer seg gjennom kroppen, blir det vanskelig å behandle, noe som gjør metastase en ledende årsak til kreftdød.

Metastatisk svulst cellene produserer proteiner som oppmuntrer tumor vekst og tiltrekke mater blodkar hvor de fester i andre organer. Ikke-metastatisk svulster produserer et protein som kalles prosaposin som stimulerer produksjonen av p53 i omkringliggende bindevev. P53 undertrykker produksjonen av blodkar som trengs for å støtte svulster.

Høye nivåer av prosuposin utskilles av ikke-metastatisk, lokalisert prostatakreft og brystkreft svulster mens svært lite av proteinet blir produsert ved metastatisk seg.

Ved å injisere prosuposin i mus med svært metastatisk svulst celler, rapporterte forskerne at lungemetastaser ble redusert med 80% og lymfeknutemetastaser forsvunnet helt. De behandlede musene levde 30% lenger enn de som ikke fikk injeksjoner.

Resultatene indikerer at prosuposin, eller derivater som stimulerer p53 aktivitet kan være en effektiv måte å hemme metastatisk prosessen hos mennesker, stanse spredningen av kreft.

Studien ble lansert på nettet i Proceedings of National Academy of Sciences.

Ingefær reduserer kvalme fra cellegift

De som kjenner meg vet at jeg ikke er en sterk forkjemper for kjemoterapi. Hvis det ender opp med å være den behandlingen valgt, bør noe som reduserer bivirkningene skal gjennomføres. Jeg har allerede skrevet om faste å redusere chemo relaterte skader.

Dr. Julie Ryan, Ph.D., ved University of Rochester Medical Center i Rochester, ledet New York studien på 644 kreftpasienter, hvorav de fleste hadde brystkreft. Alle klaget over kvalme tidlig og ble behandlet med standard 5-HT 3-reseptorantagonist antiemetika (anti-kvalme narkotika).

Disse pasientene ble delt inn i fire grupper, en hver tar 0.5, 1.0 og 1.5 gram ingefær daglig, og den fjerde gruppen som tok placebo. Alle doser ble gitt som kapsler.

Fire ganger om dagen pasientene registrert sine nivåer av kvalme på en syv punkts skala, fra ingen kvalme til ekstremt kvalm. Mens alle pasientene rapporterte høye nivåer av kvalme umiddelbart etter kjemoterapi, rapporterte de tre gruppene tar ingefær i løpet av timer føler 40% mindre kvalm enn de som tar placebo. Interessant, dukket de lavere doser til å være mer effektiv enn den høyeste dosen.

Resultatene ble presentert for American Society of Clinical Oncology.

En 8-12 års studie har fastslått at kvinner med ikke-Hodgekins

lymfom som drikker vin jevnlig er mindre sannsynlig å lide et tilbakefall eller død.

Xuesong Han, en doktorand i Cancer Epidemiology

Vin hjelper mot Non-Hodgekins Lymphoma

ved Yale School of Public Health, ledet studien som analyserte 546 kvinner med ikke-Hodgekins lymfom. Resultatene ble presentert på 100th årlige møtet i American Association for Cancer Research.

Jo lenger en kvinne drakk, jo lavere hennes sjanser for et tilbakefall eller død. De som drakk minst 25 år før diagnosen var 26 prosent mindre sannsynlighet for tilbakefall eller for å utvikle sekundære kreftformer og 33 prosent mindre sannsynlighet for å dø enn de som ikke drikker vin.

76 prosent av kvinnene som drakk minst 12 glass vin over deres levetid var i live fem år etter diagnose versus 68 prosent av dem som drakk ingen.

De beste resultatene ble funnet blant pasienter med diffuse store B-celle lymfom. Disse kvinnene hadde en 40 til 50 prosent redusert risiko for død som steg til 60 prosent hvis de hadde drukket vin de siste 25 årene.

Andre alkoholholdige drikker som øl eller brennevin hadde ingen effekt på lymfom risiko, tilbakefall, eller sekundær kreft.

Mer og mer tyder vin inneholder kjemikalier som fremmer god helse.