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Hier soir, j'ai assisté à une réunion près du Centre médical UCI . Le conférencier, le docteur Ou, est professeur agrégé de clinique à l'école. Il a évoqué quelques faits intéressants.

• Il ya plus de décès chez les femmes au cancer du poumon (70 490) que de cancer du sein, cancer de l'ovaire, le cancer du col de l'utérus, cancer de l'utérus, le cancer de la vulve et du vagin combinés (68 290).

• Il existe des tests pour la détection précoce des nombreuses formes de cancer (ie mamograms pour le cancer du sein et de frottis pour le cancer du col de l'utérus), mais il n'existe aucun test pour la détection précoce du cancer du poumon.

• En raison de la difficulté à détecter le cancer du poumon à un stade précoce, il faut généralement 25 ans pour se manifester. Près de la moitié des nouveaux patients sont diagnostiqués au stade tardif (IIIB et IV) de la maladie, rendant le traitement peu de chances de réussir.

• Ceux qui fument, mais quit à l'âge de 30 ans ont plus que doubler le risque de mourir d'un cancer du poumon que ceux qui n'ont jamais fumé. Ceux qui arrêtent à 50 ans ont plus d'un taux six fois plus de mortalité du cancer du poumon.

• Les femmes qui n'ont jamais de fumée sont beaucoup plus susceptibles que les hommes qui n'ont jamais fumé de développer un cancer du poumon. Ceci est plus prononcée dans les pays asiatiques qu'en Europe et aux Etats-Unis, bien qu'il est vrai dans toutes les zones géographiques étudiées.

• Le radon est la deuxième cause de cancer du poumon. Produit par décomposition d'uranium-238 dans le sol, on estime que 8 millions de foyers aux États-Unis ont des niveaux élevés de radon, principalement dans les États du Nord.

• Comme avec la plupart des maladies, des mutations génétiques ont été identifiés comme étant impliqués dans le développement du cancer du poumon. Epidermal growth factor receptor (EGFR), lorsqu'ils sont mutés, peut provoquer la division cellulaire incontrôlée connu comme le cancer.

• Un médicament à l'étude, le gefitinib, montre de grandes promesses dans l'arrêt de certaines formes de cancer du poumon, mais tout cela fonctionne très bien chez certains patients, il ne fonctionne pas du tout dans d'autres. Son efficacité repose sur les mutations spécifiques du gène EFGR. Je vais écrire plus sur gefitinib dans un futur post.

Le bureau de recherche sur le cancer de prévention à l' Family Center Chao Comprehensive Cancer de l'Université de Californie, Irvine Medical Center est la recherche de participants pour un essai de prévention du mélanome.

Les participants doivent être au moins de 18 ans avec 2 ou-plus facilement biopsiés taupes anormale et / ou des antécédents de mélanome.

Parmi les trois principales formes de cancer de la peau, le mélanome est le moins commun, mais la plus meurtrière, comptant pour environ 79% des décès par cancer de peau. Cela équivaut à environ 8000 décès par an. Selon l'American Cancer Society, le taux d'incidence du mélanome a plus que doublé depuis 1973.

Ceux ayant des antécédents de mélanome ou qui présentent des grains de beauté anormaux ont un risque accru de développer un cancer de la peau.

La lovastatine est un médicament expérimental pour une utilisation dans la prévention des cancers de la peau.

Dans une étude randomisée, en double aveugle, contrôlé contre placebo de phase II d'essais cliniques, Lovistatin sera testé dans un effort pour développer une méthode sûre et efficace pour arrêter et / ou inverser la progression des grains de beauté anormaux, aussi connu comme naevus atypiques, en mélanome .

Les participants seront invités à prendre le médicament une fois par jour par voie orale, pendant six mois. Ils seront également invités à retourner à la clinique à intervalles réguliers pour les examens de suivi.

Ceux qui sont admissibles recevront un dépistage gratuit et l'évaluation de leurs grains de beauté anormaux. Le travail de laboratoire, le médicament à l'étude et le suivi lors de l'étude seront également libres.

Le projet de recherche est parrainée par le National Cancer Institute.

Pour plus d'informations et pour voir si vous vous qualifiez pour cet essai de prévention du mélanome, contactez Vanessa Wong ou Rachel Gonzalez au 1-888-456-7067 ou (714) 456-6210.

En 2001, une étude à l'Université de Floride a indiqué que mangues contiennent des cellules cancéreuses de plusieurs composants, y compris la lutte contre les caroténoïdes et des composés phénoliques, appelés polyphénols, deux antioxydants puissants.

Une étude plus récente financée par le Conseil national de mangue et de fait à la Texas A & M University département de recherche AGRILIFE déterminé qu'il existe une classe de ces composés phénoliques, connu sous le nom gallotanins, est particulièrement efficace pour tuer le cancer du sein et des cellules de cancer du côlon en conditions de laboratoire.

Dans l'étude précédente, les mangues ont été réduits en purée et séparé en une partie caroténoïdes et une lourde part dans phénoliques. Alors que les deux parties a inhibé la formation du cancer, la partie phénolique a été montré pour être plus efficace. Certains des composés ont été suspectées d'être unique à Mangues et les résultats ont suggéré que des études supplémentaires étaient justifiées.

Cela fait apparaître l'étude ultérieure. L'équipe de mari et épouse du Dr. Susanne et Steve Talcott Research AGRILIFE constaté que gallotanins ont été efficaces dans le ralentissement de la croissance du poumon, prostate, leucémies et les cellules cancéreuses, mais ont été encore plus efficace contre les cancers du sein et du côlon. Les composés effectivement causé du sein et des cellules de cancer du colon pour arrêter la multiplication et mourir dans une forme de suicide cellulaire appelé apoptose.

Le gallotanins également empêché les cellules endommagées, ces signes montrant précancéreuses, de se développer davantage. Lorsque les composés ont été administrés aux cellules normales et saines, aucun mal n'a été fait.

Bien que la recherche a été financée par le Conseil national de la mangue, il semble y avoir aucune raison de remettre en question les conclusions.

Bien sûr, pas toutes les expériences réalisées en laboratoire pan out lorsqu'il est utilisé sur des sujets humains. Mais les résultats laissent espérer qu'un autre alternative, plus naturelle aux médicaments anti-cancer largement prescrits pourraient bientôt être offerts aux victimes du cancer. Les essais cliniques peuvent commencer tôt pour déterminer l'efficacité sur des sujets humains.

En attendant, mangez plus de mangues et de boire du thé, qui est également élevée dans gallotanins.

Il ya un an j'ai rapporté sur les résultats qui indiquent que bisphosphonates pourrait être un contributeur au cancer de l'œsophage. Maintenant, je dois nouveau rapport de recherche qui indique que bisphosphonates tels que Fosamax peut être efficace pour réduire le risque de cancer du sein.

Deux études différentes ont trouvé des résultats similaires, l'un résultant de l'Initiative de Santé de la Femme (WHI) et un autre d'une étude cas-témoins en Israël. Les deux ont montré une forte incidence du cancer abaissé chez les femmes qui avaient été prescrits les bisphosphonates pour prévenir la perte osseuse.

L'étude WHI a été dirigée par le Dr Rowan Chlebowski, oncologue en chef de l'Institut de Los Angeles Biomedical Research au Centre Harbor-UCLA Medical.

Parmi les 2816 femmes ayant pris bisphosphonates au début de l'étude WHI, seulement 64 femmes ont développé un cancer du sein. Cela a été une réduction de 32 pour cent dans l'incidence par rapport à ceux des femmes qui ne prenaient pas le médicament.

Il est à noter que les femmes de prendre les médicaments étaient légèrement plus susceptibles de développer des CCIS, ou carcinome canalaire in situ, que ceux qui n'ont pas le cas. CCIS est une forme très précoce du cancer du sein confinée aux conduits de lait où il est formé et est presque à 100 pour cent curables quand il est reconnu.

L'autre étude, dirigée par le Dr Gad Rennert, président de la médecine communautaire et en épidémiologie au Centre national de lutte contre le cancer Clalit à Haïfa en Israël regardé 4575 femmes qui ont pris des bisphosphonates pour au moins un an. Les résultats ont indiqué un taux réduit de 34 pour cent du diagnostic du cancer du sein. Même après contrôle des autres facteurs de risque, la réduction est resté à 29 pour cent.

Où les tumeurs ne se produisent dans les femmes qui ont pris les médicaments, les tumeurs étaient plus des récepteurs des oestrogènes positifs et différenciée. Ces facteurs sont associés à une meilleure réponse au traitement et un meilleur pronostic.

L'étude a révélé que la protection de la drogue a été la plus prononcée, après avoir pris pendant un an. Moins d'un an offert peu ou pas d'effet protecteur et, après plus d'un an, le bénéfice n'a pas augmenté.

Plus de 30 millions de patients sont prescrits les bisphosphonates pour la réduction de l'ostéoporose.

Donc là vous l'avez. Si vous prenez les bisphosphonates vous pouvez augmenter le risque de développer un cancer de l'œsophage, et votre risque de développer un cancer du sein peut augmenter si vous n'avez pas.

Il a récemment été révélé que le président Franklin Delano Roosevelt est mort des suites d'un mélanome, un cancer connu pour sa capacité à se répandre ou métastaser dans tout le corps. Une tumeur dans le cerveau de la cancer métastasé causé la course indiqué précédemment.

Dans une étude réalisée à l'Université de Queensland à Brisbane, en Australie et dans une seconde étude effectuée à l'Université de Californie à Los Angeles. la recherche a indiqué que l'histoire familiale peut être plus important dans évaluer le risque de mélanome que le montant de l'exposition au soleil ou d'autres facteurs.

Bien que nos connaissances sur le mélanome a parcouru un long chemin depuis les années 1940, il est toujours l'une des formes les plus mortelles de cancer. C'est parce qu'il peut être influencée par plusieurs facteurs génétiques différentes dont chacune doit être traitée par un traitement différent. Sauf si on connaît le code génétique impliqué, on ne peut pas savoir quel traitement sera efficace, en supposant qu'il existe un traitement pour une mutation génétique particulière.

Dans un test d'un nouveau médicament, le PLX4032, 20 des 22 patients avec une forme commune de mélanome, associée à une mutation du gène BRAF, ont connu une réduction de leurs tumeurs. Il est estimé qu'environ la moitié de tous les mélanomes sont associés à cette mutation génétique.

Administré deux fois par jour par des chercheurs du Centre Memorial Sloan-Kettering Cancer à New York, a bloqué le PLX4032 activité du gène. Tous les patients dans l'étude avaient le gène muté, et tous avaient échoué à répondre à d'autres traitements.

Comme ce traitement répond le code génétique qui provoque les cellules se diviser de manière incontrôlée et non la division cellulaire proprement dit, il ne résulte pas en des effets secondaires dévastateurs de la chimiothérapie.

Bien que le rapport était prometteuse, la thérapie n'est pas encore considérée comme un remède. Il n'a, cependant, se concentrer sur l'importance d'aborder la programmation génétique qui provoque la maladie plutôt que les symptômes de la maladie.

Dans l'avenir, il est probable que de nouvelles thérapies en se concentrant sur la génétique sera la réponse à battre les diverses formes de cancer, y compris le mélanome.

Si FDR avait vécu dans les premières décennies du 21ème siècle et avait la forme du gène BRAF muté d'un mélanome, il aurait eu une chance de survivre à la maladie.

Une nouvelle étude indique bactéries anaérobies peut être efficace pour détruire autrement incurables tumeurs solides.

La croissance rapide des tumeurs solides, sans créer des poches vaisseaux sanguins suffisant. Cela les rend difficiles à traiter avec des médicaments chimiothérapeutiques. La drogue, transportée par le sang, ne peut pas obtenir des cellules et résultant du matériel morts ne peuvent pas être éliminées par le corps.

Les cellules dans ces poches sont privées d'oxygène et de nutriments. Ceci est connu comme l'hypoxie. Comme il ya une absence d'oxygène, des poches d'hypoxie dans les tumeurs de créer un créneau unique dans lequel les bactéries anaérobies peuvent croître.

Les poches en oxygène peut créer un environnement pour les bactéries dangereuses comme le staphylocoque, mais ils peuvent aussi être utilisés pour une thérapie ciblée pour réduire les tumeurs.

Shibin Zhou, MD, de la Johns Hopkins Centre Ludwig pour la génétique du cancer a développé une souche atténuée de Clostridium novi, une des bactéries anaérobies, dont les spores peuvent être injectées par voie intraveineuse.

Ces spores qui germent et se développent dans l'environnement privé de l'oxygène au milieu de la tumeur, causer la mort massive de cellules cancéreuses conduit à une régression tumorale.

Les bactéries ne peuvent pas se développer en présence d'oxygène, donc il n'ya aucun effet toxique sur les tissus sains. En plus de la destruction de la tumeur, l'infection bactérienne induit une réponse anti-tumorale puissante immunitaire de l'hôte, entraînant à long terme possibles remèdes.

Le laboratoire du Dr Zhou travaille sur la prochaine génération d'agents bactériens anaérobies pour augmenter la puissance et les combiner avec d'autres types de thérapies utilisées pour tuer le cancer.

La détection précoce et le traitement a fourni aux États-Unis avec les meilleurs taux de survie du cancer dans le monde, y compris d'autres nations occidentales. Ce taux de survie peut-être bientôt faire encore mieux.

Pour les non-small cell lung cancer, facteurs génétiques spécifiques ont été déterminés à être la cause dans environ 5% des cas. Les avancées récentes dans la recherche génétique, associée à un nouveau traitement, peut transformer une condamnation à mort dans un état gérable pour ceux qui ont cette caractéristique génétique.

Un gène appelé lymphome anaplasique kinase, plus communément appelé le gène ALK, peut se combiner avec un autre gène ou la forme d'un duplicata de lui-même. Lorsque cela arrive, un type relativement rare de tumeur peut apparaître.

La présence du gène ALK est déterminé par des tests POISSONS qui est aussi parfois utilisé pour détecter les copies du gène HER2 dans le cancer du sein.

En administrant un nouveau médicament par voie orale appelée «inhibiteur d'ALK», ce type de cancer du poumon n'est pas seulement cessé de croître, mais elle semble fondre. Le médicament n'a pas débarrasser le corps du gène, donc les tumeurs peuvent réapparaître, nécessitant des traitements supplémentaires à venir ... mais la maladie devient gérable.

Cinq centres de cancer dans le monde entier ont participé dans les deux premiers essais de la drogue, y compris l'Université du Colorado Cancer Center, l'un des rares endroits où le test FISH connexes peuvent être effectuées.

23 personnes ont été traitées dans les études initiales et presque tous avaient des réponses dramatiques sur de courtes périodes de temps.

Ila Hegland, diagnostiqué il ya neuf ans avec le stade 4 non-small cell lung cancer, a dit qu'elle n'avait que deux ans à vivre. Après six semaines de traitement avec les médicaments inhibant ALK, aucun signe de cancer pourraient être trouvées.

Troisième étape des essais sont actuellement en cours d'exécution et il est à espérer que le traitement sera généralement disponible dans un proche avenir.

D'autres formes de cancer sont également liés au gène ALK, dont 10 à 15 pour cent de l'enfance non hodgekin lymphomes et les tumeurs myofibroblastique (sarcome). Avec d'autres études, peut-être le médicament peut être appliqué à ces types de conditions aussi bien.

Plusieurs études ont montré une relation entre la hauteur d'une personne et le risque de développer diverses formes de cancer.

Une étude de l'Université nationale de Séoul en Corée suivants 788 789 personnes entre les âges de 40 et 64 a déterminé que tous les 5 centimètres de hauteur supplémentaire, le risque de cancer des hommes a augmenté de 5% et le risque de cancer des femmes a augmenté de 7%.

L'étude a été ajusté pour les facteurs pertinents tels que l'âge et le statut socioéconomique. Une association positive a été trouvée pour côlon, sein, thyroïde, ovaire, cancer de la prostate et de.

Une étude sur l'évaluation de la littérature fait à l'Université John Hopkins, qui a aussi trouvé des liens entre la hauteur et le cancer, a trouvé la plupart des associations ont été cohérents pour le cancer du sein. Alors que les liens trouvés étaient relativement faibles, ils étaient encore concluants.

Plusieurs études ont suggéré que des niveaux accrus d'un facteur de croissance analogue à l'insuline connu sous le nom d'IGF-1 peuvent être impliqués. Le cancer et la croissance naturelle des facteurs en commun - à savoir, la division et augmente dans les cellules. Plus d'IGF-1 provoque plus de croissance, conduisant souvent à une plus grande hauteur.

IGF-1 protège les cellules nouvelles d'être attaqué par le corps, une fonction nécessaire pendant la croissance. Mais niveaux élevés d'IGF-1 peut également diminuer la capacité du corps à se débarrasser des cellules anormales comme le cancer.

L'apport calorique durant les premières années peuvent également être liée à la hauteur par rapport au risque de cancer. Une étude effectuée en Norvège comparant des périodes historiques où la nourriture était moins abondante, a suggéré que la nutrition réduite menant à la taille adulte réduite pourrait être lié à moins de cas de cancer du sein.

En ce qui concerne le cancer de la prostate, il a été constaté que la plus agressive du cancer, meilleure est la corrélation à la hauteur. Cela a été noté dans un article paru dans Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention

Nous personnes de grande taille semblent parfois être un avantage, mais où le cancer est impliqué, il pourrait être préférable d'être court.

Les chercheurs du Centre Fred Hutchinson Cancer Research à l'Université de Washington publique Programme des sciences de la santé ont montré que les femmes ayant des antécédents de migraines sont moins susceptibles de développer un cancer du sein.

La relation entre les migraines et le cancer du sein était précédemment uniquement regardé dans une seule étude relativement petite qui a été incapable d'évaluer l'effet des éléments déclencheurs de migraine, tels que la consommation d'alcool et de l'hormonothérapie, qui sont aussi bien établies facteurs de risque du cancer du sein.

L'étude plus récente a comparé les données de 4568 femmes atteintes du cancer du sein et 4678 femmes en bonne santé à l'aide d'entrevues en personne. Les femmes ayant des antécédents de migraines ont été trouvés à avoir un risque inférieur de 26% des cancers du sein, la prise en compte d'autres facteurs tels que les déclencheurs de migraine, la ménopause et les médicaments d'ordonnance.

L'œstrogène peut être un facteur clé que les faibles niveaux de l'hormone semble augmenter la sévérité et la fréquence des migraines et des niveaux plus élevés sont connus pour augmenter le risque de cancer du sein.

Les résultats de l'étude ont été publiés dans Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention, une publication de l'American Association for Cancer Research.

Prémisse de base de chimiothérapie, c'est qu'il préférentiellement les poisons des cellules qui se divisent rapidement, comme les cellules cancéreuses. Le problème est que d'autres cellules normales se divisent rapidement et de chimiothérapie les touche aussi. L'objectif est pour le cancer de mourir avant d'autres tissus essentiels sont irrémédiablement perdus ou endommagés.

Comme indiqué dans les messages précédents, je n'ai pas été enthousiaste au sujet de l'utilisation de la chimiothérapie contre le cancer. Trop de dégâts est fait pour les autres tissus et le patient peut mourir du traitement. Cette opinion peut être sujet à modification en raison d'un rapport de chercheurs basée à Sydney, en Australie.

Selon le rapport, non reproduire des cellules bactériennes peuvent être produites et modifiées à des récepteurs cibles spécifiques aux cellules cancéreuses. Différents types de cancer ont différents types de récepteurs, afin que les cellules bactériennes doit être spécifique à un type donné de cancer.

Ces cellules bactériennes, pas réellement en vie car ils n'ont pas les chromosomes, sont connus comme minicellules et peuvent être «chargé» avec divers produits chimiques. Minicellules sont environ 1 / 5 de la taille des cellules normales et sont capables de transporter des substances hautement toxiques.

Dans un premier cycle de traitement, minicellules sont infusées avec des matériaux qui réduisent la résistance des cellules cancéreuses aux médicaments de chimio. Injecté dans le corps, ces cellules rechercher les cellules cancéreuses et les prétraiter. Cette étape peut être répétée autant de fois que nécessaire.

Une seconde «vague» de minicellules sont infusés avec des médicaments chimio. Quand un de ces minicellules atteint une cellule cancéreuse, il fixe sur les récepteurs sur la cellule et libère la toxine dans la cellule, provoquant la cellule cancéreuse à mourir.

Comme les cellules mini-attacher uniquement aux cellules cancéreuses, le reste du corps est essentiellement inchangées. Cela signifie qu'aucun dommage ne soit fait à d'autres tissus et les effets secondaires systémiques expérimentés avec les méthodes d'administration de chimiothérapie sont absents.

En ne livrer les médicaments de chimio à l'endroit où elles sont nécessaires, cette méthode de livraison réduit la quantité de chimio nécessaires, en abaissant le coût et la nécessité d'une hospitalisation dans de nombreux cas.

Développé par EnGeneIC et appliqué à des souris et des chiens jusqu'à présent, les essais humains sera lancée très prochainement. Si tout va bien, ce sera une avancée énorme et passionnante dans la lutte contre le cancer.