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새로운 연구는 혐기성 박테리아를 나타냅니다 그렇지 않으면 치료 불가 단단한 종양을 파괴 효과가있을 수 있습니다.

빠르게 성장하는 고체 종양이 충분한 혈관없이 주머니를 만들 수 있습니다. 이것은 chemotherapeutic 마약 치료에 어려운 있습니다. 혈액에 의해 운반 약물, 세포 수없는 죽은 물질을 발생하는 것은 신체에 의해 제거할 수 없습니다.

이 주머니에있는 세포는 산소와 영양분을 박탈됩니다. 이것은 Hypoxia로 알려져있다. 산소의 부재가로 종양의 hypoxic 주머​​니는 혐기성 박테리아가 성장할 수있는 독특한 틈새 시장을 만들 수 있습니다.

산소가 부족한 주머니는 포도상 구균과 같은 위험한 박테리아를위한 환경을 만들 수 있지만, 그들은 또한 종양을 줄이기 위해 초점을 맞춘 치료에 사용될 수 있습니다.

암 유전학에 대한 존스 홉킨스 루드비히 센터 Shibin 만주국, MD는, 클로스 트리 디움 노비, 혐기성 박테리아의 감쇠 변형을 개발의 포자는 정맥 주입 수 있습니다.

발아 및 종양의 중간에 산소를 박탈 환경에서 번창하고 이들 포자는 종양 회귀로 이어지는 암 세포의 대규모 사망의 원인이됩니다.

박테리아는 산소의 존재에 성장할 수 있도록 건강​​한 조직에는 독성 효과가 없습니다. 종양의 파괴뿐만 아니라, 세균 감염이 가능 장기 치료로 이어지는, 호스트에서 강력한 antitumor 면역 반응을 elicits.

박사 만주국의 연구실은 힘을 향상시키고 암을 죽이는 데 사용 요법의 다른 유형으로 그들을 결합하는 차세대 혐기성 세균 요원 노력하고 있습니다.

조기 발견과 치료는 다른 서양 국가 등 세계 최고의 암 생존율와 미국을 제공하고 있습니다. 이 생존 비율은 곧 더 나아질 수 있습니다.

비 작은 세포 폐암에 대한 특정 유전자 요소가 가지 경우 약 5 %에​​서 원인으로 결정되었습니다. 새로운 치료와 함께 유전자 연구의 최근 발전은,이 유전자 특성과 이들에 대한 관리 상태에 가상 사형 선고를 설정할 수 있습니다.

더 일반적으로 가죠 유전자로 알려진 유전자 Anaplastic 림프종 키나제라는, 다른 유전자와 결합하거나 자체의 복사본을 형성할 수 있습니다. 이러한 상황이 발생하는 경우, 종양의 비교적 드문 유형 나타날 수 있습니다.

얘기해봐 유전자의 존재가에 의해 결정됩니다 물고기 테스트 도 때로는 유방암 환자의 HER2 유전자의 사본을 감지하는 데 사용됩니다.

새 구두 약물을 투여하여 "얘기해봐 억제제 ', 폐암 이러한 유형의뿐만 아니라 성장의 중지라는 있지만, 멀리 녹기 나타납니다. 약물 너무​​ 종양 추가 미래의 치료가 필요 나타나는 수 유전자의 시체를 제거하지 않습니다 ...하지만 질병 관리됩니다.

다섯 암 센터는 세계 콜로라도 암 센터, 관련 수산 시험을 수행할 수있는 몇 안되는 장소 중 하나의 대학을 포함하여 약물의 처음 두 재판에 참가했습니다.

23명은 초기 연구에서 취급하고 거의 모든 그들의 시간이 짧은 기간 내에 극적인 반응을했다했다.

4 단계 비 작은 세포 폐암과 9 년 전 진단 일라 Hegland은, 그녀가 오직 2 년이라고 들었는데. 얘기해봐 억제 약물로 치료 6 주 후, 암의 흔적을 찾을 수 없습니다.

셋째 단계 재판은 현재 수행되고 있으며, 그것은 치료가 가까운 미래에 일반적으로 사용할 수 있는지 기대됩니다.

암 다른 형태의도 어린 시절이 아닌 hodgekin lymphomas 및 myofibroblastic 종양 (육종)의 10-15% 포함 하시죠 유전자에 묶여있다. 추가 연구와 함께, 아마도 약물은 이러한 종류의 조건뿐만 아니라 적용할 수 있습니다.