ルーズベルト大統領
それが最近大統領フランクリン·ルーズベルトは、メラノーマの結果として死亡したことが明らかになった、がんが体全体に広がるか、転移する能力について言及した。 転移癌からの彼の脳内の腫瘍は、以前に報告された脳卒中の原因となった。
ブリスベン、オーストラリアのクイーンズランド大学とカリフォルニア大学、ロサンゼルスで行われ第二の研究で行われた研究である。 研究では、家族歴は、太陽への露出やその他の要因の量よりも悪性黒色腫のリスクを測るうえでより重要かもしれませんが示された。
メラノーマの私たちの知識は1940年代以来、長い道のりを歩んできましたが、それはまだ癌の最悪の形態の一つです。 それは別の治療法で対処する必要があり、それぞれいくつかの異なる遺伝的要因によって影響を受ける可能性があるためです。 いずれかが関与する遺伝コードを知らない限り、人は特定の遺伝的変異の治療があると仮定すると、効果的なされる治療法を知ることができません。
新薬、PLX4032のテストでは、BRAF遺伝子の変異に関連付けられている悪性黒色腫の一般的な形式を持つ22人の患者の20は、それらの腫瘍の縮小を経験しました。 それはすべて黒色腫の約半数がこの遺伝子変異に関連付けられていると信じられています。
ニューヨークのメモリアルスローンケタリングがんセンターの研究者によって一日二回投与、PLX4032は、遺伝子の活性をブロックされています。 研究ではすべての患者は、変異遺伝子を持って、すべてが他の治療への応答に失敗しました。
この治療は、細胞が抑え切れずにではなく、細胞分裂そのものを分割するために引き起こす遺伝コードをアドレスとして、それが化学療法の壊滅的な副作用にはなりません。
レポートは有望されましたが、治療はまだ治療法として見なされていません。 しかし、むしろ病気の症状よりも、病気を引き起こす遺伝的プログラミングに取り組むことの重要性に焦点を当てました。
将来的には、遺伝学に焦点を当てた新たな治療法は悪性黒色腫を含む癌の様々な形態を、暴行への答えになる可能性があります。
FDRは、21世紀の初頭に住んでいたとメラノーマの変異BRAF遺伝子のフォームを持っていたならば、彼は病気を存続のチャンスが立っていたかもしれません。
