살아남은 - Cancers.com

UCI 의료 센터의 박사 오우

지난 밤 나는 근처 회의 참석 UCI 의료 센터 . 스피커, 박사 ou는, 학교에서 부교수 임상 교수이다. 그는 몇 가지 흥미로운 사실​​을 가져왔다.

• 유방암, 난소암, 자궁 경부암, 자궁 암, 외음부 암, 질 암과 결합 (68,290)에서보다 폐암 (70,490)에서 여성들 사이 더 많은 사망자가 있습니다.

• 암의 여러 형태 (자궁 경부암에 대한 유방암과 자궁은 얼룩에 대한 즉, mamograms)의 조기 발견을위한 검사가 있지만 폐암의 조기 발견에 대한 테스트가 없습니다.

• 때문에 초기 단계에서 폐암을 감지의 어려움, 그것은 일반적으로 매니 페스트 자체 년에서 25 년 정도 소요됩니다. 모든 새로운 진단 환자의 거의 절반은 성공할 수 치료는 않을 만드는 질병의 후반 단계 (IIIB 및 IV)에 있습니다.

• 연기하지만 30 살에 그만둘 사람이 담배를 피우 적이없는 사람보다 폐암에서 죽음의 두 배 이상 기회가있다. 50 세에서 종료 분들은 여섯 배 폐암 사망률보다 더 있습니다.

• 연기 결코 여성은 더 많은 가능성이 폐암을 개발하는 훈제 적이 남자보다 수 있습니다. 그것이 공부를 모든 지역에서 진정한 보유하고 있지만 이것은 유럽과 미국에 비해 아시아 국가에서 더 발음됩니다.

• 라돈 가스는 폐암의 두 번째 주요 원인이다. 토양에 부패 우라늄 238에 의해 만들어진, 그것은 미국에 8 만 가구가 주로 북부 주에서 라돈의 상승 수준을 가지고 추정됩니다.

• 대부분의 질환과 마찬가지로, 유전자 돌연변이가 폐암의 개발과 관련된 것으로 확인되었습니다. 표피 성장 인자 수용체 (EGFR)는 변이된 경우, 암로 알려진 통제 세포 분열을 일으킬 수 있습니다.

연구, Gefitinib, 이하 • 약물은 폐암의 일부 형태를 막는 큰 약속을 보여주지만, 일부 환자에서는 아주 잘 작동하는 동안, 그것은 다른 전혀 작동하지 않습니다. 그 효과는 EFGR 유전자의 특정 돌연변이에 따라 달라집니다. 나는 미래의 게시물에서 Gefitinib에 대한 자세한 내용을 작성합니다.

차오 암센터

에서 암 예방 연구 사무실 차오 가족 종합 암 센터의 캘리포니아 대학에서, 얼바인 의료 센터 흑색증 예방 시범 서비스에 참가자를 찾고 있습니다.

참가자들은 2 개 이상 쉽게 - biopsied 비정상적인 첩자 및 / 또는 흑색증의 역사를 가진 18 세 이상이어야합니다.

피부암의 세 가지 주요 형태의, 흑색증 피부 암 관련 사망의 79 % 정도 이상의 일반 그러나 가장 치명적인, 회계입니다. 이것은 약 8000 사망자 일년에 equates. 미국 암 협회에 따르면, 흑색증에 대한 발생 비율 이상 1973 년 이후 두 배로했다.

이상 첩자를 전시 누가 흑색증의 역사를 가진 사람 또는 피부암을 개발의 증가 위험이있다.

Lovastatin은 피부암 예방에 사용하기 위해 investigational 약물입니다.

무작위, 이중 - 맹인에서는 위약 - 조절 단계 II 임상 시험, Lovistatin는 흑색증로 또한 비정형 nevi로 알려진 이상 첩자의 진행을 정지 및 / 또는 반대로 안전하고 효과적인 방법을 개발하기 위해 테스트합니다 .

참가자는 6 개월 동안, 입으로 하루에 한 번씩 약을하라는 메시지가 나타납니다. 그들은 또한 시험 업을 따르십시오 예정 간격으로 병원에 반환하라는 메시지가 표시됩니다.

자격이있는 사람들은 비정상적인 첩자의 무료 검사 및 평가를 받게 될 것입니다. 연구 기간 동안 실험, 연구 약물, 그리고 후속는 무료입니다.

연구 프로젝트는 국립 암 연구소의 후원됩니다.

자세한 정보는이 흑색증 예방 재판을받을 수 있는지 확인하기 위해서는 1-888-456-7067 또는 (714) 456-6210에서 바네사 왕 또는 레이첼 곤잘레스에게 문의하십시오.

익은 망고

2001 년 플로리다 대학에서 공부 모두 강력한 산화 억제제, polyphenols라는 망고는 carotinoids 및 페놀 수지 carbon 화합물을 포함하여 구성 요소를 싸우는 여러 암을 포함 지적했다.

최근 연구 전국 망고위원회에 의해 투자와 텍사스 A & gallotannins로 알려진 이러한 페놀 수지 carbon 화합물, 한 클래스 실험실 조건에서 유방암과 결장암 세포를 죽이는 특히 효과적이라는 사실을 확인했습니다 M 대학의 AgriLife 연구 부서에서 수행.

이전 연구에서는 망고가 pureed과 phenolics에 carotinoid 부분과 부분의 무거운로 분리되었다. 두 부분이 암 형성을 저해하지만, 페놀 수지 carbon 부분이 더 효과적인 것으로 표시되었습니다. 화합물의 일부는 망고 특유의되는 의심과 결과는 더 연구가 보증된 것을 제안했다.

이것은 나중에 연구를 나타납니다. Agrilife 연구에서 남편과 박사 수잔 박사 스티브 타코의 아내 팀은 gallotannins은 폐, 전립선, 그리고 백혈병 암 세포의 성장을 둔화에 효과가 있었으나, 유방 및 결장암 환자에 대한 더욱 효과적인 것으로 나타났다. 화합물 실제로 곱한 중지하고 apoptosis라는 세포 자살의 형태로 죽는 유방 및 결장암 세포를 일으켰습니다.

gallotannins은 또한 개발에서 손상된 세포들을 보여주는 precancerous 표지판을하지 못했습니다. 화합물이 정상적이고 건강한 세포에 투여되었을 때, 해가 다되지 않았습니다.

연구는 국립 망고위원회에 의해 투자했지만, 결과를 질문에 대한 이유는 없어 보입니다.

인간을 대상으로 사용하면 물론, 실험실에서 수행 모든 실험 밖으로 이동. 그러나 결과는 널리 처방 암 약물에 다른, 더 자연스러운 대안이 곧 암 피해자에게 제공 될 수있는 희망을 제공합니다. 임상 실험은 인간 주제에 대한 효능을 확인하는 즉시 시작할 수 있습니다.

그 동안에 많은 망고 또한 gallotannins에 높은 음료 차를 먹습니다.

유방암자가 진단

년 전에 제가보고 bisphosphonate 약물이 식도 암에 공헌을지도 모른다고 지적 결과를. 지금은 같은 Fosamax와 같은 bisphosphonate 약물이 유방암의 위험을 감소시키는 효과적일 수 있음을 나타냅니다 새로운 연구를보고있다.

두 개의 다른 연구와 비슷한 결과를 이스라엘의 통제 사례 연구에서 여성의 건강 이니셔티브 (WHI)와 다른 인한 하나 올라와있다. 모두 뼈 손실을 방지하기 위해 bisphosphonates를 처방했다 여성 급격히 낮아 암 발병률을 보여주었다.

WHI 연구는 박사, 로완 Chlebowski, Harbor - UCLA 의학 센터에서 로스 앤젤레스 바이오 메디컬 연구소에서 수석 종양학 의사에 의해 주도되었다.

2816 여성 WHI 연구의 시작 부분에 bisphosphonates를 촬영하는 데 중 단 64 여성은 유방암을 개발했습니다. 이것은 마약을 복용되지 않은 이러한 여성에 비해 발생률에서 32 % 감소했다.

그것은 마약을 복용 여성들이하지 못한 이들보다 현장에서 DCIS, 또는 ductal 암종을 개발하는 약간 더 가능성이 있다고 지적한다. DCIS는 형성 및 발견했을 때 거의 100 % 치료 가능한입니다 우유 덕트에 국한 유방암의 아주 초기 형태입니다.

박사 갓 Rennert, 하이파 이스라엘의 Clalit 국립 암 센터 (Control Center)에서 지역 사회 의학 및 역학 회장이 이끄는 또 다른 연구는, 적어도 일년에 대한 bisphosphonates를했다 4575 여성 바라 보았다. 결과는 유방암 진단의 34% 감소 속도를 지적했다. 비록 다른 위험 요인에 대한 통제 후, 감소 29 %로 유지.

종양이 마약을 찍은 여성의 발생 어디서, 종양보다 에스 트로겐 - 수용체 양성과 차별되었다. 이러한 요인은 치료와 더 prognoses 더 나은 응답과 관련된 있습니다.

유방암 리본

연구는 약물의 보호가 가장 년간을 복용 후 발음 것으로 나타났습니다. 미만 년 거의 또는 전혀 보호 혜택을 제공하고 년 이상 후, 이점은 증가하지 않았다.

만 30 환자는 골다공증의 감소에 대한 bisphosphonates를 처방하고 있습니다.

그래서 당신은 그것을했습니다. 당신은 bisphosphonates을 경우 식도 암 발전의 위험을 증가시킬 수 있으며, 만약, 그렇지 않다면 유방암을 개발의 위험이 증가할 수 있습니다.

루즈벨트 대통령

그것은 최근 대통령 프랭클린 루즈벨트 Delano이 흑색증의 결과로 죽었다고 발표했다, 암은 신체 전반에 걸쳐 확산 또는 전이하는 기능에 대해 언급했다. 전이 암 뇌에 종양은 이전에 보고된 스트로크를 일으켰습니다.

브리즈번, 호주 퀸즐랜드 대학에서 캘리포니아 대학, 로스 앤젤레스에서 한 두 번째 연구에서 한 공부. 연구는 가족의 역사가 태양에 노출 또는 기타 요인의 금액보다 흑색증 위험을 계측에 더 중요 할지도 모르 지적했다.

흑색증 우리의 지식은 1940 년대 이후 먼 길을왔다지만, 아직 암의 치명적인 형태 중 하나입니다. 그것이 다른 치료에 의해 처리되어야합니다 각각의 여러 가지 유전적 요인에 의해 영향을받을 수 있기 때문입니다. 하나는 관련된 유전자 코드를 알고 않는 한, 하나는 치료가 특정 유전자 변이에 대한 치료가 가정, 효과가되는 알 수 없습니다.

신약, PLX4032의 테스트에서 BRAF 유전자의 돌연변이와 관련된 흑색증의 일반적인 형태, 22 환자의 20는 종양의 감소를 경험. 그것은 모든 melanomas 중 약 절반이 유전자 변이와 연관된 것을 생각됩니다.

뉴욕에있는 메모 리얼 슬로안 - Kettering 암 센터에서 연구자에 의해 하루에 두 번 관리, PLX4032은 유전자의 활동을 차단했습니다. 연구에서 환자의 모든 변이 유전자를 가지고 있고 모든 다른 치료에 반응하지 못했습니다했다.

이 치료는 세포가 미친듯이 아니라 세포 분열 자체를 분할하는 원인 유전자 코드를 주소로, 그것은 화학 요법의 엄청난 부작용을 초래하지 않습니다.

보고서는 유망 동안 치료가 아직 치료법으로 간주되지 않습니다. 그것은, 그러나, 질병의 증상보다는 질병을 일으키는 유전자 프로그래밍을 해결의 중요성에 초점 않았다.

앞으로, 그것은 유전자에 초점을 새로운 치료법이 흑색증 포함한 암 다양한 형태의, 구타에 대한 답변이 될 가능성이 높습니다.

루즈벨트는 21 세기의 초기 수십 년간에 거주하고 흑색증 BRAF 변이의 유전자 양식을했다면, 그는 질병을 이겨낸의 기회를 서 할 수도 있습니다.

새로운 연구는 혐기성 박테리아를 나타냅니다 그렇지 않으면 치료 불가 단단한 종양을 파괴 효과가있을 수 있습니다.

빠르게 성장하는 고체 종양이 충분한 혈관없이 주머니를 만들 수 있습니다. 이것은 chemotherapeutic 마약 치료에 어려운 있습니다. 혈액에 의해 운반 약물, 세포 수없는 죽은 물질을 발생하는 것은 신체에 의해 제거할 수 없습니다.

이 주머니에있는 세포는 산소와 영양분을 박탈됩니다. 이것은 Hypoxia로 알려져있다. 산소의 부재가로 종양의 hypoxic 주머​​니는 혐기성 박테리아가 성장할 수있는 독특한 틈새 시장을 만들 수 있습니다.

산소가 부족한 주머니는 포도상 구균과 같은 위험한 박테리아를위한 환경을 만들 수 있지만, 그들은 또한 종양을 줄이기 위해 초점을 맞춘 치료에 사용될 수 있습니다.

암 유전학에 대한 존스 홉킨스 루드비히 센터 Shibin 만주국, MD는, 클로스 트리 디움 노비, 혐기성 박테리아의 감쇠 변형을 개발의 포자는 정맥 주입 수 있습니다.

발아 및 종양의 중간에 산소를 박탈 환경에서 번창하고 이들 포자는 종양 회귀로 이어지는 암 세포의 대규모 사망의 원인이됩니다.

박테리아는 산소의 존재에 성장할 수 있도록 건강​​한 조직에는 독성 효과가 없습니다. 종양의 파괴뿐만 아니라, 세균 감염이 가능 장기 치료로 이어지는, 호스트에서 강력한 antitumor 면역 반응을 elicits.

박사 만주국의 연구실은 힘을 향상시키고 암을 죽이는 데 사용 요법의 다른 유형으로 그들을 결합하는 차세대 혐기성 세균 요원 노력하고 있습니다.

조기 발견과 치료는 다른 서양 국가 등 세계 최고의 암 생존율와 미국을 제공하고 있습니다. 이 생존 비율은 곧 더 나아질 수 있습니다.

비 작은 세포 폐암에 대한 특정 유전자 요소가 가지 경우 약 5 %에​​서 원인으로 결정되었습니다. 새로운 치료와 함께 유전자 연구의 최근 발전은,이 유전자 특성과 이들에 대한 관리 상태에 가상 사형 선고를 설정할 수 있습니다.

더 일반적으로 가죠 유전자로 알려진 유전자 Anaplastic 림프종 키나제라는, 다른 유전자와 결합하거나 자체의 복사본을 형성할 수 있습니다. 이러한 상황이 발생하는 경우, 종양의 비교적 드문 유형 나타날 수 있습니다.

얘기해봐 유전자의 존재가에 의해 결정됩니다 물고기 테스트 도 때로는 유방암 환자의 HER2 유전자의 사본을 감지하는 데 사용됩니다.

새 구두 약물을 투여하여 "얘기해봐 억제제 ', 폐암 이러한 유형의뿐만 아니라 성장의 중지라는 있지만, 멀리 녹기 나타납니다. 약물 너무​​ 종양 추가 미래의 치료가 필요 나타나는 수 유전자의 시체를 제거하지 않습니다 ...하지만 질병 관리됩니다.

다섯 암 센터는 세계 콜로라도 암 센터, 관련 수산 시험을 수행할 수있는 몇 안되는 장소 중 하나의 대학을 포함하여 약물의 처음 두 재판에 참가했습니다.

23명은 초기 연구에서 취급하고 거의 모든 그들의 시간이 짧은 기간 내에 극적인 반응을했다했다.

4 단계 비 작은 세포 폐암과 9 년 전 진단 일라 Hegland은, 그녀가 오직 2 년이라고 들었는데. 얘기해봐 억제 약물로 치료 6 주 후, 암의 흔적을 찾을 수 없습니다.

셋째 단계 재판은 현재 수행되고 있으며, 그것은 치료가 가까운 미래에 일반적으로 사용할 수 있는지 기대됩니다.

암 다른 형태의도 어린 시절이 아닌 hodgekin lymphomas 및 myofibroblastic 종양 (육종)의 10-15% 포함 하시죠 유전자에 묶여있다. 추가 연구와 함께, 아마도 약물은 이러한 종류의 조건뿐만 아니라 적용할 수 있습니다.

키가 큰 사람

몇몇 연구는 사람의 높이와 암 다양한 형태의 개발의 위험 사이의 관계를 보여주었다.

추가 높이의 모든 5cm에 대한 남성의 암 위험이 5 % 증가, 여성의 암 위험이 7 % 증가되는 결정 40 64 세 사이의 788,789명 다음과 같은 한국의 서울 대학교에서 공부합니다.

연구는 같은 연령 및 사회 경제 상태와 같은 관련 요인에 따라 조정되었습니다. 긍정적인 협회 결장, 유방, 갑상선, 난소 및 전립선 암 발견되었습니다.

검토 연구 또한 높이와 암 사이의 링크를 발견 존 홉킨스 대학에서 한 문학은 가장 일관 협회는 유방암에 대해 찾을 수 없습니다. 있는 링크가 상대적으로 약한있는 동안, 그들은 여전히​​ 결정했다.

연구의 몇 가지는 IGF - 1으로 알려진 인슐린과 같은 성장 인자의 증가 수준이 관련되어있을 수도 것을 제안했습니다. 암 자연 성장 공통 요소를 가지고 - 즉, 분할 및 세포 증가합니다. 더 IGF - 1 원인 더 성장은, 종종 더 큰 높이로 최고.

IGF - 1은 신체 성장 필요한 함수에 의해 공격에서 새로운 세포를 보호합니다. 그러나 IGF - 1의 제기 수준은 또한 암 같은 비정상적인 세포 자체를 제거하는 신체의 능력을 감소 수 있습니다.

초기 년 동안 열량 섭취도 암 위험 대의 높이과 관련이있을 수 있습니다. 연구 음식이 덜 풍부한되었습니다 역사적 기간을 비교 노르웨이의 한가 감소 성인 높이로 이어지는 감소 영양이 유방암의 수를 가지 경우에 연결되어있을 것을 제안했습니다.

전립선암에 관한, 그것은 발견되었음을 좀 더 공격적으로 암, 더 높이에 상관. 이것은에있는 문서에서 언급되었다 암 역학의 생체 및 예방

우리는 크고 사람들은 때로는 이점에있을 것, 그러나 암이 관련되어 어디에, 그것은 짧게 더 나은 수 있습니다.

워싱턴 보건 과학 프로그램의 대학에서 프레드 허치슨 암 연구 센터에서 연구팀은 편두통의 역사와 함께 여성들이 유방암을 개발할 가능성이 적은 것으로 나타났습니다.

편두통과 유방암 사이의 관계는 이전에만 또한 잘 설립 유방암 위험 요인 아르 등 알코올 소비와 호르몬 요법으로 편두통 트리거의 효과를 평가할 수 없습니다 단일 비교적 작은 연구에서 바라 보았다했다.

최근 연구에서 인 인터뷰를 사용하여 유방암 4568 여성과 4678 여성 건강의 데이터를 비교했다. 편두통의 역사와 함께 여성이 같은 편두통 트리거, 폐경 및 처방 의약품과 같은 계정에 다른 요인을 복용, 유방암의 26 % 감소 위험을 발견했다.

호르몬의 낮은 수치가 편두통의 심각와 빈도를 높이는 것 이상의 수준이 유방암 위험을 높이고하는 것으로 알려져 있으므로 에스 트로겐은 중요한 요소가 될 수 있습니다.

연구의 결과는 암 역학, 생체 및 예방, 암 연구를위한 미국 협회의 간행물에 발표됐다.

화학 요법은 급속히 분열 세포에 대한 행동

마찬가지로 이전 게시물에 명시된 바와 같이, 저는 암에 대한 화학 요법의 사용에 대해 열정적되지 않았습니다. 너무 많은 피해를 다른 조직으로 수행되며 환자는 치료에서 죽어 있습니다. 그 의견은 시드니, 호주에 본사를 둔 연구자의보고에 의해 변경에 대한 수 있습니다.

보고서에 따르면, 비 복제 세균 전지 생산 수 있으며, 암 세포를 특정 대상 수용체에 수정. 암의 종류 수용체의 종류도 있으니, 세균성 세포가 암 특정 유형에 대한 특정되어야합니다.

그들이 어떤 염색체가 없다대로 실제로 살아 있지 않다 이러한 박테리아 세포, minicells로 알려진 다양한 화학 물질과 함께 "로드"가 될 수 있습니다. Minicells 정상 세포의 1 / 5 크기이며, 고도의 독성 물질을 수송 수 있습니다.

치료의 첫 라운드에서 minicells은 화학 약품으로 암 세포 '저항을 감소 물질 주입하고 있습니다. 체내에 주입,이 세포가 암 세포를 찾아 그들을 pretreat. 이 단계는 필요에 따라 여러 번 반복으로 수 있습니다.

minicells의 두 번째 "파도"는 화학 약물로 주입됩니다. 이러한 minicells 중 하나가 암 세포에 도달하면, 그 세포에있는 수용체에 부착하여 세포에 독소를 출시, 암 세포가 죽는 원인.

미니 세포는 암 세포에 첨부할 때, 신체의 나머지 부분은 근본적으로 영향을받지 않습니다. 이것은 손상이 다른 조직과 체계적인 화학 요법 관리 방법이 없어졌어 경험의 부작용으로 수행되지 않습니다 의미합니다.

오직 그들이 필요한 곳​​으로 화학 약품을 제공함으로써이 배달 방법은 화학의 양이 많은 경우에 비용과 입원의 필요성을 절감, 필요 줄여줍니다.

EnGeneIC 개발하여 마우스 및 지금까지 강아지에 적용, 인간의 시련이 곧 시작됩니다. 다 잘만된다면, 이것은 암 퇴치에 거대하고 흥미로운 사전 것입니다.