Surviving-Cancers.com

Na noite pasada eu participei nunha reunión preto do Centro Médico UCI . O relator, doutor Ou, é Profesora Asociada Clínica na escola. El trouxo algúns feitos interesantes.

• Hai máis mortes entre as mulleres por cancro de pulmón (70.490) que por cancro de mama, cancro de ovario, o cancro de colo uterino, cancro de útero, cancro de vulva e cancro vaxinal combinado (68.290).

• Existen probas para a detección precoz de moitas formas de cancro (mamograms é dicir, para cancro de mama e Papanicolau para o cancro do colo do útero), pero non existe unha proba para a detección precoz de cancro de pulmón.

• Debido á dificultade na detección de cancro de pulmón nun estadio inicial, que xeralmente leva 25 anos para se manifestar. Case a metade de todos os novos pacientes diagnosticados están na fase tardía (IIIb e IV) da enfermidade, facendo o tratamento máis improbable para ser exitosa.

• Os que fuman, pero saír á idade de 30 teñen máis de o dobre de posibilidades de morrer de cancro de pulmón que os que nunca fumaron. Os que parar aos 50 anos teñen máis de seis veces a taxa de mortalidade por cancro de pulmón.

• Mulleres que nunca fuman teñen máis probabilidade que os homes que nunca fumaron, a desenvolver cancro de pulmón. Este é máis pronunciado nos países asiáticos que en Europa e Estados Unidos, aínda que é certo en todas as áreas xeográficas estudadas.

• gas radônio é a segunda principal causa de cancro de pulmón. Producido por descomposición de uranio-238 no chan, estímase que 8 millóns de fogares en EEUU teñen niveis elevados de radônio, sobre todo nos estados do norte.

• Como a maioría das enfermidades, mutacións xenéticas foron identificados como estando implicados co desenvolvemento de cancro de pulmón. Receptor do factor de crecemento epidérmico (EGFR), cando mutado, pode causar a división celular descontrolada coñecido como cancro.

• Un medicamento en estudo, Gefitinib, mostra unha gran promesa en deixar algunhas formas de cancro de pulmón, pero mentres el funciona moi ben nalgúns pacientes, non funciona en todos os outros. A súa eficacia depende das mutacións específicas no xene da EFGR. Vou escribir máis sobre Gefitinib nun post futuro.

En 2001, un estudo da Universidade de Florida indicou que Mangoes conter cancro de varios compoñentes, incluíndo combate carotenoides e compostos fenólicos chamados polifenois, poderosos antioxidantes tanto.

Un estudo máis recente financiado polo Consello Nacional de manga e feito en Texas A & M University Departamento de Investigación AgriLife determinou que unha clase destes compostos fenólicos, coñecido como gallotannins, é particularmente eficaz en matar células de cancro de mama e cancro de colon en condicións de laboratorio.

No estudo anterior, a manga foron amassados ​​e separada nunha porción carotinoid e unha pesada parcela en compostos fenólicos. Mentres ambas as partes inibiu a formación de cancro, a porción de fenólico se amosará para ser máis eficaz. Algúns dos compostos eran sospeitosos de ser única para Mangoes e os resultados suxeriron que estudos máis adicionais foron xustificaba.

Isto trae o estudo posterior. O equipo de marido e muller do Dr Susanne Talcott e Steve Dr Research descubriu que AgriLife gallotannins foron eficaces en retardar o crecemento do pulmón, próstata, células cancerosas de leucemia, pero foron aínda máis eficaz contra o cancro de mama e de colon. Os compostos de feito causou o peito e as células de cancro de colon para deixar de se multiplicar e morrer nunha forma de suicidio celular chamado apoptose.

Os gallotannins tamén impediu as células danadas, os primeiros sinais pre-cancerosas, de desenvolver aínda máis. Cando os compostos foron administrados a células normais e sans, ningún dano foi feito.

Aínda que a investigación foi financiada polo Consello Nacional manga, parece haber ningunha razón para cuestionar os resultados.

Claro que non, todos os experimentos realizados no laboratorio arrasar cando se usa en seres humanos. Pero os resultados dan esperanza de que outra alternativa, máis natural para medicamentos contra o cancro amplamente prescritos en breve poderá ser ofrecida ás vítimas de cancro. Os ensaios clínicos poden comezar cedo para determinar a eficacia nos seres humanos.

Non obstante, comer mangas máis e beben té, que tamén é rico en gallotannins.

Foi revelado recentemente que o presidente Franklin Delano Roosevelt morreu a consecuencia melanoma, un cancro coñecido pola súa capacidade de se espallar ou metástase por todo o corpo. Un tumor no cerebro do cancro de metástase causou o accidente vascular cerebral informar anteriormente.

Un estudo feito na Universidade de Queensland en Brisbane, na Australia e nunha segunda estudo feito na Universidade de California, en Los Angeles. investigación indicou que a historia familiar pode ser máis importante para aferir o risco de melanoma que a cantidade de exposición ao sol ou outros factores.

Aínda que o noso coñecemento do melanoma ten percorrer un longo camiño desde os anos 1940, aínda é un dos máis mortais tipos de cancro. Isto é porque pode ser influenciada por diversos factores xenéticos cada un dos cales deben ser tratadas por un tratamento diferente. A non ser que alguén sabe o código xenético parte, non se pode saber que o tratamento será eficaz, asumindo que hai un tratamento para unha mutación xenética particular.

Nunha proba dunha nova droga, PLX4032, 20, 22 pacientes con unha forma común de melanoma, asociada a unha mutación do xene BRAF, experimentaron unha redución dos seus tumores. Crese que preto da metade de todos os melanomas están asociados con esa mutación xenética.

Administrado dúas veces ao día por investigadores do Centro de Cancro Memorial Sloan-Kettering, en Nova York, PLX4032 bloqueou a actividade do xene. Todos os pacientes no estudo tiñan o xene mutado e todos habían fallou ao responder a outros tratamentos.

Como este tratamento soluciona o código xenético que fai que as células a dividir incontrolavelmente e non a división célula en si, non producir os efectos secundarios devastadores da quimioterapia.

Mentres o informe estaba prometendo, a terapia non é visto como unha cura. Fixo, con todo, concentra-se sobre a importancia de abordar a programación xenética que fai que a enfermidade no canto do que os síntomas da enfermidade.

No futuro, é probable que novas terapias con foco en xenética será a resposta a bater varias formas de cancro, incluíndo o melanoma.

Se FDR vivira nas primeiras décadas do século 21 e tiña a forma xene mutado BRAF do melanoma, podería quedar unha oportunidade de sobrevivir á enfermidade.

Un novo estudo indica que bacterias anaeróbias pode ser eficaz en destruír doutra forma non tratabades tumores sólidos.

Rápido crecemento de tumores sólidos crear bolsões sen vasos sanguíneos suficientes. Iso os fai difíciles de tratar con medicamentos quimioterápicos. As drogas, realizado por lazos de sangue, non pode obter para as células e resultando material morto non pode ser eliminado polo corpo.

Células neses petos son privadas de osíxeno e nutrientes. Isto é coñecido como hipoxia. Como existe unha absense de osíxeno, bolsas de hipóxia en tumores crear un nicho no que bacterias anaeróbias pode crecer.

Os petos deficiencia de osíxeno pode crear un ambiente para as bacterias perigosas, como estafilococos, pero eles tamén poden ser empregados para unha terapia enfocada para reducir tumores.

Shibin Zhou, MD, da Universidade Johns Hopkins Center for Cancer Ludwig Genetics desenvolveu unha cepa atenuada do Clostridium novi, un bacterias anaeróbicas, os esporos que pode ser inxectado por vía intravenosa.

Eses esporas, que xerminan e prosperar no ámbito de osíxeno privado do medio do tumor, causar a morte masiva de células de cancro que levan á regresión do tumor.

As bacterias non pode crecer na presenza de osíxeno, polo tanto, non hai efecto tóxico sobre o tecido san. Ademais para a destrución do tumor, a infección bacteriana elicia unha resposta antitumoral potente inmune no hospedeiro, levando a posibles a longo prazo curas.

Laboratorio do Dr Zhou está a traballar na seguinte xeración de anaeróbicos axentes bacterianos para aumentar a potencia e combina-los con outros tipos de terapias utilizadas para matar o cancro.

A detección precoz eo tratamento proporcionou Estados Unidos coa mellor taxa de supervivencia do cancro do mundo, incluíndo outras nacións occidentais. Esta taxa de supervivencia pode en breve estar recibindo aínda mellor.

Para os non-pequenas células de pulmón, factores xenéticos específicos foron determinados a ser a causa en preto de 5% dos casos. Os recentes avances na investigación xenética, combinada con un novo tratamento, pode transformar unha sentenza de morte virtual nunha condición controlable para as persoas con esta característica xenética.

Un xene chamado quinase do linfoma anaplásico, máis comunmente coñecido como o xene Alk, pode combinar con outro xene ou formar unha copia de si mesmo. Cando isto ocorre, un tipo relativamente raro de tumor pode aparecer.

Presenza do xene Alk é determinada por probas de FISH que tamén é ás veces usado para detectar copias do xene HER2 en pacientes con cancro de mama.

Pola administración dunha nova droga oral chamado un "inhibidor Alk", este tipo de cancro de pulmón é non só parou de crecer, pero parece derreter. A droga non librar o corpo de que o xene, así que tumores poden reaparecer, esixindo adicional tratamentos futuros ... pero a enfermidade se fai gerenciável.

Cinco centros de cancro en todo o mundo participaron nos dous primeiros ensaios do medicamento, incluíndo a Universidade de Colorado Cancer Center, un dos poucos lugares onde a proba FISH relacionadas poden ser executadas.

23 persoas foron tratadas en estudos iniciais e case todos eles tiveron respostas dramáticas dentro de períodos curtos de tempo.

Ila Hegland, diagnosticada hai nove anos con cancro de prácticas 4 de pulmón non pequenas células, se dixo que ela tiña só dous anos de vida. Despois de seis semanas de tratamento coa droga Alk inhibindo, non houbo sinais de que o cancro se pode atopar.

Ensaios terceira etapa, son xa está a ser realizada e espérase que o tratamento estará dispoñible nun futuro próximo.

Outras formas de cancro tamén son amarre para o xene de Alk, incluíndo 10 a 15 por cento de infancia non hodgekin linfomas e tumores miofibroblásticas (sarcoma). Con estudos máis adicional, tal vez a droga pode ser aplicada a este tipo de condicións de como ben.

Premisa básica a quimioterapia é a de que preferentemente velenos células de orixe que se dividen rapidamente, como células cancerosas. O problema é que outras células normais divídense rapidamente e quimioterapia afecta-los como ben. O obxectivo é que o cancro para morrer antes de outros tecidos críticos están irremediablemente perdidos ou mal.

Como dixo en artigos anteriores, eu non fun entusiasmado co uso da quimioterapia contra o cancro. Moito dano está feito para outros tecidos e o paciente pode morrer a partir do tratamento. Este dictame pode estar a piques de cambiar debido a un informe de investigadores baseado en Sydney, Australia.

Segundo o informe, as células non reproducindo bacterianas pode ser producido e modificouse a receptores de destino específicos ás células cancerosas. Distintos tipos de cancro teñen diferentes tipos de receptores, así que as células bacterianas debe ser específica para un tipo de cancro.

Estas células bacterianas, de feito, non Alive como eles non teñen cromosomas, son coñecidos como minicells e pode ser "cargado" con varios produtos químicos. Minicells son preto de 1/5 do tamaño de células normais e son capaces de transportar substancias altamente tóxicas.

Nunha primeira rolda de tratamento, minicells son infundidos con materiais que reducen a resistencia de células cancerosas para medicamentos de quimioterapia. Inxectado no corpo, esas células buscar fóra as células cancerosas e pretreat-los. Este paso pode repetirse tantas veces como sexa necesario.

A "onda" segundo minicells son infundidos con drogas de quimioterapia. Cando un destes minicells atinxe unha célula de cancro, que atribúese aos receptores sobre esa célula e libera a toxina para dentro da célula, causando a célula de cancro para morrer.

Como as células da mini-xuntar só para as células cancerosas, o resto do corpo é, esencialmente, non afectado. Isto significa que ningún dano está feito para outros tecidos e os efectos secundarios experimentados con métodos de administración de quimioterapia sistémica están ausentes.

Por só entregar os medicamentos de quimioterapia ao que son necesarios, a rede de entrega reduce a cantidade de química necesaria, reducindo o custo ea necesidade de hospitalización en moitos casos.

Desenvolvido por EnGeneIC e aplicarse rato e cans tan lonxe, probas en humanos será iniciado en breve. Se todo vai ben, este será un avance enorme e emocionante na loita contra o cancro.

Investigadores do Hospital Infantil de Boston descubriron proteínas secretadas por certos tipos de cancro de inhibición a metástase, a migración das células cancerosas de cancro do sitio orixinal a outras partes do corpo. Cando o cancro de se espalla a través do corpo, faise difícil de tratar, facendo metástase unha principal causa de morte por cancro.

Células tumorais metastáticas producen proteínas que estimulan o crecemento do tumor e atraen os vasos sanguíneos de alimentación onde queira que atribúen noutros órganos. Non-metastáticas tumores producen unha proteína chamada prosaposina que estimula a produción de p53 en circundante do tecido conxuntivo. P53 suprime a produción de vasos sanguíneos, necesarios para apoiar tumores.

Altos niveis de prosuposin son secretados por organizacións non-metastático de próstata, situada e tumores de mama, mentres moi pouco de a proteína é producida por seres metastáticas.

Ao inxectar prosuposin en camundongos con células tumorais altamente metastáticas, os investigadores informaron de que metástases pulmonares foron reducidas nun 80% e linfonodos metástases desapareceron totalmente. Os ratos tratados viviron 30% máis que aqueles que non recibiron as inxeccións.

Os resultados indican que prosuposin, ou derivados que estimulan a actividade p53 poden ser un xeito eficaz para inhibir o proceso de metastático en seres humanos, como frear a propagación dun cancro.

O estudo foi divulgado en liña na revista Proceedings of National Academy of Sciences.

Nun estudo realizado nos últimos dous anos, foi determinado que o xenxibre (officinalis zingber) pode reducir a náusea en pacientes de quimioterapia. Sendo preto de dúas persoas pasando por quimioterapia, sei como as náuseas e vómitos poden reducir a calidade dun paciente de vida.

Os que me coñecen saben que eu non son un forte defensor da quimioterapia. Se acabar sendo o tratamento elixido, todo o que reduce os efectos secundarios deben ser aplicadas. Eu xa escribín sobre o xaxún para reducir os danos relacionados coa quimioterapia.

Dr Julie Ryan, Ph.D., da Universidade de Rochester Medical Center, en Rochester, New York liderou o estudo en 644 pacientes con cancro, a maioría das cales tiñan cancro de mama. Todas se queixaban de de náuseas ao comezo e foron tratados co estándar de 5-HT3 antieméticos antagonista do receptor (náuseas anti-drogas).

Estes pacientes foron divididos en catro grupos, un deles colleu cada 0,5, 1,0 e 1,5 gramos de xenxibre diaria, eo cuarto grupo tomaron un placebo. Todas as doses foron administradas en forma de cápsulas.

Catro veces ao día, os pacientes rexistraron os seus niveis de náuseas nunha escala de sete puntos, de ningún náuseas ou moi enjoada. Aínda que todos os pacientes informaron altos niveis de náuseas logo da quimioterapia, os tres grupos, tendo xenxibre informou en poucas horas sentindo menos un 40% de náuseas que os que tomaron o placebo. Interesantemente, as doses máis baixas apareceu para ser máis eficaz que a dose máis elevada.

Os resultados foron presentados á Sociedade Americana de Oncoloxía clínica.

Un estudo feito no ano 8-12 determinou que as mulleres con non-Hodgekins

linfoma que beben viño nunha base regular son menos propensos a sufrir unha recaída ou morte.

Xuesong Han, doutoranda en epidemioloxía do cancro

na Yale School of Public Health, conduciu o estudo que analiza 546 mulleres con linfoma non-Hodgekins. Os resultados foron presentados na reunión anual 100 da American Association for Cancer Research.

Canto máis tempo unha muller bebeu, menor súas posibilidades de unha recaída ou morte. Os que bebían polo menos 25 anos antes do diagnóstico foron de 26 por cento menos posibilidades de recaída ou de desenvolver cancro secundarios e 33 por cento menos posibilidades de morrer que os que non beben viño.

76 por cento das mulleres que bebían polo menos 12 vasos de viño durante a súa vida estaban vivos cinco anos despois do diagnóstico versus 68 por cento dos que beberon ningún.

Os mellores resultados foron achados entre os pacientes con linfoma difuso de grandes células B. Estas mulleres tiñan un risco 40-50 por cento reducido de morte, que subiu a 60 por cento se tivesen beber viño nos últimos 25 anos.

Outras bebidas alcohólicas como a cervexa ou licor non tivo ningún efecto sobre o risco de linfoma, a recaída, ou cancro secundario.

Máis e máis evidencias suxire o viño contén sustancias químicas que promoven a boa saúde.

El foi coñecido por completo algunha hora que unha alta dieta rica en fibra reduce a probabilidade de desenvolver cancro de do tracto gastrointestinal. Novos estudos indican que os fragmentos de pectina, unha fibra soluble en auga atopada en froitas e verduras utilizadas amplamente no procesamento de alimentos, teñen un efecto anti-cancro.

Un equipo dirixido polo profesor Vic Morris, no Institute of Food Research, en Norwich, Gran Bretaña levou a pectina, un carbohidratos, e derrubaron por calor en pequenas non ramificada cadeas de azucre simple coñecido como pectina cítrica modificada.

Un deses fragmentos foi mostrado para inducir a apoptose (morte celular) en células de mieloma múltiple que eran resistentes a outros tratamentos. El fai iso pola conexión a e inhibindo galectina 3, unha proteína coñecida por desempeñar un papel en todas as fases da progresión do cancro.

Ao conectarse a receptores nas células cancerosas, algúns fragmentos impedir que as células a partir de penetrando o tecido saudable nas proximidades, facendo que as células cancerosas para circular no córrego do sangue ata que morran. Isto inhibe a propagación da enfermidade. Probas foron realizadas en ratos injectados con melanoma e células cancerosas humanas da próstata.

Non se sabe, pero sospeita polos estudos, que a pectina orixinal atopado por suposto en froitas e vexetais non transformados pode combater o cancro. As fontes naturais de pectina inclúen froitas cítricas, groselhas, ameixas, mazás, cenorias e patacas. A maioría pectina procesado vén de casca de cítricos e pulpa de mazá.