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Dr Ou du Centre médical UCI

Hier soir, j'ai assisté à une réunion près du Centre médical UCI . Le conférencier, le docteur Ou, est professeur agrégé de clinique à l'école. Il a évoqué quelques faits intéressants.

• Il ya plus de décès chez les femmes au cancer du poumon (70 490) que de cancer du sein, cancer de l'ovaire, le cancer du col de l'utérus, cancer de l'utérus, le cancer de la vulve et du vagin combinés (68 290).

• Il existe des tests pour la détection précoce des nombreuses formes de cancer (ie mamograms pour le cancer du sein et de frottis pour le cancer du col de l'utérus), mais il n'existe aucun test pour la détection précoce du cancer du poumon.

• En raison de la difficulté à détecter le cancer du poumon à un stade précoce, il faut généralement 25 ans pour se manifester. Près de la moitié des nouveaux patients sont diagnostiqués au stade tardif (IIIB et IV) de la maladie, rendant le traitement peu de chances de réussir.

• Ceux qui fument, mais quit à l'âge de 30 ans ont plus que doubler le risque de mourir d'un cancer du poumon que ceux qui n'ont jamais fumé. Ceux qui arrêtent à 50 ans ont plus d'un taux six fois plus de mortalité du cancer du poumon.

• Les femmes qui n'ont jamais de fumée sont beaucoup plus susceptibles que les hommes qui n'ont jamais fumé de développer un cancer du poumon. Ceci est plus prononcée dans les pays asiatiques qu'en Europe et aux Etats-Unis, bien qu'il est vrai dans toutes les zones géographiques étudiées.

• Le radon est la deuxième cause de cancer du poumon. Produit par décomposition d'uranium-238 dans le sol, on estime que 8 millions de foyers aux États-Unis ont des niveaux élevés de radon, principalement dans les États du Nord.

• Comme avec la plupart des maladies, des mutations génétiques ont été identifiés comme étant impliqués dans le développement du cancer du poumon. Epidermal growth factor receptor (EGFR), lorsqu'ils sont mutés, peut provoquer la division cellulaire incontrôlée connu comme le cancer.

• Un médicament à l'étude, le gefitinib, montre de grandes promesses dans l'arrêt de certaines formes de cancer du poumon, mais tout cela fonctionne très bien chez certains patients, il ne fonctionne pas du tout dans d'autres. Son efficacité repose sur les mutations spécifiques du gène EFGR. Je vais écrire plus sur gefitinib dans un futur post.

Mangue mûre

En 2001, une étude à l'Université de Floride a indiqué que mangues contiennent des cellules cancéreuses de plusieurs composants, y compris la lutte contre les caroténoïdes et des composés phénoliques, appelés polyphénols, deux antioxydants puissants.

Une étude plus récente financée par le Conseil national de mangue et de fait à la Texas A & M University département de recherche AGRILIFE déterminé qu'il existe une classe de ces composés phénoliques, connu sous le nom gallotanins, est particulièrement efficace pour tuer le cancer du sein et des cellules de cancer du côlon en conditions de laboratoire.

Dans l'étude précédente, les mangues ont été réduits en purée et séparé en une partie caroténoïdes et une lourde part dans phénoliques. Alors que les deux parties a inhibé la formation du cancer, la partie phénolique a été montré pour être plus efficace. Certains des composés ont été suspectées d'être unique à Mangues et les résultats ont suggéré que des études supplémentaires étaient justifiées.

Cela fait apparaître l'étude ultérieure. L'équipe de mari et épouse du Dr. Susanne et Steve Talcott Research AGRILIFE constaté que gallotanins ont été efficaces dans le ralentissement de la croissance du poumon, prostate, leucémies et les cellules cancéreuses, mais ont été encore plus efficace contre les cancers du sein et du côlon. Les composés effectivement causé du sein et des cellules de cancer du colon pour arrêter la multiplication et mourir dans une forme de suicide cellulaire appelé apoptose.

Le gallotanins également empêché les cellules endommagées, ces signes montrant précancéreuses, de se développer davantage. Lorsque les composés ont été administrés aux cellules normales et saines, aucun mal n'a été fait.

Bien que la recherche a été financée par le Conseil national de la mangue, il semble y avoir aucune raison de remettre en question les conclusions.

Bien sûr, pas toutes les expériences réalisées en laboratoire pan out lorsqu'il est utilisé sur des sujets humains. Mais les résultats laissent espérer qu'un autre alternative, plus naturelle aux médicaments anti-cancer largement prescrits pourraient bientôt être offerts aux victimes du cancer. Les essais cliniques peuvent commencer tôt pour déterminer l'efficacité sur des sujets humains.

En attendant, mangez plus de mangues et de boire du thé, qui est également élevée dans gallotanins.

Le président Roosevelt

Il a récemment été révélé que le président Franklin Delano Roosevelt est mort des suites d'un mélanome, un cancer connu pour sa capacité à se répandre ou métastaser dans tout le corps. Une tumeur dans le cerveau de la cancer métastasé causé la course indiqué précédemment.

Dans une étude réalisée à l'Université de Queensland à Brisbane, en Australie et dans une seconde étude effectuée à l'Université de Californie à Los Angeles. la recherche a indiqué que l'histoire familiale peut être plus important dans évaluer le risque de mélanome que le montant de l'exposition au soleil ou d'autres facteurs.

Bien que nos connaissances sur le mélanome a parcouru un long chemin depuis les années 1940, il est toujours l'une des formes les plus mortelles de cancer. C'est parce qu'il peut être influencée par plusieurs facteurs génétiques différentes dont chacune doit être traitée par un traitement différent. Sauf si on connaît le code génétique impliqué, on ne peut pas savoir quel traitement sera efficace, en supposant qu'il existe un traitement pour une mutation génétique particulière.

Dans un test d'un nouveau médicament, le PLX4032, 20 des 22 patients avec une forme commune de mélanome, associée à une mutation du gène BRAF, ont connu une réduction de leurs tumeurs. Il est estimé qu'environ la moitié de tous les mélanomes sont associés à cette mutation génétique.

Administré deux fois par jour par des chercheurs du Centre Memorial Sloan-Kettering Cancer à New York, a bloqué le PLX4032 activité du gène. Tous les patients dans l'étude avaient le gène muté, et tous avaient échoué à répondre à d'autres traitements.

Comme ce traitement répond le code génétique qui provoque les cellules se diviser de manière incontrôlée et non la division cellulaire proprement dit, il ne résulte pas en des effets secondaires dévastateurs de la chimiothérapie.

Bien que le rapport était prometteuse, la thérapie n'est pas encore considérée comme un remède. Il n'a, cependant, se concentrer sur l'importance d'aborder la programmation génétique qui provoque la maladie plutôt que les symptômes de la maladie.

Dans l'avenir, il est probable que de nouvelles thérapies en se concentrant sur la génétique sera la réponse à battre les diverses formes de cancer, y compris le mélanome.

Si FDR avait vécu dans les premières décennies du 21ème siècle et avait la forme du gène BRAF muté d'un mélanome, il aurait eu une chance de survivre à la maladie.

Une nouvelle étude indique bactéries anaérobies peut être efficace pour détruire autrement incurables tumeurs solides.

La croissance rapide des tumeurs solides, sans créer des poches vaisseaux sanguins suffisant. Cela les rend difficiles à traiter avec des médicaments chimiothérapeutiques. La drogue, transportée par le sang, ne peut pas obtenir des cellules et résultant du matériel morts ne peuvent pas être éliminées par le corps.

Les cellules dans ces poches sont privées d'oxygène et de nutriments. Ceci est connu comme l'hypoxie. Comme il ya une absence d'oxygène, des poches d'hypoxie dans les tumeurs de créer un créneau unique dans lequel les bactéries anaérobies peuvent croître.

Les poches en oxygène peut créer un environnement pour les bactéries dangereuses comme le staphylocoque, mais ils peuvent aussi être utilisés pour une thérapie ciblée pour réduire les tumeurs.

Shibin Zhou, MD, de la Johns Hopkins Centre Ludwig pour la génétique du cancer a développé une souche atténuée de Clostridium novi, une des bactéries anaérobies, dont les spores peuvent être injectées par voie intraveineuse.

Ces spores qui germent et se développent dans l'environnement privé de l'oxygène au milieu de la tumeur, causer la mort massive de cellules cancéreuses conduit à une régression tumorale.

Les bactéries ne peuvent pas se développer en présence d'oxygène, donc il n'ya aucun effet toxique sur les tissus sains. En plus de la destruction de la tumeur, l'infection bactérienne induit une réponse anti-tumorale puissante immunitaire de l'hôte, entraînant à long terme possibles remèdes.

Le laboratoire du Dr Zhou travaille sur la prochaine génération d'agents bactériens anaérobies pour augmenter la puissance et les combiner avec d'autres types de thérapies utilisées pour tuer le cancer.

La détection précoce et le traitement a fourni aux États-Unis avec les meilleurs taux de survie du cancer dans le monde, y compris d'autres nations occidentales. Ce taux de survie peut-être bientôt faire encore mieux.

Pour les non-small cell lung cancer, facteurs génétiques spécifiques ont été déterminés à être la cause dans environ 5% des cas. Les avancées récentes dans la recherche génétique, associée à un nouveau traitement, peut transformer une condamnation à mort dans un état gérable pour ceux qui ont cette caractéristique génétique.

Un gène appelé lymphome anaplasique kinase, plus communément appelé le gène ALK, peut se combiner avec un autre gène ou la forme d'un duplicata de lui-même. Lorsque cela arrive, un type relativement rare de tumeur peut apparaître.

La présence du gène ALK est déterminé par des tests POISSONS qui est aussi parfois utilisé pour détecter les copies du gène HER2 dans le cancer du sein.

En administrant un nouveau médicament par voie orale appelée «inhibiteur d'ALK», ce type de cancer du poumon n'est pas seulement cessé de croître, mais elle semble fondre. Le médicament n'a pas débarrasser le corps du gène, donc les tumeurs peuvent réapparaître, nécessitant des traitements supplémentaires à venir ... mais la maladie devient gérable.

Cinq centres de cancer dans le monde entier ont participé dans les deux premiers essais de la drogue, y compris l'Université du Colorado Cancer Center, l'un des rares endroits où le test FISH connexes peuvent être effectuées.

23 personnes ont été traitées dans les études initiales et presque tous avaient des réponses dramatiques sur de courtes périodes de temps.

Ila Hegland, diagnostiqué il ya neuf ans avec le stade 4 non-small cell lung cancer, a dit qu'elle n'avait que deux ans à vivre. Après six semaines de traitement avec les médicaments inhibant ALK, aucun signe de cancer pourraient être trouvées.

Troisième étape des essais sont actuellement en cours d'exécution et il est à espérer que le traitement sera généralement disponible dans un proche avenir.

D'autres formes de cancer sont également liés au gène ALK, dont 10 à 15 pour cent de l'enfance non hodgekin lymphomes et les tumeurs myofibroblastique (sarcome). Avec d'autres études, peut-être le médicament peut être appliqué à ces types de conditions aussi bien.

La chimiothérapie agit sur les cellules à division rapide

Comme indiqué dans les messages précédents, je n'ai pas été enthousiaste au sujet de l'utilisation de la chimiothérapie contre le cancer. Trop de dégâts est fait pour les autres tissus et le patient peut mourir du traitement. Cette opinion peut être sujet à modification en raison d'un rapport de chercheurs basée à Sydney, en Australie.

Selon le rapport, non reproduire des cellules bactériennes peuvent être produites et modifiées à des récepteurs cibles spécifiques aux cellules cancéreuses. Différents types de cancer ont différents types de récepteurs, afin que les cellules bactériennes doit être spécifique à un type donné de cancer.

Ces cellules bactériennes, pas réellement en vie car ils n'ont pas les chromosomes, sont connus comme minicellules et peuvent être «chargé» avec divers produits chimiques. Minicellules sont environ 1 / 5 de la taille des cellules normales et sont capables de transporter des substances hautement toxiques.

Dans un premier cycle de traitement, minicellules sont infusées avec des matériaux qui réduisent la résistance des cellules cancéreuses aux médicaments de chimio. Injecté dans le corps, ces cellules rechercher les cellules cancéreuses et les prétraiter. Cette étape peut être répétée autant de fois que nécessaire.

Une seconde «vague» de minicellules sont infusés avec des médicaments chimio. Quand un de ces minicellules atteint une cellule cancéreuse, il fixe sur les récepteurs sur la cellule et libère la toxine dans la cellule, provoquant la cellule cancéreuse à mourir.

Comme les cellules mini-attacher uniquement aux cellules cancéreuses, le reste du corps est essentiellement inchangées. Cela signifie qu'aucun dommage ne soit fait à d'autres tissus et les effets secondaires systémiques expérimentés avec les méthodes d'administration de chimiothérapie sont absents.

En ne livrer les médicaments de chimio à l'endroit où elles sont nécessaires, cette méthode de livraison réduit la quantité de chimio nécessaires, en abaissant le coût et la nécessité d'une hospitalisation dans de nombreux cas.

Développé par EnGeneIC et appliqué à des souris et des chiens jusqu'à présent, les essais humains sera lancée très prochainement. Si tout va bien, ce sera une avancée énorme et passionnante dans la lutte contre le cancer.

Des chercheurs de l'Hôpital pour enfants de Boston ont trouvé des protéines sécrétées par certains types de cancer inhiber la métastase, la migration des cellules cancéreuses à partir du site du cancer d'origine pour d'autres parties du corps. Lorsque le cancer se propage à travers le corps, il devient difficile à traiter, ce qui rend la métastase une des principales causes de décès par cancer.

Cellules tumorales métastatiques produire des protéines qui favorisent la croissance de la tumeur et d'attirer les vaisseaux sanguins d'alimentation, où qu'ils attachent à d'autres organes. Non-métastatique des tumeurs produisent une protéine appelée prosaposin qui stimule la production de p53 dans les tissus environnants conjonctif. P53 supprime la production de vaisseaux sanguins nécessaires pour soutenir les tumeurs.

Des niveaux élevés de prosuposin sont sécrétées par des tumeurs non métastatiques, de la prostate localisé et du sein alors que très peu de la protéine est produite par les métastases.

En injectant à des souris prosuposin avec des cellules tumorales hautement métastatiques, les chercheurs ont rapporté que les métastases pulmonaires ont été réduites de 80% et métastases ganglionnaires complètement disparu. Les souris traitées a vécu 30% plus longtemps que ceux qui n'ont pas reçu les injections.

Les résultats indiquent que prosuposin, ou des dérivés qui stimulent l'activité de p53 peut être un moyen efficace pour inhiber le processus métastatique chez les humains, enrayer la propagation d'un cancer.

L'étude a été publiée en ligne dans les Proceedings de la National Academy of Sciences.

Ginger réduit les nausées de la chimiothérapie

Ceux qui me connaissent savent que je ne suis pas un ardent défenseur de la chimiothérapie. Si elle ne finissent par être le traitement choisi, tout ce qui réduit les effets secondaires devraient être mises en œuvre. J'ai déjà écrit sur ​​le jeûne pour réduire les dommages liés chimio.

Dre Julie Ryan, Ph.D., de l'Université de Rochester Medical Center de Rochester, New York a mené l'étude sur 644 patients atteints de cancer, dont la plupart avaient un cancer du sein. Tous sont plaints de nausées dès le début et ont été traités avec la norme 5-HT3 antiémétiques antagonistes des récepteurs (médicaments contre les nausées).

Ces patients ont été divisés en quatre groupes, chacun prenant 0,5, 1,0 et 1,5 grammes de gingembre par jour, et le quatrième groupe prenant un placebo. Toutes les doses ont été administrées sous forme de gélules.

Quatre fois par jour les patients ont enregistré leur niveau de nausées sur une échelle de sept points, de l'absence de nausées à extrêmement nauséeux. Alors que tous les patients ont signalé des niveaux élevés de nausées immédiatement après la chimiothérapie, les trois groupes prenant le gingembre rapporté dans les heures sentir nauséeux 40% moins que ceux prenant le placebo. Fait intéressant, les doses plus faibles semble être plus efficace que la dose la plus élevée.

Les résultats ont été présentés à l'American Society of Clinical Oncology.

Une étude de 8 à 12 ans a déterminé que les femmes avec des non-Hodgekins

lymphome qui boivent du vin sur une base régulière sont moins susceptibles de souffrir d'une rechute ou de décès.

Han Xuesong, un candidat au doctorat en épidémiologie du cancer

Vin aide contre lymphome non-Hodgekins

à la Yale School of Public Health, a dirigé l'étude qui a analysé 546 femmes avec des non-Hodgekins lymphome. Les résultats ont été présentés à la 100e réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research.

La plus une femme a bu, plus ses chances de rechute ou de décès. Ceux qui ont bu au moins 25 ans avant le diagnostic était de 26 pour cent moins susceptibles de rechuter ou de développer des cancers secondaires et 33 pour cent moins susceptibles de mourir que ceux qui ne boivent pas de vin.

76 pour cent des femmes qui buvaient au moins 12 verres de vin pendant toute leur vie étaient en vie cinq ans après le diagnostic contre 68 pour cent de ceux qui ont bu aucun.

Les meilleurs résultats ont été trouvés chez les patients avec B diffus à grandes cellules lymphome. Ces femmes avaient un risque de 40 à 50 pour cent réduite de la mort qui ont augmenté de 60 pour cent si elles avaient bu du vin des 25 années précédentes.

Autres boissons alcoolisées comme la bière ou liqueur n'a eu aucun effet sur le risque de lymphome, la rechute, ou d'un cancer secondaire.

Preuves de plus en plus suggère le vin contient des produits chimiques qui favorisent une bonne santé.

Il est connu depuis un certain temps qu'une forte alimentation riche en fibres réduit la probabilité de développer un cancer du tractus gastro-intestinal. De nouvelles études indiquent que des fragments de la pectine, une fibre soluble dans l'eau trouve dans les fruits et légumes largement utilisés dans la transformation des aliments, ont un effet anti-cancer.

Une équipe dirigée par le professeur Vic Morris, à l'Institute of Food Research de Norwich, Grande-Bretagne a pris la pectine, un hydrate de carbone, et il est tombé en panne par la chaleur dans les petits non ramifiés des chaînes de sucre simple connu comme la pectine d'agrumes modifiée.

Un de ces fragments a été montré pour induire l'apoptose (mort cellulaire) des cellules du myélome multiple qui ont été résistants aux autres traitements. Elle le fait en se liant à la galectine 3 et en inhibant une protéine connue pour jouer un rôle dans toutes les étapes de la progression du cancer.

En se liant à des récepteurs sur les cellules cancéreuses, certains fragments empêcher les cellules de pénétrer les tissus sains proches, ce qui provoque les cellules cancéreuses de circuler dans le sang jusqu'à ce qu'ils meurent. Cela inhibe la propagation de la maladie. Les tests ont été effectués sur des rats injectés avec le mélanome et le cancer de la prostate des cellules humaines.

On ne sait pas, mais soupçonné par les études, que la pectine non modifiée trouve naturellement dans les fruits et légumes non transformés peuvent combattre le cancer. Les sources naturelles de la pectine comprennent les agrumes, le cassis, pommes, prunes, les carottes et les pommes de terre. La plupart des pectines traitées vient de pelures d'agrumes et de pulpe de pomme.