ששרדו-Cancers.com

אמש השתתפתי בפגישה ליד מרכז רפואי UCI . הדובר, דוקטור Ou, הוא פרופסור חבר קליני בבית הספר. הוא הביא כמה עובדות מעניינות.

• ישנם מקרי מוות רבים יותר בקרב נשים מסרטן ריאות (70490) מאשר מסרטן השד, סרטן השחלות, סרטן צוואר הרחם, סרטן הרחם, סרטן הפות, סרטן הנרתיק כוללים (68290).

• יש בדיקות לגילוי מוקדם של צורות רבות של סרטן (mamograms כלומר עבור סרטן השד בדיקות פאפ לסרטן צוואר הרחם), אך לא קיימת בדיקה לגילוי מוקדם של סרטן הריאות.

• בגלל הקושי באבחון סרטן ריאות בשלב מוקדם, זה בדרך כלל לוקח 25 שנה כדי להתבטא. כמעט מחצית מכלל החולים החדשים שאובחנו נמצאים בשלב מאוחר (IIIB ו-IV) של המחלה, ולכן הטיפול סביר להצליח.

• מי מעשן אבל לפרוש בגיל 30 יש יותר מפי שניים את הסיכון למות מסרטן ריאות לעומת אלו שמעולם לא עישנו. מי לפרוש בגיל 50 יש יותר בשיעור של פי 6 סרטן ריאות ותמותה.

• נשים לא מעשנות הרבה יותר סביר מאשר גברים שמעולם לא עישנו לפתח סרטן ריאות. זו בולטת יותר במדינות אסיה מאשר באירופה ובארצות הברית, אם כי נכון גם בכל האזורים הגיאוגרפיים שנבדקו.

• גז הראדון הוא הגורם המוביל השני של סרטן הריאות. הופק על ידי מתפורר אורניום 238 בקרקע, ההערכה היא כי 8 מיליון בתי אב בארה"ב יש רמות גבוהות של ראדון, בעיקר בצפון הברית.

• כמו ברוב מחלות, מוטציות גנטיות זוהו להיות מעורב בהתפתחות סרטן ריאות. הקולטן אפידרמיס גורם גדילה (EGFR), כאשר מוטציה, עלולות לגרום חלוקת תאים בלתי מבוקרת המכונה סרטן.

• התרופה הנחקרת, Gefitinib, מראה הבטחה גדולה לעצור צורות מסוימות של סרטן הריאות, אך בזמן זה עובד טוב מאוד אצל חלק מהחולים, זה לא עובד בכלל באחרים. יעילותה תלויה מוטציות מסוימות בגן EFGR. אני אכתוב יותר על Gefitinib בפוסט עתידי.

מניעת סרטן מחקר משרדים מקיף במרכז צ'או סרטן משפחתי באוניברסיטת קליפורניה במרכז הרפואי מחפש משתתפים בניסוי למניעת מלנומה.

המשתתפים חייבים להיות לפחות 18 שנים עם 2 או יותר שומות חריגות בקלות, ביופסיה ו / או היסטוריה של מלנומה.

מבין שלוש צורות עיקריות של סרטן העור, מלנומה הוא הפחות נפוץ אך קטלני ביותר, והיוו כ - 79% של מקרי המוות מסרטן עור בנושא. זה משווה ל כ 8000 מקרי מוות בשנה. על פי האגודה האמריקנית לסרטן, שיעור ההיארעות של מלנומה יש יותר מאשר הוכפל מאז 1973.

אלה עם היסטוריה של מלנומה או המציגים שומות לא תקינות יש סיכון מוגבר לפתח סרטן עור.

Lovastatin היא תרופה investigational לשימוש במניעת סרטן העור.

ב בשלב אקראי, כפול סמיות מבוקר פלסבו, השנייה Lovistatin קליני, המשפט ייבדקו במטרה לפתח שיטה בטוחה, יעילה לעצור ו / או לבטל את ההתקדמות של שומות חריגות, הידוע גם בשם לשומות טיפוסית, תוך מלנומה .

המשתתפים יתבקשו לקחת את התרופה פעם ביום דרך הפה, במשך שישה חודשים. הם גם יתבקשו לחזור למרפאה במרווחי זמן קבועים על בדיקות המעקב.

מי זכאי יקבל הקרנת הערכה חופשית של שומות חריגות שלהם. עבודת מעבדה, תרופות המחקר, מעקב במהלך המחקר יהיה גם בחינם.

פרוייקט המחקר ממומן על ידי המכון הלאומי לסרטן.

לקבלת מידע נוסף, וכדי לבדוק אם אתה זכאי במשפט הזה מניעת מלנומה, פנה ונסה וונג או רחל גונזלס ב 1-888-456-7067 או (714) 456-6210.

בשנת 2001, מחקר באוניברסיטת פלורידה עולה כי מנגו מכילים סרטן נלחמים בכמה מרכיבים, כולל carotinoids ותרכובות פנוליות בשם פוליפנולים, גם נוגדי חמצון רבי עוצמה.

מחקר חדש יותר ממומן על ידי מועצת המנהלים מנגו הלאומי של דבר טקסס A & M AgriLife מחלקת המחקר של האוניברסיטה קבע כי סוג אחד של תרכובות פנוליות אלה, המכונה gallotannins, הוא יעיל במיוחד בהריגת סרטן השד וסרטן המעי הגס התאים בתנאי מעבדה.

במחקר מוקדם יותר, היו מחית מנגו ו מופרדים חלק carotinoid ואת הכבד חלק ב הפנולים. בעוד שתי מנות עכבות היווצרות סרטן, חלק פנוליות הוצגה להיות יעיל יותר. חלק מן המתחמים נחשדו להיות ייחודית מנגו והתוצאות הראו כי מחקרים נוספים היו מוצדקת.

זה מעלה מחקר מאוחר יותר. בעל צוות אשתו של ד"ר סוזן וד"ר סטיב טלקוט במכון המחקר מצא כי AgriLife gallotannins היו יעילים בהאטת הצמיחה של הריאות, הערמונית, סרטן תאים לוקמיה, אבל היו גם יותר יעיל נגד סרטן השד וסרטן המעי הגס. התרכובות בעצם גרם השד וסרטן המעי הגס התאים להפסיק הכפלת ולמות בצורה של התאבדות תאים שנקרא אפופטוזיס.

Gallotannins גם מנעו תאים פגומים, אלה סימנים טרום סרטניים מראה, החל בפיתוח נוסף. כאשר תרכובות ניתנו, תאים נורמליים ובריאים, שום נזק לא נעשה.

אף על פי המחקר מומן על ידי המועצה הלאומית מנגו, נראה כי אין סיבה להטיל ספק בממצאים.

כמובן, לא כל הניסויים שבוצעו במעבדה המחבת החוצה כאשר נעשה שימוש בבני אדם. אבל התוצאות לתת תקווה אלטרנטיבה אחרת, טבעית יותר תרופות נגד סרטן שנקבעו נרחב בקרוב יוצעו קורבנות סרטן. ניסויים קליניים עשויים להתחיל בקרוב כדי לקבוע את היעילות בבני אדם.

בינתיים, לאכול מנגו יותר ולשתות תה, שהוא גם גבוה gallotannins.

לפני שנה דיווחתי על ממצאים שהצביעו כי תרופות ביספוספונטים יכול להיות תורם לסרטן הוושט. עכשיו אני צריך לדווח על מחקר חדש עולה כי תרופות כגון ביספוספונטים Fosamax עשוי להיות יעיל בהפחתת הסיכון לסרטן השד.

שני מחקרים שונים העלו תוצאות דומות, אחת כתוצאה יוזמת בריאות האישה (WHI) ועוד ממחקר מבוקר במקרה בישראל. שניהם הראו שכיחות סרטן הוריד באופן חד בנשים שהיו שנקבעו ביספוספונטים כדי למנוע איבוד מסת העצם.

מחקר WHI הובל על ידי ד"ר רואן Chlebowski, אונקולוג הראשי של לוס אנג'לס Biomedical Research Institute ב-UCLA הארבור המרכז הרפואי.

מתוך 2816 נשים שעברו לקחו ביספוספונטים בתחילת המחקר WHI, רק 64 נשים פיתחו סרטן שד. זו היתה ירידה של 32 אחוז בשכיחות לעומת אותן נשים שלא נטלו את התרופה.

יש לציין כי נשים שנטלו את התרופות היו מעט יותר לפתח DCIS, או קרצינומה ductal באתרם, מאשר אלו שלא. DCIS היא צורה מאוד מוקדם של סרטן השד מוגבל את צינורות החלב שם הוא נוצר, והוא כמעט 100 אחוז לריפוי כאשר נמצא.

מחקר אחר, בראשות ד"ר גד רנרט, יו"ר ורפואה קהילתית ואפידמיולוגיה במרכז הלאומי לבקרת סרטן בשירותי בריאות כללית בחיפה ישראל הביט 4575 נשים שנטלו ביספוספונטים במשך שנה לפחות. התוצאות הצביעו על שיעור מופחת של 34 אחוז באבחון סרטן השד. גם לאחר תקנון לגורמי סיכון אחרים, הפחתת נותרו 29 אחוזים.

איפה גידולים לא להתרחש הנשים שנטלו את התרופות, גידולים היו יותר אסטרוגן רצפטור חיובי מובחן. גורמים אלו קשורים עם תגובה טובה יותר לטיפול, עם פרוגנוזה טובה יותר.

המחקר מצא כי הגנה מפני התרופה בלטה לאחר שנטלו אותה במשך שנה. פחות משנה הציע יתרון הגנתי קטן, אם בכלל, ואחרי יותר משנה, היתרון לא להגדיל.

למעלה מ -30 מיליון חולים נקבעו ביספוספונטים להפחתת אוסטיאופורוזיס.

אז יש לך את זה. אם אתה לוקח ביספוספונטים אתה עלול להגביר את הסיכון לפתח סרטן הוושט, וכן את הסיכון לפתח סרטן שד עלול להגביר אם לא.

התברר לאחרונה כי הנשיא פרנקלין דלאנו רוזוולט מת כתוצאה של מלנומה, סרטן ציין ביכולתה להתפשט או לשלוח גרורות בכל הגוף. הגידול במוחו גרורות מסרטן הנגרם משבץ שדווח קודם לכן.

במחקר שנערך באוניברסיטת קווינסלנד בבריסבן, אוסטרליה במחקר השני עשה באוניברסיטת קליפורניה בלוס אנג'לס. המחקר הצביע על כך היסטוריה משפחתית עשויה להיות חשובה יותר בהערכת הסיכון למלנומה מהסכום של חשיפה לשמש או גורמים אחרים.

למרות הידע שלנו על מלנומה עברה כברת דרך ארוכה מאז 1940, הוא עדיין אחת הצורות הקטלניות של סרטן. הסיבה לכך היא כי הוא יכול להיות מושפע על ידי מספר גורמים גנטיים שונים שכל אחד מהם יש לטפל על ידי טיפול שונה. אלא אם כן אחד יודע את הקוד הגנטי מעורב, אין לדעת איזה טיפול יהיה יעיל, בהנחה שיש טיפול מוטציה גנטית מסוימת.

בבדיקה של תרופה חדשה, PLX4032, 20 מתוך 22 חולים עם צורה נפוצה של מלנומה, הקשור עם מוטציה של הגן BRAF, חוו ירידה של הגידולים שלהם. הוא האמין כי כמחצית מלנומה כל קשורים עם מוטציה גנטית זו.

בהזרקה פעמיים ביום על ידי חוקרים במרכז Memorial Sloan-Kettering Cancer בניו יורק, חסם PLX4032 הפעילות של הגן. כל החולים שהשתתפו במחקר היו את הגן שעבר מוטציה וכל נכשל להגיב לטיפולים אחרים.

טיפול זה מטפל הקוד הגנטי שגורם לתאים להתחלק ללא שליטה ולא חלוקת התא עצמו, זה לא לגרום תופעות הלוואי ההרסניות של טיפול כימותרפי.

בעוד הדו"ח היה מבטיח, הטיפול לא נתפס עדיין כתרופה. זה היה, עם זאת, להתמקד בחשיבות פונה התכנות הגנטי הגורם למחלה ולא לסימפטומים של המחלה.

בעתיד, סביר להניח כי טיפולים חדשים עם דגש על גנטיקה יהיה מענה הולם צורות שונות של סרטן, כולל מלנומה.

אם רוזוולט חי בעשורים הראשונים של המאה ה -21 והיה הגן שעבר מוטציה BRAF סוג של מלנומה, אולי היה לו סיכוי לשרוד את המחלה.

מחקר חדש מצביע על חיידקים אנאירוביים עשוי להיות יעיל להרוס גידולים מוצקים חשוכת אחרת.

גידולים מוצקים במהירות גוברת ליצור כיסים ללא כלי דם מספקת. זה גורם להם קשה לטפל עם תרופות כימותרפיות. התרופות, נישא על הדם, לא יכול לקבל על התאים וכתוצאה מכך החומר המת לא ניתן להסיר על ידי הגוף.

תאים בכיסים אלה נשללת של חמצן וחומרים מזינים. תופעה זו ידועה בשם היפוקסיה. כמו שיש absense של חמצן, כיסים hypoxic בגידולים ליצור נישה ייחודית שבה חיידקים אנאירוביים יכולים לגדול.

הכיסים חמצן לקויה יכולה ליצור סביבה לחיידקים מסוכנים כגון סטפילוקוקוס, אבל הם יכולים לשמש גם לטיפול ממוקד לצמצם גידולים.

Shibin ג'ואו, MD, של ג 'ון הופקינס לודוויג מרכז הסרטן גנטיקה פיתחה זן מוחלש של Clostridium נובי, כ חיידקים אנאירוביים, נבגים של דבר יהיה ניתן להזריק לווריד.

אלו נבגים, אשר לנבוט ולשגשג בסביבה חמצן נטול באמצע הגידול, לגרום למוות מאסיבי של תאים סרטניים המובילים רגרסיה הגידול.

חיידקים אינם יכולים לגדול בנוכחות חמצן, ולכן אין השפעה רעילה על רקמה בריאה. בנוסף להרס של הגידול, זיהום חיידקי מעורר תגובה חיסונית חזקה antitumor המארח, מה שמוביל לטווח ארוך מרפא אפשריים.

המעבדה של ד"ר ג'ואו עובדת על הדור הבא סוכני חיידקים אנאירוביים להגדיל את הפוטנציאל לשלב אותם עם סוגים אחרים של טיפולים נהגו להרוג סרטן.

איתור מוקדם וטיפול סיפקה ארה"ב עם שיעור ההישרדות מסרטן הטוב ביותר בעולם, כולל מדינות מערביות אחרות. זה שיעור ההישרדות בקרוב מקבל אפילו טוב יותר.

סרטן ריאות שאינם קטנים התא, גורמים גנטיים מסוימים נקבעו כדי להיות הגורם של כ -5% מהמקרים. ההתקדמות במחקר הגנטי, בשילוב עם טיפול חדש, עשוי להפוך את גזר דין מוות וירטואלי למצב לניהול לבעלי מאפיין זה גנטי.

בגן הנקרא לימפומה אנפלסטית קינאז, הידוע יותר בכינויו גן ALK, ניתן לשלב עם גן אחר, או ליצור עותק נוסף של עצמה. כאשר זה קורה, סוג נדיר יחסית של הגידול יכול להופיע.

הנוכחות של גן ALK נקבע על ידי בדיקות דגים אשר הוא גם משמש לעתים לזהות עותקים של הגן HER2 בקרב חולי סרטן השד.

על ידי מתן תרופות דרך הפה חדשה בשם "מעכבי ALK", זה סוג של סרטן ריאות הוא לא רק הפסיק לצמוח, אך נראה להתמוסס. התרופה אינה לפטור את הגוף של הגן, כך גידולים יכולים להופיע שוב, המחייב טיפולים עתידיים נוספים ... אך המחלה הופכת לניהול.

חמישה מרכזים סרטן ברחבי העולם השתתפו שני הניסויים הראשונים של התרופה, כולל אוניברסיטת קולורדו במרכז לחקר הסרטן, אחד המקומות המעטים שבהם בדיקת FISH הקשורות שניתן לבצע.

23 בני אדם טופלו המחקרים הראשונים וכמעט כולם היו תגובות דרמטיות בתוך פרקי זמן קצרים.

אילה Hegland, אובחן לפני תשע שנים עם 4 הבמה סרטן תאים שאינם קטנים ריאות, נאמר לה רק שנתיים לחיות. לאחר שישה שבועות של טיפול בתרופה מעכב ALK, אין סימנים של סרטן נמצא.

השלב השלישי בניסויים כיום מתבצע והוא קיווה כי הטיפול יהיה זמין בדרך כלל בתקופה הקרובה.

צורות אחרות של סרטן קשורים גם הגן ALK, לרבות -10 עד 15 אחוז של אי - hodgekin ילדות לימפומות וגידולים myofibroblastic (סרקומה). עם מחקרים נוספים, אולי התרופה ניתן להחיל על סוגים אלה של תנאים גם כן.

מספר מחקרים הראו קשר בין הגובה של האדם את הסיכון לפתח צורות שונות של סרטן.

מחקר מן האוניברסיטה הלאומית בסיאול בקוריאה בעקבות 788,789 אנשים בגילאי 40 ו 64 נקבע כי על כל 5 ס"מ גובה נוסף, הסיכון לסרטן של גברים גדל ב 5% בסיכון לפתח סרטן של נשים עלה ב 7%.

המחקר בניכוי גורמים רלוונטיים כגון גיל ומצב סוציו אקונומי. הקשר החיובי נמצא על השד המעי הגס, בלוטת התריס, השחלות וסרטן הערמונית.

מחקר סקירה בספרות נעשה על ג'ון הופקינס, אשר גם מצאו קשר בין גובה לבין סרטן, מצאו את הקשרים העקביים ביותר היו של סרטן השד. בעוד הקישורים שנמצאו היו חלשים יחסית, הם עדיין היו חד משמעיים.

כמה מהמחקרים הראו כי רמות גבוהות של גורם דמוי אינסולין גידול הידוע בשם IGF-1 עשויים להיות מעורבים. סרטן הגידול הטבעי יש גורמים משותפים - כלומר, חלוקת ועלייה תאים. יותר IGF-1 גורם גדילה יותר, לעיתים קרובות מובילים לגובה רב יותר.

IGF-1 מגן על תאים חדשים מלהיות מותקפים על ידי הגוף, תפקיד חיוני כאשר גדל. אבל עלייה ברמות של IGF-1 יכול גם לצמצם את היכולת של הגוף להיפטר תאים חריגים, כגון סרטן.

צריכת הקלוריות במהלך השנים הראשונות עשוי גם להיות קשור לגובה לעומת הסיכון לסרטן. מחקר שנעשה בנורווגיה השוואת תקופות היסטוריות שבו אוכל היה בשפע פחות, הראו כי תזונה מופחתת המוביל גובה למבוגרים מופחת יכול להיות קשור, פחות מקרי סרטן השד.

לגבי סרטן הערמונית, זה נמצא כי סרטן אגרסיבי יותר, טוב יותר את הקשר לגובה. זה צוין במאמר אפידמיולוגיה סמנים לסרטן & Prevention

אנחנו אנשים גבוהים ולפעמים נראים על היתרון, אבל שם הוא מעורב סרטן, זה יכול להיות טוב יותר כדי להיות קצר.

חוקרים במרכז לחקר הסרטן פרד האצ'ינסון באוניברסיטת וושינגטון תוכנית אישי למדעי הבריאות הראו כי נשים עם היסטוריה של מיגרנות הן בסיכון נמוך יותר לפתח סרטן השד.

הקשר בין מיגרנות וסרטן השד בעבר היה רק ​​הביט במחקר קטן יחסית בודד לא היה מסוגל להעריך את ההשפעה של גורמים מיגרנה, כגון צריכת אלכוהול לבין טיפול הורמונלי, אשר גם הם מבוססים היטב סרטן שד גורמי סיכון.

מחקר חדש יותר לעומת נתוני 4568 נשים עם סרטן שד ו 4678 נשים בריאות המשתמשות ב-אדם ראיונות. נשים עם היסטוריה של מיגרנות נמצאו בסיכון 26% נמוך יותר של סרטן השד, לקחת בחשבון גורמים נוספים כגון גורמים מיגרנה, גיל המעבר, תרופות מרשם.

אסטרוגן עשוי להיות גורם מפתח גם רמות נמוכות של הורמון נראה להגביר את חומרת ותדירות של מיגרנות ורמות גבוהות יותר ידועים להעלות את הסיכון לסרטן השד.

תוצאות המחקר פורסמו במגזין Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention, פרסום של האגודה האמריקאית לחקר הסרטן.

הנחת היסוד של הטיפול הכימותרפי היא כי מעדיפים רעלים תאים המתחלקים במהירות, כגון תאים סרטניים. הבעיה היא כי תאים נורמליים אחרים המתחלקים במהירות וכימותרפיה משפיע גם אותם. המטרה היא לסרטן למות לפני רקמות קריטיים אחרים אבדו או ניזוקו ללא תקנה.

כאמור הודעות קודמות, לא הייתי מתלהב השימוש של כימותרפיה נגד סרטן. נזק רב מדי נעשה לרקמות אחרות, החולה עלול למות מטיפול. זה דעה אולי עומד להשתנות עקב דיווח של החוקרים מבוססת בסידני, אוסטרליה.

על פי הדיווח, תאים שאינם להתרבות חיידקים יכול להיות מיוצר שונה לקולטנים יעד ספציפיים לתאי סרטן. סוגים שונים של סרטן יש סוגים שונים של קולטנים, כך תאים חיידקיים חייב להיות ספציפי לסוג מסוים של סרטן.

תאים אלה לא חיידקים, חיים בעוד אין להם כרומוזומים, ידועים כמו minicells וניתן "לטעון" עם כימיקלים שונים. Minicells כ 1/5 גודל של תאים נורמליים מסוגלים להעביר חומרים רעילים ביותר.

בסיבוב הראשון של הטיפול, minicells חדורים חומרים אשר להפחית את עמידות התאים הסרטניים תרופות הכימותרפיה. המוזרק לגוף, התאים האלה לחפש את התאים הסרטניים pretreat אותם. בשלב זה ניתן לחזור כמה פעמים לפי הצורך.

"גל" של 2 minicells חדורים תרופות הכימותרפיה. כאשר אחד minicells אלה מגיע תא סרטני, הוא מייחס את הקולטנים על התא ומשחרר את הרעלן לתא, גורם לתא הסרטני למות.

ככל מיני תאים רק לצרף את התאים הסרטניים, את שאר הגוף אינו מושפע בעיקרו. משמעות הדבר היא לא הנזק שנגרם לרקמות אחרות ותופעות הלוואי שחוו עם שיטות ניהול מערכתיים כימותרפיה נעדרים.

רק על ידי מתן תרופות הכימותרפיה למקום שבו הם נדרשים, שיטת העברה זו מפחיתה את כמות הכימותרפיה הצורך, הפחתת העלות ואת הצורך באשפוז במקרים רבים.

פותח על ידי EnGeneIC ותוחל עכברים וכלבים עד כה, בניסויים בבני אדם יופעלו בקרוב. אם הכל ילך כשורה, זו תהיה התקדמות גדולה ומרגשת במאבק נגד סרטן.