Surviving-Cancers.com

Dr Ou av UCI Medical Center

I går kveld var jeg på et møte nær UCI Medical Center . Høyttaleren, Doctor Ou, er førsteamanuensis klinisk professor ved skolen. Han brakte opp noen interessante fakta.

• Det er flere dødsfall blant kvinner av lungekreft (70 490) enn av brystkreft, eggstokkreft, livmorhalskreft, livmorkreft, vulva kreft, og vaginal kreft kombinert (68290).

• Det finnes tester for tidlig deteksjon av mange former for kreft (dvs. mamograms for brystkreft og celleprøver for livmorhalskreft), men det er ingen test for tidlig deteksjon av lungekreft.

• På grunn av vanskeligheten i å oppdage lungekreft på et tidlig stadium, tar det vanligvis 25 år å manifestere seg. Nesten halvparten av alle nye pasienter diagnostisert er i sent stadium (IIIB og IV) av sykdommen, noe som gjør behandlingen lite sannsynlig å være vellykket.

• De som røyker, men sluttet i en alder av 30 har mer enn doble sjansen for å dø av lungekreft enn de som aldri har røykt. De som sluttet på 50 år har mer enn seks ganger lungekreft dødelighet.

• Kvinner som aldri røyker er mye mer sannsynlig enn menn som aldri har røkt for å utvikle lungekreft. Dette er mer uttalt i de asiatiske landene enn i Europa og USA, selv om det gjelder i alle geografiske områder studert.

• Radon gass er den nest største årsaken til lungekreft. Produsert av råtnende uran-238 i jord, er det anslått at 8 millioner hjem i USA har forhøyede nivåer av radon, primært i nordlige statene.

• Som med de fleste sykdommer, har genetiske mutasjoner blitt identifisert som å være involvert i utviklingen av lungekreft. Epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR), når mutert, kan føre til ukontrollert celledeling kjent som kreft.

• Et stoff som studeres, gefitinib, viser store løftet for å stoppe enkelte former for lungekreft, men mens det fungerer svært godt hos noen pasienter, betyr det ikke fungerer i det hele tatt i andre. Sin effektivitet avhenger av spesifikke mutasjoner i EFGR genet. Jeg vil skrive mer om gefitinib i et fremtidig innlegg.

Chao Cancer Center

Kreften forebygging forskning kontor på Chao Family Comprehensive Cancer Center ved University of California, Irvine Medical Center på jakt etter deltakere for en Melanom forebygging rettssak.

Deltakerne må være minst 18 år med 2 eller flere lett vevsprøve unormale føflekker og / eller en historie med melanom.

Av de tre viktigste formene for hudkreft, er melanom den minst vanlige, men den mest dødelige, med om lag 79% av hudkreft dødsfall. Dette tilsvarer omtrent 8000 dødsfall i året. Ifølge American Cancer Society, har insidensraten for melanom mer enn doblet siden 1973.

De med en historie med melanom eller som viser unormale føflekker har økt risiko for å utvikle hudkreft.

Lovastatin er en eksperimentell stoff til bruk i hudkreft forebygging.

I en randomisert, dobbelt-blind, placebo-kontrollert fase II klinisk studie, Lovistatin vil bli testet i et forsøk på å utvikle en trygg, effektiv metode for å stoppe og / eller reversere utviklingen av unormale føflekker, også kjent som atypiske nevi, inn melanom .

Deltakerne vil bli bedt om å ta medisinen en gang daglig av munnen, for seks måneder. De vil også bli bedt om å gå tilbake til klinikken til faste intervaller for oppfølgingsundersøkelse.

De som er kvalifisert vil motta en gratis screening og evaluering av deres unormale føflekker. Laboratoriearbeid, studiens medisinering og oppfølging i løpet av studien vil også være gratis.

Forskningsprosjektet er støttet av National Cancer Institute.

For mer informasjon og for å se om du kvalifiserer for dette melanom forebygging rettssaken, ta kontakt med Vanessa Wong eller Rachel Gonzalez på 1-888-456-7067 eller (714) 456-6210.

Ripe Mango

I 2001 viste en studie ved University of Florida som Mangoes inneholder flere kreft kampene komponenter, inkludert carotinoids og fenoliske forbindelser som kalles polyfenoler, begge kraftige antioksidanter.

En nyere studie finansiert av National Mango styret og gjøres ved Texas A & M University AgriLife Forskningsavdelingen fastslått at en klasse av disse fenoliske forbindelser, kjent som gallotannins, er spesielt effektiv i å drepe brystkreft og tykktarmskreft celler under laboratorieforhold.

I den tidligere studien ble mango pureed og delt inn i en carotinoid del og en del tung i phenolics. Selv om begge deler hemmet kreft formasjon, ble fenol delen vist seg å være mer effektive. Noen av forbindelsene var mistenkt for å være unik for Mangoes og resultatene antydet at videre studier var berettiget.

Dette bringer opp senere studie. Mannen og kone team av Dr. Susanne og Dr. Steve Talcott på Agrilife Forskning fant at gallotannins var effektive i bremse veksten av lunge, prostata, og leukemi kreft celler, men var enda mer effektivt mot brystkreft og tykktarmskreft. Forbindelsene faktisk forårsaket bryst og tykktarm kreft celler til å slutte å multiplisere og dø i en form for celle selvmord som kalles apoptose.

Den gallotannins også hindret skadede celler, de som viser forstadier tegn, fra å utvikle videre. Da forbindelsene ble gitt til det normale, friske celler, var ingen skade skjedd.

Selv om forskningen ble finansiert av National Mango Board, synes det ikke å være noen grunn til å stille spørsmålstegn ved funnene.

Selvfølgelig ikke alle eksperimenter utført i laboratoriet pan ut når det brukes på mennesker. Men resultatene gir håp om at en annen, mer naturlig alternativ til mye foreskrevet kreftlegemidler kan snart bli tilbudt til kreft ofre. Kliniske studier kan begynne tidlig å fastslå effekten på mennesker.

I mellomtiden spiser mer mango og drikker te, som også er høy i gallotannins.

Brystkreft selvransakelse

For et år siden jeg rapporterte om funn som indikerte at bisfosfonat medisiner kan være en bidragsyter til esophageal kreft. Nå har jeg til å rapportere nye forskning som indikerer at bisfosfonater medikamenter som Fosamax kan være effektive i å redusere risikoen for brystkreft.

To forskjellige studier har kommet opp med samme resultat, en følge av kvinnens Health Initiative (WHI) og en annen fra en kontrollert studie i Israel. Begge viste en kraftig senket kreftforekomst i kvinner som hadde fått foreskrevet bisfosfonater å forhindre bentap.

WHI-studien ble ledet av Dr, Rowan Chlebowski, administrerende onkolog fra Los Angeles Biomedical Research Institute ved Harbor-UCLA Medical Center.

Av de 2816 kvinnene som har tatt bisfosfonater ved begynnelsen av WHI-studien, bare 64 kvinner utviklet brystkreft. Dette var en 32 prosent reduksjon i forekomst sammenlignet med de kvinnene som ikke tar stoffet.

Det bør bemerkes at kvinner som tar narkotika var litt mer sannsynlig å utvikle DCIS eller duktale carcinoma in situ, enn de som ikke gjorde det. DCIS er en veldig tidlig form for brystkreft begrenset til melkekanalene hvor det er dannet og er nesten 100 prosent kureres når de blir funnet.

Den andre studien, ledet av Dr. Gad Rennert, formann i samfunnsmedisin og epidemiologi ved Clalit National Cancer Control Center i Haifa Israel så på 4575 kvinner som tok bisfosfonater i minst et år. Resultatene viste en 34 prosent redusert sats av brystkreft diagnose. Selv etter kontroll for andre risikofaktorer, forble reduksjon på 29 prosent.

Hvor svulster skjedde i de kvinnene som tok narkotika, ble svulstene mer østrogen-reseptor positive og differensiert. Disse faktorene er assosiert med bedre respons på behandling og bedre prognoser.

Brystkreft bånd

Studien fant at beskyttelse mot stoffet var mest uttalt etter å ha tatt det for et år. Mindre enn et år tilbys liten eller ingen beskyttende nytte og etter mer enn ett år, gjorde at fordelen ikke øke.

Over 30 millioner pasienter blir foreskrevet bisfosfonater for reduksjon av osteoporose.

Så det du har det. Hvis du tar bisfosfonater du kan øke risikoen for å utvikle esophageal kreft, og risikoen for å utvikle brystkreft kan øke dersom du ikke.

President Roosevelt

Nylig ble det avslørt at president Franklin Delano Roosevelt døde som et resultat av melanom, bemerket en kreft for sin evne til å spre eller metastaserer i hele kroppen. En svulst i hjernen hans fra metastasized kreft forårsaket av tidligere rapporterte slag.

I en studie gjort ved University of Queensland i Brisbane, Australia og i en annen studie gjort ved University of California, Los Angeles. forskning viser at familiens historie kan være viktigere i gauging melanom risiko enn mengden av soleksponering eller andre faktorer.

Mens vår kunnskap om melanom har kommet en lang vei siden 1940-tallet, er det fortsatt en av de farligste formene for kreft. Dette er fordi det kan påvirkes av flere ulike genetiske faktorer som hver må behandles av en annen behandling. Med mindre man kjenner den genetiske koden som er involvert, kan man ikke vet hvilken behandling som vil være effektiv, antar det er en behandling for en bestemt genetisk mutasjon.

I en test av et nytt legemiddel, PLX4032, 20 av 22 pasienter med en vanlig form for melanom, forbundet med en mutasjon av BRAF genet, opplevde en reduksjon av svulster. Det antas at om lag halvparten av alle melanomer er assosiert med denne genetiske mutasjonen.

Administrert to ganger om dagen av forskere ved Memorial Sloan-Kettering Cancer Center i New York, blokkerte PLX4032 aktiviteten til genet. Alle pasientene i studien hadde muterte genet og alle hadde unnlatt å svare på andre behandlinger.

Som denne behandlingen adresser den genetiske koden som fører til at celler til å dele ukontrollert og ikke celledeling selv, betyr det ikke resulterer i de ødeleggende bivirkninger av cellegift.

Mens rapporten ble lovende, er behandlingen ennå ikke sett på som en kur. Det tok imidlertid fokus på viktigheten av å ta opp genetisk programmering som forårsaker sykdommen snarere enn symptomene på sykdommen.

I fremtiden er det sannsynlig at nye behandlingsformer med fokus på genetikk vil være svaret på juling ulike former for kreft, inkludert melanom.

Hvis FDR hadde levd i de første tiårene av det 21. århundre og hadde muterte BRAF genet form av melanom, kunne han ha stått en sjanse til å overleve sykdommen.

En ny studie tyder på anaerobe bakterier kan være effektive i å ødelegge ellers untreatable solide svulster.

Raskt voksende solide svulster skape lommer uten tilstrekkelig blodkar. Dette gjør dem vanskelige å behandle med cellegifter. Narkotika, båret av blod, kan ikke komme til cellene og resulterer dødt materiale kan ikke fjernes av kroppen.

Celler i disse lommene er fratatt oksygen og næringsstoffer. Dette kalles hypoksi. Ettersom det er et fravær av oksygen, hypoksisk lommer i svulster skape en unik nisje der anaerobe bakterier kan vokse.

Oksygenet mangelfull lommene kan skape et miljø for farlige bakterier som stafylokokker, men de kan også brukes til en fokusert terapi for å redusere svulster.

Shibin Zhou, MD, av Johns Hopkins Ludwig Center for Cancer Genetics har utviklet en svekket stamme av Clostridium Novi, en anaerob bakterier, kan sporene som skal injiseres intravenøst.

Disse sporer, som spirer og trives i oksygen belastede miljøet i midten av svulsten, forårsake massive død av kreft celler fører til tumorregresjon.

Bakteriene kan ikke vokse i nærvær av oksygen, så det er ingen toksisk effekt på friskt vev. I tillegg til ødeleggelse av svulsten, utløser den bakterielle infeksjonen en potent antitumor immunrespons i verten, som fører til mulige langsiktige botemidler.

Dr. Zhou laboratorium jobber på neste generasjon anaerob bakteriell agenter for å øke styrke og kombinere dem med andre typer behandlinger brukes til å drepe kreft.

Tidlig oppdagelse og behandling har gitt USA med den beste kreft overlevelse i verden, inkludert andre vestlige nasjoner. Dette overlevelse kan snart være å få enda bedre.

For ikke-småcellet lungekreft, har spesifikke genetiske faktorer er fastslått å være årsaken i ca 5% av tilfellene. Nylige fremskritt innen genetisk forskning, kombinert med en ny behandling, kan snu en virtuell dødsdom til en overkommelig tilstand for de med denne genetiske kjennetegn.

Et gen som kalles anaplastisk lymfom kinase, mer kjent som ALK-genet, kan kombinere med en annen genet eller danne en kopi av seg selv. Når dette skjer, kan en relativt sjelden type svulst vises.

Tilstedeværelse av ALK-genet er bestemt av FISH testing som også noen ganger brukt til å oppdage kopier av HER2 genet hos brystkreftpasienter.

Ved å administrere en ny muntlig stoff som kalles en "ALK-hemmer", denne typen lungekreft er ikke bare stoppet å vokse, men synes å smelte bort. Stoffet gjør kvitte ikke kroppen av genet, slik at svulster kan dukke opp igjen, krever ekstra fremtidig behandling ... men sykdommen blir håndterbare.

Fem kreft sentre over hele verden deltok i de to første studiene av stoffet, deriblant University of Colorado Cancer Center, en av de få stedene hvor de relaterte FISH testen kan utføres.

23 personer ble behandlet i den innledende studier og nesten alle av dem hadde dramatiske svar innen kort tid.

Ila Hegland, diagnostisert ni år siden med stadium 4 ikke-småcellet lungekreft, ble fortalt at hun bare hadde to år igjen å leve. Etter seks ukers behandling med ALK hemmende stoffet, kunne ingen tegn til kreft bli funnet.

Tredje stadium forsøk blir nå utført, og det er håpet at behandlingen vil være allment tilgjengelig i nær fremtid.

Andre former for kreft er også knyttet til ALK-genet, inkludert 10 til 15 prosent av barndommen non-hodgekin lymfomer og myofibroblastic svulster (sarkom). Med videre studier, kanskje stoffet kan brukes til denne typen forhold også.

En høy person

Flere studier har vist en sammenheng mellom en persons høyde og risiko for utvikling av ulike former for kreft.

En studie fra Seoul National University i Korea Følgende 788 789 mennesker mellom 40 og 64 fastslått at for hver 5 centimeter i ekstra høyde, menn kreftrisikoen økte med 5% og kvinners kreftrisiko økte med 7%.

Studien ble justert for relevante faktorer som alder og sosioøkonomisk status. En positiv sammenheng ble funnet for tykktarm, bryst, skjoldbruskkjertelen, eggstokkreft og prostatakreft.

En gjennomgang studie av litteratur utført ved John Hopkins University, som også finnes koblinger mellom høyde og kreft, fant det mest konsekvente foreninger var for brystkreft. Mens linkene fant var relativt svak, var de fortsatt avgjørende.

Flere av studiene har antydet at økte nivåer av insulin-like growth factor kalt IGF-1 kan være involvert. Kreft og naturlig vekst har faktorer til felles - nemlig divisjon og øker i celler. Mer IGF-1 fører til mer vekst, og fører ofte til større høyde.

IGF-1 beskytter nye celler fra å bli angrepet av kroppen, en nødvendig funksjon når det vokser. Men økte nivåer av IGF-1 kan også redusere muligheten for kroppen å kvitte seg med unormale celler som kreft.

Kaloriinntak i løpet av første årene kan også være relatert til høyden versus kreftrisiko. En studie gjort i Norge sammenlignet historiske perioder hvor maten var mindre rikelig, antydet at redusert ernæring fører til redusert voksen høyde kan være knyttet til færre tilfeller av brystkreft.

Når det gjelder prostatakreft, har det blitt funnet at mer aggressiv kreft, jo bedre korrelasjon til høyde. Dette ble nevnt i en artikkel i Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention

Vi har høye folk noen ganger synes å være en fordel, men hvor kreften er involvert, kan det være bedre å være kort.

Forskere fra Fred Hutchinson Cancer Research Center ved University of Washington Public Health Sciences Program har vist at kvinner med historier om migrene er mindre sannsynlighet for å utvikle brystkreft.

Forholdet mellom migrene og brystkreft hadde tidligere bare vært sett på i ett relativt liten studie som var i stand til å vurdere effekten av migrene triggere, som alkohol forbruk og hormonbehandling, som også er godt etablert brystkreft risikofaktorer.

Jo mer fersk studie sammenlignet data fra 4568 kvinner med brystkreft og 4678 friske kvinner bruker i-person intervjuer. Kvinner med historier av migrene ble funnet å ha en 26% lavere risiko for brystkreft, tar andre faktorer i betraktning slik som migrene triggere, overgangsalder, og reseptbelagte legemidler.

Østrogen kan være en nøkkelfaktor som lave nivåer av hormonet synes å øke alvorlighetsgraden og hyppigheten av migrene og høyere nivåer er kjent for å øke risikoen for brystkreft.

Resultatene fra studien ble publisert i Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention, en publikasjon av American Association for Cancer Research.

Kjemoterapi opptrer på raskt dele celler

Som nevnt i tidligere innlegg, har jeg ikke vært begeistret for bruk av kjemoterapi mot kreft. Altfor mye skade er gjort til andre vev og pasienten kan dø av behandlingen. Det mener kan være i ferd med å endres på grunn av en rapport fra forskere basert i Sydney, Australia.

Ifølge rapporten, kan ikke-reproduserende bakterieceller bli produsert og modifisert for å målrette reseptorer spesifikke for kreftceller. Ulike typer av kreft har ulike typer reseptorer, så bakterieceller må være spesifikk for en bestemt type kreft.

Disse bakterieceller, faktisk ikke i live som de ikke har kromosomer, er kjent som minicells og kan være "lastet" med ulike kjemikalier. Minicells er ca 1 / 5 av størrelsen på normale celler og er i stand til å transportere svært giftige stoffer.

I en første runde med behandling, er minicells infused med materialer som reduserer kreft celler 'motstand mot kjemoterapi narkotika. Sprøytet inn i kroppen, disse cellene oppsøke de kreftceller og pretreat dem. Dette trinnet kan gjentas så mange ganger som nødvendig.

En ny "bølge" av minicells er infused med kjemoterapi narkotika. Når en av disse minicells når en kreftcelle, fester den til reseptorer på cellen og frigjør toksinet inn i cellen, forårsaker kreft cellen for å dø.

Som mini-cellene bare legge til kreftcellene, er resten av kroppen hovedsak upåvirket. Dette betyr at ingen skade er gjort til andre vev og bivirkninger opplevde med systemisk kjemoterapi administrasjon metoder er fraværende.

Ved å kun levere kjemoterapi narkotika til der de trengs, reduserer dette leveringsmåte mengden av kjemoterapi nødvendig, senke kostnadene og behovet for innleggelse i mange tilfeller.

Utviklet av EnGeneIC og anvendt til mus og hunder så langt, vil menneskelige forsøk settes i gang om kort tid. Hvis alt går bra, vil dette være en stor og spennende fremskritt i kampen mot kreft.