Tā nesen tika atklāts, ka prezidents Franklins Delano Rūzvelts nomira melanomas, vēzis atzīmēts tās spēja izplatīties vai metastāzes visā organismā. Viņa smadzenēs audzējs no metastasized vēzis izraisīja iepriekš ziņots insults.
Pētījumā, kas noslēgts, Kvīnslendas universitātes Brisbanē, Austrālijā un otrajā pētījumā, kas noslēgts Kalifornijas Universitātē, Los Angeles. pētījumi liecina, ka ģimenes vēsturi var būt lielāka nozīme, novērtējot melanomas risks nekā daudz saules iedarbības vai citiem faktoriem.
Bet mūsu zināšanas par melanomas ir nogājusi garu ceļu kopš 1940, tas joprojām ir viens no deadliest veida vēzi. Tas ir tāpēc, ka tas var ietekmēt vairāki dažādi ģenētisko faktoru katram no tiem ir jārisina ar citu attieksmi. Ja vien kāds zina ģenētisko iesaistīto kodu, nevar zināt, kas ārstēšana būs efektīva, pieņemot, ka ir par konkrētu gēnu mutācijas ārstēšana.
Testā par jaunu narkotiku, PLX4032 un 20 no 22 pacientiem ar kopēju formu melanomas, asociēta ar mutāciju no BRAF gēna, piedzīvoja samazinājumu audzējos. Tiek uzskatīts, ka aptuveni puse no visiem melanomām ir saistītas ar šo ģenētisko mutāciju.
Divreiz dienā, ko pētnieki pie piemiņas Slouna-Kettering Cancer Center in New York, PLX4032 bloķēja darbību gēnu. Visi pētījumā iesaistītie pacienti bija mutācijas gēnu un viss bija pienākums reaģēt uz citiem ārstēšanas veidiem.
Cik šī apstrāde pievēršas ģenētisko kodu, kas izraisa šūnas sadalīt nekontrolējami un nav šūnu sadalīšana pati par sevi, tas nerada postošajām blakusparādības ķīmijterapijas.
Kamēr ziņojums tika daudzsološi, terapija vēl nav skatīta kā izārstēt. Tā bija, tomēr jākoncentrējas uz to, cik svarīgi ir risināt ģenētisko programmu, kas izraisa slimību, nevis no slimības simptomiem.
Nākotnē, iespējams, ka jaunie terapijas koncentrējoties uz ģenētiku, būs atbilde uz pēršana dažādas vēža formas, tostarp melanomu.
Ja FDR dzīvoja sākumā desmitgadēs 21.gadsimtā un bija mutācijas BRAF gēnu veida melanomas, viņš varētu būt stāvēja iespēja izdzīvot šo slimību.









