Ankstyvą nustatymą ir gydymą, jei JAV su geriausia vėžio išgyvenimo rodiklis pasaulyje, įskaitant ir kitų Vakarų tautų. Šis išgyvenamumas gali greitai gauti net geriau.
Nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, buvo nustatytos konkrečios genetiniai veiksniai, turi būti apie 5% atvejų priežastis. Naujausi pasiekimai genetinių tyrimų, kartu su nauju gydymo, gali kreiptis į valdomą sąlyga su šios genetinės charakteristikos virtualios mirties bausmę.
Geno anaplazine Limfoma kinazės, labiau žinomas kaip ALK geno, gali sujungti su kitu geno arba suformuoti kopiją savaime. Kai tai atsitiks, palyginti reto tipo naviko gali atsirasti.
ALK geno buvimas nustatomas pagal FISH bandymus , kuriuos taip pat kartais naudojama aptikti krūties vėžiu sergančių pacientų HER2 geno kopijas.
Atlikti naują oralinį narkotikas administravimą vadinamas "ALK inhibitorius", šio tipo plaučių vėžiu yra ne tik nustojo augti, tačiau atrodo, kad nutirpti. Vaistas neturi atsikratyti kūno geno, todėl navikai gali pasikartoti, reikalauti papildomų ateities gydymo ... bet liga tampa valdoma.
Penki vėžio centrai visame pasaulyje dalyvavo pirmųjų dviejų klinikinių tyrimų vaisto, įskaitant Colorado Cancer Center, viena iš nedaugelio vietų, kur susiję FISH testas gali būti atliekamas universiteto.
23 žmonės buvo gydomi pradinių tyrimų ir beveik visi iš jų per trumpą laiką turėjo dramatiškų atsakymus.
Ila Hegland diagnozuota prieš devynerius metus su 4 etapas nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, buvo pasakyta, ji turėjo tik du metus gyventi. Po šešių savaičių gydymo su ALK slopindamas narkotiku, jokių vėžio požymių galima rasti.
Trečiosios pakopos tyrimai šiuo metu atliekami ir tikimasi, kad artimiausioje ateityje gydymas bus visuotinai prieinamos.
Kitos vėžio formos yra taip pat susijęs į ALK geno, įskaitant 10 iki 15 proc. Vaikystėje ne hodgekin limfomų ir myofibroblastic navikai (sarkoma). Su tolesnių tyrimų, galbūt vaistas gali būti taikomas taip pat šių sąlygų rūšys.
