2006 metų liepą FDA patvirtintas Merck Gardisil už pardavimo ir rinkodaros mergaičių ir moterų amžiaus nuo 9 iki 26. Gardisal buvo įrodyta, kad 100% veiksmingas, siekiant išvengti infekcijos padermių 16 ir 18 ŽPV, žmogaus papilomos viruso, kuris sukelia apie 70% gimdos kaklelio vėžio atvejų.
"Merck", su paramos pagal CDC, greitai pradėjo lobizmas valstybės teisės aktų leidėjų įgaliojimai, kad Vidurio mokyklinio amžiaus mergaitės bus vakcinuojami leisti įstatymus. 2007 metais "Merck" parėmė savo lobistų pastangas.
Australijoje, kur jau paskirstyta 3,7 milijono vakcinos dozių, buvo pranešta apie 1013 nepageidaujamos reakcijos, įskaitant skausmingumas, patinimas, paraudimas ar kitokios reakcijos injekcijos vietoje, dizzines, neusea, vėmimas, pankreatitas galimybė. Trys moterys pankreatito netrukus po inokuliacijos.
Pankreatitas yra staigus puolimas stiprus viršutinės pilvo skausmas, kasos fermentai dirginti ir įrašyti kasos, ir ištekėti į pilvo ertmę, kurios gali sukelti sunkių komplikacijų, įskaitant kvėpavimo takų, inkstų ar širdies nepakankamumas, visi potencialiai mirtinos.
Reikalavimai, jungiantys Gardasil pankreatitu, paskelbtas "The Medical Journal Australijos, buvo Dr. Amitabha Das ir jo kolegos, kurie sako, platus tyrimas negalėjo rasti sau kitą už pankreatito priežastis ir o atsitiktiniai liga, negalima atmesti galimybės, kad" nei ŽPV vakcinacija gali būti atmesti kaip galimą priežastį ".
Theraputic Prekės administravimas (TGA), Australijos reguliavimo institucija tiria pretenzijas.
JK vyriausybės Sveikatos apsaugos departamentas įgaliojo, kad visi 12 metų iki 13 moksleivės būti reguliariai vakcinuoti nuo ŽPV viruso, bet pasirinko Glaxo-SmithKline Cervarex per Merck "Gardasil. Jie nurodo kainą, kaip lemiamas veiksnys.
