Surviving-Cancers.com

Na noite pasada eu participei nunha reunión preto do Centro Médico UCI . O relator, doutor Ou, é Profesora Asociada Clínica na escola. El trouxo algúns feitos interesantes.

• Hai máis mortes entre as mulleres por cancro de pulmón (70.490) que por cancro de mama, cancro de ovario, o cancro de colo uterino, cancro de útero, cancro de vulva e cancro vaxinal combinado (68.290).

• Existen probas para a detección precoz de moitas formas de cancro (mamograms é dicir, para cancro de mama e Papanicolau para o cancro do colo do útero), pero non existe unha proba para a detección precoz de cancro de pulmón.

• Debido á dificultade na detección de cancro de pulmón nun estadio inicial, que xeralmente leva 25 anos para se manifestar. Case a metade de todos os novos pacientes diagnosticados están na fase tardía (IIIb e IV) da enfermidade, facendo o tratamento máis improbable para ser exitosa.

• Os que fuman, pero saír á idade de 30 teñen máis de o dobre de posibilidades de morrer de cancro de pulmón que os que nunca fumaron. Os que parar aos 50 anos teñen máis de seis veces a taxa de mortalidade por cancro de pulmón.

• Mulleres que nunca fuman teñen máis probabilidade que os homes que nunca fumaron, a desenvolver cancro de pulmón. Este é máis pronunciado nos países asiáticos que en Europa e Estados Unidos, aínda que é certo en todas as áreas xeográficas estudadas.

• gas radônio é a segunda principal causa de cancro de pulmón. Producido por descomposición de uranio-238 no chan, estímase que 8 millóns de fogares en EEUU teñen niveis elevados de radônio, sobre todo nos estados do norte.

• Como a maioría das enfermidades, mutacións xenéticas foron identificados como estando implicados co desenvolvemento de cancro de pulmón. Receptor do factor de crecemento epidérmico (EGFR), cando mutado, pode causar a división celular descontrolada coñecido como cancro.

• Un medicamento en estudo, Gefitinib, mostra unha gran promesa en deixar algunhas formas de cancro de pulmón, pero mentres el funciona moi ben nalgúns pacientes, non funciona en todos os outros. A súa eficacia depende das mutacións específicas no xene da EFGR. Vou escribir máis sobre Gefitinib nun post futuro.

O cancro de oficina de investigación da prevención no Centro de Cancro Chao familia ampla da Universidade de California, Irvine Medical Center está á procura de participantes para un estudo de prevención Melanoma.

Os participantes deben ter polo menos 18 anos de idade con 2 ou máis facilmente biopsiados moles anormal e / ou unha historia de melanoma.

Das tres formas principais de cancro de pel, o melanoma é o menos común, pero o máis mortal, representando preto de 79% das mortes por cancro de pel relacionados. Isto equivale a aproximadamente 8000 mortes ao ano. Segundo a Sociedade Americana do Cancro, a taxa de incidencia de melanoma ten máis que se duplicou desde 1973.

Aqueles con historia de melanoma ou que presentan moles anormais teñen un risco de desenvolver cancro de pel.

Lovastatina é unha droga investigacional para uso na prevención cancro de pel.

Nun estudo randomizado, dobre-cego, placebo-controlado II de ensaios clínicos Lovistatin, será probado nun esforzo para desenvolver un método seguro e eficaz para frear e / ou quitar a progresión de moles anormais, tamén coñecidos como nevos atípicos, en melanoma .

Os participantes serán invitados a tomar o medicamento unha vez ao día por vía oral, durante seis meses. Eles serán invitados a voltar á clínica en intervalos programados para exames de seguimento.

Aqueles que se qualificarem recibirán un seguimento gratuíto e avaliación dos seus brandos anormais. Traballo de laboratorio, a medicación do estudo, e follow-up durante o estudo tamén será libre.

O proxecto de investigación é patrocinado polo National Cancer Institute.

Para máis información e para ver se cualificar a este estudo de prevención melanoma, póñase en contacto con Vanessa Wong ou Rachel González en 1-888-456-7067 ou (714) 456-6210.

En 2001, un estudo da Universidade de Florida indicou que Mangoes conter cancro de varios compoñentes, incluíndo combate carotenoides e compostos fenólicos chamados polifenois, poderosos antioxidantes tanto.

Un estudo máis recente financiado polo Consello Nacional de manga e feito en Texas A & M University Departamento de Investigación AgriLife determinou que unha clase destes compostos fenólicos, coñecido como gallotannins, é particularmente eficaz en matar células de cancro de mama e cancro de colon en condicións de laboratorio.

No estudo anterior, a manga foron amassados ​​e separada nunha porción carotinoid e unha pesada parcela en compostos fenólicos. Mentres ambas as partes inibiu a formación de cancro, a porción de fenólico se amosará para ser máis eficaz. Algúns dos compostos eran sospeitosos de ser única para Mangoes e os resultados suxeriron que estudos máis adicionais foron xustificaba.

Isto trae o estudo posterior. O equipo de marido e muller do Dr Susanne Talcott e Steve Dr Research descubriu que AgriLife gallotannins foron eficaces en retardar o crecemento do pulmón, próstata, células cancerosas de leucemia, pero foron aínda máis eficaz contra o cancro de mama e de colon. Os compostos de feito causou o peito e as células de cancro de colon para deixar de se multiplicar e morrer nunha forma de suicidio celular chamado apoptose.

Os gallotannins tamén impediu as células danadas, os primeiros sinais pre-cancerosas, de desenvolver aínda máis. Cando os compostos foron administrados a células normais e sans, ningún dano foi feito.

Aínda que a investigación foi financiada polo Consello Nacional manga, parece haber ningunha razón para cuestionar os resultados.

Claro que non, todos os experimentos realizados no laboratorio arrasar cando se usa en seres humanos. Pero os resultados dan esperanza de que outra alternativa, máis natural para medicamentos contra o cancro amplamente prescritos en breve poderá ser ofrecida ás vítimas de cancro. Os ensaios clínicos poden comezar cedo para determinar a eficacia nos seres humanos.

Non obstante, comer mangas máis e beben té, que tamén é rico en gallotannins.

Un ano atrás eu relatei sobre as conclusións que indicaban que bisfosfonatos pode ser un contribuínte para o cancro de esófago. Agora eu teño que informe de investigación o que indica que as drogas bisfosfonatos como Fosamax pode ser eficaz na redución do risco de cancro de mama.

Dous estudos diferentes veñen-se con resultados similares, unha resultante da Iniciativa da Saúde da Muller (whi) e outra a partir dun estudio de caso controlado en Israel. Ambos mostraron unha incidencia de cancro agudamente baixado en mulleres que foran prescritos os bisfosfonatos para previr a perda ósea.

O estudo whi foi liderada polo Dr, Rowan Chlebowski, oncoloxía xefe do Los Angeles Biomedical Research Institute, o Harbor-UCLA Medical Center.

Dos para 2816 as mulleres de tomar bisfosfonatos no inicio do estudo whi, só 64 mulleres desenvolveron cancro de mama. Esta foi unha redución do 32 por cento na incidencia en comparación con aquelas mulleres que non tomaban o medicamento.

Observe-se que as mulleres que toman as drogas eran un pouco máis propensos a desenvolver carcinoma ductal in situ ou carcinoma ductal in situ, que os que non o fixo. CDIS é unha forma moi precoz do cancro de mama confinado aos ductos de leite onde se formou e é case o 100 por cento curable cando detectado.

O outro estudo, encabezado polo Dr Gad Rennert, presidente da comunidade de medicina e epidemioloxía na National Cancer Clalit Control Center, en Haifa Israel mirou para 4575 mulleres que tomaron bisfosfonatos para polo menos un ano. Os resultados indicaron unha taxa de 34 por cento reducida de diagnóstico de cancro de mama. Mesmo despois axuste a outros factores de risco, a redución situouse en 29 por cento.

Onde fixo tumores aparecen nas mulleres que tomaron as drogas, os tumores foron máis receptor de estrógeno positivo e diferenciado. Estes factores están asociados con mellor resposta ao tratamento e mellor prognóstico.

O estudo descubriu que a protección contra a droga foi máis pronunciada despois toma-lo por un ano. Menos dun ano ofrecido pouco ou ningún beneficio de protección e despois de máis dun ano, o beneficio non aumentou.

De máis de 30 millóns de pacientes son prescritos os bisfosfonatos para a redución da osteoporose.

Entón, se ten. Se tomar bifosfonatos pode aumentar o risco de desenvolver cancro de esófago, eo seu risco de desenvolver cancro de mama pode aumentar se non fai.

Foi revelado recentemente que o presidente Franklin Delano Roosevelt morreu a consecuencia melanoma, un cancro coñecido pola súa capacidade de se espallar ou metástase por todo o corpo. Un tumor no cerebro do cancro de metástase causou o accidente vascular cerebral informar anteriormente.

Un estudo feito na Universidade de Queensland en Brisbane, na Australia e nunha segunda estudo feito na Universidade de California, en Los Angeles. investigación indicou que a historia familiar pode ser máis importante para aferir o risco de melanoma que a cantidade de exposición ao sol ou outros factores.

Aínda que o noso coñecemento do melanoma ten percorrer un longo camiño desde os anos 1940, aínda é un dos máis mortais tipos de cancro. Isto é porque pode ser influenciada por diversos factores xenéticos cada un dos cales deben ser tratadas por un tratamento diferente. A non ser que alguén sabe o código xenético parte, non se pode saber que o tratamento será eficaz, asumindo que hai un tratamento para unha mutación xenética particular.

Nunha proba dunha nova droga, PLX4032, 20, 22 pacientes con unha forma común de melanoma, asociada a unha mutación do xene BRAF, experimentaron unha redución dos seus tumores. Crese que preto da metade de todos os melanomas están asociados con esa mutación xenética.

Administrado dúas veces ao día por investigadores do Centro de Cancro Memorial Sloan-Kettering, en Nova York, PLX4032 bloqueou a actividade do xene. Todos os pacientes no estudo tiñan o xene mutado e todos habían fallou ao responder a outros tratamentos.

Como este tratamento soluciona o código xenético que fai que as células a dividir incontrolavelmente e non a división célula en si, non producir os efectos secundarios devastadores da quimioterapia.

Mentres o informe estaba prometendo, a terapia non é visto como unha cura. Fixo, con todo, concentra-se sobre a importancia de abordar a programación xenética que fai que a enfermidade no canto do que os síntomas da enfermidade.

No futuro, é probable que novas terapias con foco en xenética será a resposta a bater varias formas de cancro, incluíndo o melanoma.

Se FDR vivira nas primeiras décadas do século 21 e tiña a forma xene mutado BRAF do melanoma, podería quedar unha oportunidade de sobrevivir á enfermidade.

Un novo estudo indica que bacterias anaeróbias pode ser eficaz en destruír doutra forma non tratabades tumores sólidos.

Rápido crecemento de tumores sólidos crear bolsões sen vasos sanguíneos suficientes. Iso os fai difíciles de tratar con medicamentos quimioterápicos. As drogas, realizado por lazos de sangue, non pode obter para as células e resultando material morto non pode ser eliminado polo corpo.

Células neses petos son privadas de osíxeno e nutrientes. Isto é coñecido como hipoxia. Como existe unha absense de osíxeno, bolsas de hipóxia en tumores crear un nicho no que bacterias anaeróbias pode crecer.

Os petos deficiencia de osíxeno pode crear un ambiente para as bacterias perigosas, como estafilococos, pero eles tamén poden ser empregados para unha terapia enfocada para reducir tumores.

Shibin Zhou, MD, da Universidade Johns Hopkins Center for Cancer Ludwig Genetics desenvolveu unha cepa atenuada do Clostridium novi, un bacterias anaeróbicas, os esporos que pode ser inxectado por vía intravenosa.

Eses esporas, que xerminan e prosperar no ámbito de osíxeno privado do medio do tumor, causar a morte masiva de células de cancro que levan á regresión do tumor.

As bacterias non pode crecer na presenza de osíxeno, polo tanto, non hai efecto tóxico sobre o tecido san. Ademais para a destrución do tumor, a infección bacteriana elicia unha resposta antitumoral potente inmune no hospedeiro, levando a posibles a longo prazo curas.

Laboratorio do Dr Zhou está a traballar na seguinte xeración de anaeróbicos axentes bacterianos para aumentar a potencia e combina-los con outros tipos de terapias utilizadas para matar o cancro.

A detección precoz eo tratamento proporcionou Estados Unidos coa mellor taxa de supervivencia do cancro do mundo, incluíndo outras nacións occidentais. Esta taxa de supervivencia pode en breve estar recibindo aínda mellor.

Para os non-pequenas células de pulmón, factores xenéticos específicos foron determinados a ser a causa en preto de 5% dos casos. Os recentes avances na investigación xenética, combinada con un novo tratamento, pode transformar unha sentenza de morte virtual nunha condición controlable para as persoas con esta característica xenética.

Un xene chamado quinase do linfoma anaplásico, máis comunmente coñecido como o xene Alk, pode combinar con outro xene ou formar unha copia de si mesmo. Cando isto ocorre, un tipo relativamente raro de tumor pode aparecer.

Presenza do xene Alk é determinada por probas de FISH que tamén é ás veces usado para detectar copias do xene HER2 en pacientes con cancro de mama.

Pola administración dunha nova droga oral chamado un "inhibidor Alk", este tipo de cancro de pulmón é non só parou de crecer, pero parece derreter. A droga non librar o corpo de que o xene, así que tumores poden reaparecer, esixindo adicional tratamentos futuros ... pero a enfermidade se fai gerenciável.

Cinco centros de cancro en todo o mundo participaron nos dous primeiros ensaios do medicamento, incluíndo a Universidade de Colorado Cancer Center, un dos poucos lugares onde a proba FISH relacionadas poden ser executadas.

23 persoas foron tratadas en estudos iniciais e case todos eles tiveron respostas dramáticas dentro de períodos curtos de tempo.

Ila Hegland, diagnosticada hai nove anos con cancro de prácticas 4 de pulmón non pequenas células, se dixo que ela tiña só dous anos de vida. Despois de seis semanas de tratamento coa droga Alk inhibindo, non houbo sinais de que o cancro se pode atopar.

Ensaios terceira etapa, son xa está a ser realizada e espérase que o tratamento estará dispoñible nun futuro próximo.

Outras formas de cancro tamén son amarre para o xene de Alk, incluíndo 10 a 15 por cento de infancia non hodgekin linfomas e tumores miofibroblásticas (sarcoma). Con estudos máis adicional, tal vez a droga pode ser aplicada a este tipo de condicións de como ben.

Varios estudos demostraron unha relación entre a altura dunha persoa e o risco de desenvolver varias formas de cancro.

Un estudo da Universidade Nacional de Seúl en Corea, tras 788,789 persoas entre as idades de 40 e 64 determinaron que para cada 5 centímetros de altura adicional, o risco de cancro dos homes aumentou un 5% eo risco de cancro de mulleres aumentou en 7%.

O estudo foi axustado para os factores relevantes, como idade e nivel socioeconómico. Unha asociación positiva se atopou a mama, colon, tireóide, ovario e próstata.

Un estudo de revisión da literatura feita na Universidade John Hopkins, que tamén atoparon conexións entre altura e cancro, atopou as asociacións máis consistentes foron para cancro de mama. Mentres as ligazóns atopados foron relativamente febles, eles aínda eran conclusivos.

Varios dos estudos suxeriron que o aumento dos niveis de un factor de crecemento insulina-like coñecido como IGF-1 poden estar implicados. Cancro e crecemento natural teñen factores en común - ou sexa, división e aumento nas células. Máis IGF-1 fai que máis de crecemento, moitas veces levando a unha maior altura.

IGF-1 protexe as células novos desde que está a ser atacado por o corpo, unha función necesaria cando crecendo. Pero os niveis levantadas de IGF-1 pode diminuír a capacidade do corpo para se librar de células anormais, tales como o cancro.

Inxestión calórica durante os primeiros anos tamén pode estar relacionado á altura contra o risco de cancro. Un estudo feito en Noruega comparando períodos históricos onde a comida foi a menos abundante, suxeriu que a alimentación reducida levando a altura adulta reducida pode estar ligada a menos casos de cancro de mama.

No que se refire ao cancro de próstata, el se atopou que o máis agresivo cancro de o, o mellor a correlación para a altura. Iso foi observado nun artigo na Cancer Epidemiology biomarkers & Prevention

Nós, persoas altas, ás veces, parecen estar en vantaxe, pero onde o cancro está implicado, será mellor ser curto.

Investigadores do Centro de Investigación Fred Hutchinson Cancer da Universidade de Washington Pública Programa de Ciencias da Saúde demostraron que as mulleres con historia de enxaqueca teñen menos probabilidades de desenvolver cancro de mama.

A relación entre as xaquecas eo cancro de mama antes só fora vista nun único estudo relativamente pequeno que era incapaz de avaliar o efecto de factores desencadeantes de enxaqueca, como consumo de alcohol e terapia hormonal, que tamén están ben establecidos os factores de risco de cancro de mama.

O estudo máis recente comparou datos de 4568 mulleres con cancro de mama e 4678 mulleres saudables, utilizando entrevistas persoais. Mulleres con historial de xaquecas se atoparon para ter un risco 26% menor de cancro de mama, tendo en conta outros factores como disparadores da enxaqueca, menopausa, e medicamentos prescritos.

O estrogênio pode ser un factor clave como os baixos niveis da hormona parecen aumentar a severidade ea frecuencia das xaquecas e niveis máis elevados son coñecidos por aumentar o risco de cancro de mama.

Os resultados do estudo foron publicados na Cancer Epidemiology, biomarkers & Prevention, unha publicación da Asociación Americana para a Investigación do Cancro.

Premisa básica a quimioterapia é a de que preferentemente velenos células de orixe que se dividen rapidamente, como células cancerosas. O problema é que outras células normais divídense rapidamente e quimioterapia afecta-los como ben. O obxectivo é que o cancro para morrer antes de outros tecidos críticos están irremediablemente perdidos ou mal.

Como dixo en artigos anteriores, eu non fun entusiasmado co uso da quimioterapia contra o cancro. Moito dano está feito para outros tecidos e o paciente pode morrer a partir do tratamento. Este dictame pode estar a piques de cambiar debido a un informe de investigadores baseado en Sydney, Australia.

Segundo o informe, as células non reproducindo bacterianas pode ser producido e modificouse a receptores de destino específicos ás células cancerosas. Distintos tipos de cancro teñen diferentes tipos de receptores, así que as células bacterianas debe ser específica para un tipo de cancro.

Estas células bacterianas, de feito, non Alive como eles non teñen cromosomas, son coñecidos como minicells e pode ser "cargado" con varios produtos químicos. Minicells son preto de 1/5 do tamaño de células normais e son capaces de transportar substancias altamente tóxicas.

Nunha primeira rolda de tratamento, minicells son infundidos con materiais que reducen a resistencia de células cancerosas para medicamentos de quimioterapia. Inxectado no corpo, esas células buscar fóra as células cancerosas e pretreat-los. Este paso pode repetirse tantas veces como sexa necesario.

A "onda" segundo minicells son infundidos con drogas de quimioterapia. Cando un destes minicells atinxe unha célula de cancro, que atribúese aos receptores sobre esa célula e libera a toxina para dentro da célula, causando a célula de cancro para morrer.

Como as células da mini-xuntar só para as células cancerosas, o resto do corpo é, esencialmente, non afectado. Isto significa que ningún dano está feito para outros tecidos e os efectos secundarios experimentados con métodos de administración de quimioterapia sistémica están ausentes.

Por só entregar os medicamentos de quimioterapia ao que son necesarios, a rede de entrega reduce a cantidade de química necesaria, reducindo o custo ea necesidade de hospitalización en moitos casos.

Desenvolvido por EnGeneIC e aplicarse rato e cans tan lonxe, probas en humanos será iniciado en breve. Se todo vai ben, este será un avance enorme e emocionante na loita contra o cancro.