Ellujäänud-Cancers.com

Eile öösel osalesin lähedal UCI Medical Center . Kõlar, doktor Ou, on Associate Kliinilised Professor koolis. Ta tõi välja mõningaid huvitavaid fakte.

• Seal on rohkem surmajuhtumeid naiste hulgas kopsuvähki (70490) kui rinnavähki, munasarjavähk, emakakaela vähki, emakavähki häbeme vähk ja tupevähi kombineeritud (68290).

• On testid varajase avastamise paljud vähivormid (st mamograms rinnavähi ja Pap emakakaelavähki), kuid puudub test varajase avastamise kopsuvähki.

• Kuna on raske avastada kopsuvähki varajases staadiumis, siis kulub tavaliselt 25 aastat avalduda. Peaaegu pooled uusi patsiente diagnoosiga on hilises staadiumis (IIIB ja IV) haiguse, muutes ravi tõenäoliselt edukas.

• Need, kes suitsetavad, kuid quit juures 30-aastaselt on rohkem kui kaks korda võimalus surra kopsuvähki kui need, kes pole kunagi suitsetanud. Need, kes quit vanuses 50 on rohkem kui kuus korda kopsuvähki suremus.

• Naised, kes kunagi suitsu on palju tõenäolisem kui meeste puhul, kes pole kunagi suitsetanud haigestuda kopsuvähki. See on enam väljendunud Aasia riikides kui Euroopas ja Ameerika Ühendriikides, kuid mis kehtib kõigis geograafilistes piirkondades uuritud.

• Radoon on teine ​​peamine põhjus kopsuvähki. Tootja lagunevate uraan-238 sisaldust pinnases, on hinnatud, et 8 miljonit kodu USA-s on kõrgenenud radooni, peamiselt Põhja-riigis.

• Nagu enamiku haiguste geneetilisi mutatsioone on kindlaks tehtud sattuda arengut kopsuvähki. Epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR), kui muteerunud, võib põhjustada kontrollimatut rakkude jagunemist tuntud vähki.

• ravimite uurimise all, gefitiniib, näitab väga paljutõotav peatamisel mõned vormid kopsuvähki, kuid kui see töötab väga hästi mõnedel patsientidel see ei tööta üldse teised. Selle tõhusus sõltub konkreetsest mutatsioonid EFGR geeni. Ma kirjutan lähemalt gefitiniib tulevasel ametikohale.

Vähktõve ennetamise teadus kontoris Chao Family Põhjalik Cancer Center at University of California, Irvine Medical Center otsib osalejaid Melanoom ennetamise kohtuprotsessi.

Osalejad peavad olema vähemalt 18-aastastel 2 või enam kergesti biopsied ebanormaalne muttide ja / või on esinenud melanoomi.

Kolm peamist liiki nahavähk, melanoom on vähem levinud, kuid kõige surmavad, moodustades umbes 79% nahavähi tingitud surmasid. See võrdub umbes 8000 inimest aastas. Vastavalt American Cancer Society, esinemissagedus melanoom on rohkem kui kahekordistunud alates 1973.

Need, kellel on esinenud melanoom või kellel esinevad kõrvalekalded mutid on suurem risk haigestuda nahavähki.

Lovastatiiniga uuritava ravimi kasutamiseks nahavähi ennetamine.

Randomiseeritud, topeltpimedas, platseebo-kontrollitud II faasi kliiniline uuring, Lovistatin testitakse jõupingutusi, et arendada ohutu ja tõhus meetod, et peatada ja / või tagasikäigu progresseerumist ebanormaalne mutid, tuntud ka atüüpilised nevi sisseveo melanoomi .

Osalejatel palutakse võtta ravimit üks kord ööpäevas suu kaudu, kuus kuud. Nad on ka tagasi kutsumine kliinikus planeeritud ajavahemike järel järelkontrolli eksamitega.

Neile, kes kvalifitseeruvad saavad tasuta uuritud ja hinnatud oma ebanormaalne mutid. Lab töö, uuritava ravimiga, ja järelmeetmed uuringu ajal ka vaba.

Uurimisprojekt on sponsoreerib National Cancer Institute.

Täpsemat teavet ja näha, kas teil on õigus see melanoom ennetamise uuringus kontakt Vanessa Wong või Rachel Gonzalez at 1-888-456-7067 või (714) 456-6210.

Aastal 2001 õpib Florida Ülikool näitas, et mangod sisaldada mitmeid vähki võitlevad komponente, sealhulgas karotenoidide ja fenoole nimega polüfenoolid, nii võimsad antioksüdandid.

Rohkem hiljutine uuring riiklikult rahastatud Mango Board ja tehakse Texas A & M ülikooli AgriLife Teadusministeeriumi teadusosakonna kindlaks, et üks klass need fenoole, mis on tuntud gallotannins, on eriti tõhus tappa rinnavähi ja jämesoolevähi rakkudes laboritingimustes.

Varasemas uuringus, mangod olid pureed ja jagatud carotinoid osa ning osa raske sisse fenoole. Kuigi mõlemad osad pärssida vähi tekkimist, fenool osa osutus tõhusamaks. Mõned ühendid kahtlustatakse unikaalne mangod ja tulemused näitasid, et edasised uuringud on õigustatud.

See avab ka hilisemas uuringus. Mehe ja naise meeskond dr Susanne ja dr Steve Talcott at Agrilife Uurimusest selgus, et gallotannins efektiivselt aeglustuva majanduskasvu kopsu-, eesnäärme ja leukeemia vähirakke, kuid olid isegi tõhusam vastu rinna-ja käärsoolevähki. Ühendid tegelikult põhjustas rinna-ja jämesoolevähi rakkudes lõpetada korrutades ja surevad kujul cell enesetapu nimetatakse apoptoosi.

Gallotannins takistasid ka kahjustunud rakke, need näitavad vähieelne märke, areneksid edasi. Kui ühendid manustati normaalne, tervete rakkude, mingit kahju tehti.

Kuigi uuring viidi riiklikult rahastatud Mango Board tundub, et pole põhjust kahelda järeldusi.

Loomulikult ei ole kõik katsed läbi viia laboris üle viia, kui neid kasutatakse inimeste põhjal. Aga tulemused annavad lootust, et teist, looduslik alternatiiv laialdaselt ettenähtud vähiravimi varsti võimalik pakkuda vähi ohvreid. Kliinilised uuringud võib alata kohe, et määrata kindlaks efektiivsust inimese teemasid.

Vahepeal süüa rohkem mangod ja juua teed, mis on ka kõrge gallotannins.

Aasta tagasi ma kirjutasin avastamise mis näitas, et bisfosfonaat uimastid võivad olla soodustavaks söögitoru vähki. Nüüd olen aru uusi uuringuid, mis näitavad, et bisfosfonaat ravimid, nagu FOSAMAX võib tõhusalt vähendada rinnavähi riski.

Kaks erinevat uuringud on tulla sarnaseid tulemusi, mis tulenevad Naise Health Initiative (WHI) ja teise, kontrollitud juhtum Iisraelis. Mõlemad näitasid järsult alandada vähi esinemissagedus naistel, kes olid välja kirjutatud bisfosfonaate vältida luukadu.

WHI uuring juhtis Dr, Rowan Chlebowski, vastutav onkoloog alates Los Angeles biomeditsiinitehnika Research Institute at Harbor-UCLA Medical Center.

Ja 2816 naist võtnud bisfosfonaate alguses WHI uuringus ainult 64 naisel tekkisid rinnavähki. See oli 32 protsenti esinemuse vähenemine võrreldes naisi, kes ei kasutanud ravimit.

Tuleb märkida, et naistel, kes tarvitavad narkootikume oli veidi suurem tõenäosus haigestuda DCIS või välistamiseks kartsinoom in situ, kui need, kes seda ei teinud. DCIS on alles algusjärgus vorm rinnavähi piirdub piima kanalid, kus on moodustatud ja see on peaaegu 100 protsenti ravitavad, kui leitud.

Teises uuringus, eesotsas dr Gaad Rennert esimees kogukonna meditsiin ja epidemioloogia at Clalit National Cancer Control Center Haifa Iisrael vaatas 4575 naised, kes võtsid bisfosfonaate vähemalt aasta. Tulemused näitasid, 34 protsenti vähendatud maksumäära rinnavähi diagnoosi. Isegi pärast kontrollides teisi riskitegureid, väheneb jäi 29 protsenti.

Kui kasvaja algasid juba naised, kes võtsid narkootikumid, kasvajaid rohkem östrogeeni retseptori positiivse ja diferentseeritud. Need tegurid on seotud parem ravivastus ja paremaid prognoose.

Uuringus leiti, et kaitse uimasti oli kõige märgatavam pärast kasutate seda aastas. Vähem kui aasta pakutakse vähe või üldse mitte kaitsev kasu ja pärast rohkem kui aasta, kasu ei tõusnud.

Üle 30 miljonit patsienti on ette bisfosfonaate vähendamise osteoporoosi.

Nii et teil seda on. Kui te võtate bisfosfonaate võib suureneda risk haigestuda söögitoru vähki, ja teie risk haigestuda rinnavähki võib suureneda, kui te ei.

See oli hiljuti selgus, et president Franklin Delano Roosevelt tagajärjel surnud melanoom, vähk tuntud oma võimet levida või metastaseerunud kogu organismis. Kasvaja ta aju metastasized vähi põhjustatud varem teatatud insult.

Aastal uuringu teinud ülikooli Queensland Brisbane, Austraalia ja teisel uuringu teinud ülikooli California, Los Angeles. uurimistöö näitas, et perekonna anamnees võib olla tähtsam hindav melanoomi risk kui summa päikese käes või muudest teguritest.

Kuigi meie teadmised melanoom on tulnud pika tee alates 1940, on see siiski üks deadliest vähivormid. See on sest see võib mõjutada mitmeid erinevaid geneetilisi tegureid millest igaüks peab tegelema erinevat kohtlemist. Kui keegi teab geneetiline kood kaasatud, üks ei tea, milline ravi on tõhus, eeldusel, et on ravi teatud geneetilise mutatsiooni.

Aastal katsetatakse uut ravimit, PLX4032, 20, 22 patsienti levinum melanoomi, mis on seotud mutatsiooni BRAF geeni kogenud vähendada oma kasvajaid. Arvatakse, et umbes pool kõigist melanoom on seotud selle geneetilise mutatsiooni.

Kaks korda ööpäevas uurijad Memorial Sloan-Kettering Cancer Center New Yorgis, PLX4032 blokeeritud tegevus geeni. Kõikidel patsientidel uuringus oli muteerunud geeni ja kõik olid allunud muud ravi.

Kui see töötlemine aadressid geneetiline kood, mis põhjustab rakkude kontrollimatut jagunemist ja mitte rakkude jagunemist ise, see ei too kaasa laastava kõrvaltoimed keemiaravi.

Kuigi aruandes oli paljutõotav, ravi ei ole veel vaadelda kui ravi. Ta tegi siiski keskenduda tegelemise tähtsust geneetilisele programmile, mis põhjustab haigust, mitte haiguse sümptomeid.

Tulevikus on tõenäoline, et uusi raviviise keskendub geneetika on vastus peksmine erinevate vähivormid, sealhulgas melanoomi.

Kui FDR oli elanud juba aastakümneid 21. sajandil ja oli muteerunud BRAF geeni vorm, melanoom, ta oleks seisnud võimalus ellujäänud haigus.

Uus uuring näitab, anaeroobsete bakterite osutuda tõhusaks hävitades teisiti ravimatu soliidtuumoriga.

Kiirelt kasvav soliidtuumoriga luua taskud ilma piisava veresooned. See muudab need raske ravida kemoterapeutilist narkootikume. Narkootikumid, läbi vere, ei saa, et rakud ja põhjustab surnud materjal ei saa eemaldada asutuse poolt.

Rakud need taskud on ära hapniku ja toitaineid. Seda tuntakse hüpoksia. Kuna on ilma hapnikuta, hüpoksiline taskud kasvajate luua unikaalne nišš, kus anaeroobsed bakterid võivad kasvada.

Hapniku vaegusega taskud saab luua keskkonna ohtlike bakterite, näiteks Staphylococcus, kuid neid saab kasutada ka suunatud ravi, et vähendada kasvaja.

Shibin Zhou, MD, Johns Hopkins Ludwig Center for Cancer Genetics töötanud nõrgestatud tüve Clostridium Novi, anaeroobseid baktereid, spoore, mis võib süstida intravenoosselt.

Need eosed, mis idanevad ja läbilöömiseks hapniku ära keskkonda keset kasvaja, põhjustada massilist surma vähirakke viib tuumori regressiooni.

Bakterid ei suuda kasvada hapniku juuresolekul, mistõttu ei ole toksilist mõju tervet kudet. Lisaks hävitamine kasvaja, bakteriaalse infektsiooni kutsub esile tugev kasvajavastane immuunvastuse host, mille tulemuseks on võimalik pikaajaline ravib.

Dr Zhou laboris töötab järgmise põlvkonna anaeroobsete bakteriaalsete ainete vastu suurendada potentsi ja kombineerima need muud liiki ravile tapmiseks kasutatud vähki.

Varajase avastamise ja ravi on andnud USA parima vähi elulemus maailmas, sh muud lääneriigid. See elulemus võib varsti saada isegi parem.

Mitte-kopsuvähiga, konkreetsed geneetilised tegurid on kindlaks tehtud, et tekitada umbes 5% juhtudest. Viimaste aastate edusammud geeniuuringute koos uue ravi võib omakorda virtuaalne surmaotsus arvesse juhitavuse seisund nende jaoks, kellel see geneetiline omadus.

Geen nimega anaplastiline lümfoom kinaasi, rohkem tuntud kui ALK geen, võib kombineerida teise geeni või vormi duplikaadid ise. Kui see juhtub, suhteliselt harvaesinev kasvaja võib ilmuda.

Juuresolekul ALK geen määrab FISH testimiseks , mis on ka mõnikord kasutatakse, et tuvastada koopiad HER2 geeni rinnanäärmevähi patsientidel.

Manustades uue suukaudse ravimiga nimega "ALK inhibiitor", seda tüüpi kopsuvähki on mitte ainult peatus kasvav, kuid ilmselt sulavad. Ravim ei vabaneda keha geeni, nii kasvajad võivad taas, mis nõuavad täiendavat tulevikus ravi ... kuid haiguse juhitavaks.

Viis vähikeskuste maailma osales kahes esimeses uuringus ravimi, sealhulgas Colorado ülikooli Cancer Center, üks väheseid kohti, kus sellega seotud FISH katset on võimalik teostada.

23 inimest said esialgse uuringud ja peaaegu kõik neist oli dramaatiline vastuseid lühikese aja jooksul.

Ila Hegland, diagnoositakse üheksa aastat tagasi 4. etapi mitte-kopsuvähiga, öeldi et ta oli ainult kaks aastat elada. Pärast kuuenädalast ravi ALK pärsib ravim, mingeid märke vähi võib leida.

Kolmas etapp uuringud on nüüd läbi ja loodetakse, et ravi on üldiselt kättesaadavad juba lähitulevikus.

Teised vähivormid on seotud ka ALK geeni, sealhulgas 10 kuni 15 protsenti lapsepõlve mitte-hodgekin lümfoomi ja myofibroblastic kasvajad (sarkoom). Täiendavaid uuringuid, ehk uimasti on võimalik kohaldada seda tüüpi tingimustes samuti.

Mitmed uuringud on näidanud seost isiku kõrgus ja risk erinevate vähivormid.

Uuring Seoul National University Koreas järgmised 788789 inimesed vanuses 40 ja 64 kindlaks, et iga 5 cm täiendav kõrgus, meeste vähiriski 5% võrra ja naiste vähki haigestumise riski 7% võrra.

Uuring kohandatud asjaomaste tegurite nagu vanus ja sotsiaalmajanduslik staatus. Positiivne assotsiatsioon leiti käärsoole-, rinna-, kilpnäärme-, munasarja-ja eesnäärmevähk.

Ülevaade uurimuse kirjanduse kirjutatud John Hopkins University, mis leidis ka seoseid kõrgus ja vähk, leidis kõige järjepidevam ühendused olid rinnavähk. Kuigi leitud linke oli suhteliselt nõrk, need olid veenvad.

Mitmed uuringud on näidanud, et suuremaid insuliini kasvufaktori ehk IGF-1 võib puudutada. Vähk ja loomulik kasv on tegurid ühist - nimelt, jagunemise ja kasvu rakkudes. Rohkem IGF-1 põhjustab rohkem kasvu, mis sageli viib suurem kõrgus.

IGF-1 kaitseb uus rakkude ründa keha vajaliku funktsiooni kasvab. Aga kõrgenenud tase IGF-1 võib vähendada ka asutuse suutlikkuse lahti saada enda ebanormaalsete rakkude nagu vähk.

Kalorite tarbimise ajal esimestel aastatel võib olla seotud ka kõrgus versus vähiriski. Uuringu teinud Norra võrrelda ajalooliste perioodide kohta, kui toit oli vähem külluslik, tegi ettepaneku, et vähendada toitumine tulemuseks on väiksemad täiskasvanud kõrgus võiks olla seotud vähem rinnavähijuhtu.

Seoses eesnäärmevähk, on leitud, et agressiivsem vähk, seda parem korrelatsiooni kõrgus. See oli märgitud artikli Cancer Epidemiology Biomarkers & ennetamine

Meie tall inimesed mõnikord tundub olevat eelis, kuid kus vähk on kaasatud, siis võib olla parem olla lühike.

Teadlased Fred Hutchinson Cancer Research Center at University of Washington Public Health Sciences Program on näidanud, et naised, kellel on olnud migreen on väiksem tõenäosus haigestuda rinnavähki.

Seost migreeni ja rinnavähki varem olnud vaid vaatas ühes suhteliselt väikeses uuringus, et ei suutnud toime hindamiseks migreeni vallandab, nagu alkoholi tarvitamine ja hormoonravi, mis on samuti väljakujunenud rinnavähi riskifaktorid.

Uuemates uuringus võrreldi andmeid 4568 naiste rinnavähi ja 4678 tervet naist kasutades inimese intervjuud. Naised, kellel ajalugu migreeni leiti olevat 26% väiksem rinnavähi riski, võttes muid tegureid nagu migreeni vallandab, menopaus, ja retseptiravimeid.

Östrogeeni võib võtmetegur nii madal hormoonide tase tundub, et suurendada raskust ja sagedust migreeni ja kõrgem on teada, et tõsta rinnavähi riski.

Uuringu tulemused avaldati Cancer Epidemiology, Biomarkers & ennetamine, avaldamine American Association for Cancer Research.

Keemiaravi peamine eeldus on see, et eelistatult mürgid rakkudest et jagada kiiresti, näiteks vähirakke. Probleem on selles, et teised normaalsed rakud jagada kiiresti ja keemiaravi mõjutab neid samuti. Eesmärk on, et vähk sureb enne teisi kriitilisi koed on parandamatult katki või kadunud.

Nagu eelnevaid postitusi ma ei ole entusiastlikud kasutada keemiaravi vähi vastu. Liiga palju kahju on teinud ka teistesse kudedesse ja võib patsient sureb ravi. See arvamus võib peagi muutuda seoses aruande teadlased asuvad Sydney, Australia.

Raporti järgi, mitte-taasesitusseadmed bakterirakkudega saab toota ja modifitseeritud suunata retseptorid konkreetse vähirakke. Eri tüüpi vähk on erinevaid retseptoreid, nii Bakterirakud peab hõlmama konkreetset antud tüüpi vähk.

Need bakterirakus, mitte tegelikult elus, kuna neil puudub kromosoome, on tuntud minicells ja saab "laetud" erinevaid kemikaale. Minicells on u 1 / 5 suurust normaalsed rakud ja on võimalik vedada väga mürgiseid aineid.

Esimeses voorus ravi minicells on rikastatud materjale, mis vähendab vähi rakkude vastupanu keemia narkootikume. Organismi süstida, need rakud otsima vähirakud ja eeltöötlemine neid. See samm võib korrata nii palju kordi kui vaja.

Teine "laine" on minicells on rikastatud kemoteraapia ravimeid. Kui üks neist minicells jõuab vähiraku, mida ta omistab retseptoreid, et raku ja vabastab toksiini rakku, mis põhjustab vähirakkude surma.

Nagu mini-rakkude kohta alles omistavad vähirakke, ülejäänud keha on sisuliselt puutumata. See tähendab, et ei tekitata teha teistes kudedes ja kõrvaltoimed kogenud süsteemset kemoteraapiat halduse meetodid puuduvad.

Ainult pakkuda keemia narkootikume, kus neid vajatakse, see edastamise meetod vähendab kemoteraapia vaja alandada ja haiglaravi vajadust paljudel juhtudel.

Poolt välja töötatud EnGeneIC ja kohaldada hiirtel ja koertel seni inimese uuringutes alustatakse lähiajal. Kui kõik hästi läheb, see on suur ja põnev eelnevalt võitluses vähi vastu.