Sobrevivir-Cancers.com

La quimioterapia actúa sobre células de división rápida

Como se ha dicho en posts anteriores, no se han entusiasmado con el uso de quimioterapia contra el cáncer. Demasiado daño se hace a otros tejidos y el paciente puede morir por el tratamiento. Esa opinión puede estar a punto de cambiar debido a un informe de investigadores con sede en Sydney, Australia.

Según el informe, no la reproducción de las células bacterianas se pueden producir y modificar a los receptores específicos en las células cancerosas. Diferentes tipos de cáncer tienen diferentes tipos de receptores, de modo que las células bacterianas deben ser específicos para un determinado tipo de cáncer.

Estas células bacterianas, en realidad no vivo ya que no tienen los cromosomas, que se conoce como minicélulas y puede ser "cargado" con diversos productos químicos. Minicélulas son aproximadamente 1 / 5 del tamaño de las células normales y son capaces de transportar sustancias altamente tóxicas.

En una primera ronda de tratamiento, minicélulas se infunden con materiales que reducen la resistencia a las células cancerosas a los medicamentos de quimioterapia. Inyecta en el cuerpo, estas células buscan las células cancerosas y pre-tratar ellos. Este paso se puede repetir tantas veces como sea necesario.

Una segunda "ola" de minicélulas están imbuidos de los medicamentos de quimioterapia. Cuando uno de estos minicélulas llega a una célula cancerosa, se adhiere a los receptores de esa célula y libera la toxina en la célula, causando que las células cancerosas.

Como las células mini-sólo se adhieren a las células cancerosas, el resto del cuerpo es esencialmente afectadas. Esto significa que no se hace daño a otros tejidos y los efectos secundarios experimentados con métodos de administración de la quimioterapia sistémica están ausentes.

Sólo por la entrega de los medicamentos de quimioterapia a donde se necesitan, este método de entrega reduce la cantidad de quimioterapia es necesario, reducir el costo y la necesidad de hospitalización en muchos casos.

Desarrollado por EnGeneIC y se aplica a ratones y perros hasta el momento, los ensayos en humanos se iniciarán en breve. Si todo va bien, este será un gran avance y emocionante en la lucha contra el cáncer.

Investigadores del Hospital Infantil de Boston han encontrado proteínas secretadas por ciertos tipos de cáncer de inhibir la metástasis, la migración de las células cancerosas en el sitio original del cáncer a otras partes del cuerpo. Cuando el cáncer se propaga a través del cuerpo, se vuelve difícil de tratar, la aparición de metástasis la causa principal de muerte por cáncer.

Las células tumorales metastásicas producen proteínas que estimulan el crecimiento tumoral y atraen vasos nutricios de sangre donde quiera que atribuyen a otros órganos. No metastásico tumores producen una proteína llamada prosaposina que estimula la producción de p53 en el tejido conjuntivo circundante. P53 suprime la producción de vasos sanguíneos necesarios para apoyar a los tumores.

Los altos niveles de prosuposin son secretadas por los tumores no metastásicos, de próstata localizado y de mama, mientras que muy poco de la proteína es producida por las metástasis.

Mediante la inyección de prosuposin en ratones con células tumorales altamente metastásicas, los investigadores informaron que las metástasis pulmonar se redujo en un 80% y metástasis ganglionares desaparecido por completo. Los ratones tratados vivieron un 30% más que los que no recibieron las inyecciones.

Los resultados indican que prosuposin, o los derivados que estimulan la actividad de p53 puede ser un medio eficaz para inhibir el proceso de metástasis en los seres humanos, detener la propagación de un cáncer.

El estudio fue publicado en línea en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias.

El jengibre reduce las náuseas de la quimioterapia

Los que me conocen saben que no soy un gran defensor de la quimioterapia. Si lo hace llegar a ser el tratamiento elegido, algo que reduce los efectos secundarios deben ser implementadas. Ya he escrito sobre el ayuno para reducir los daños relacionados con la quimioterapia.

Dr. Julie Ryan, Ph.D., de la Universidad de Rochester Medical Center en Rochester, Nueva York lideró el estudio en 644 pacientes con cáncer, la mayoría de los cuales tenían cáncer de mama. Todos se quejaron de náuseas desde el principio y fueron tratados con 5-HT3 antagonista del receptor de antieméticos (medicamentos contra las náuseas).

Estos pacientes fueron divididos en cuatro grupos, cada uno tomando un 0,5, 1,0 y 1,5 gramos de jengibre al día, y el cuarto grupo que tomaban un placebo. Todas las dosis se administraron en forma de cápsulas.

Cuatro veces al día los pacientes registraron sus niveles de náusea en una escala de siete puntos, desde la ausencia de náuseas a extremadamente nauseabundo. Aunque todos los pacientes reportaron altos niveles de náuseas inmediatamente después de la quimioterapia, los tres grupos que tomaron el jengibre informó en cuestión de horas sintiendo un 40% menos náuseas que los que tomaron el placebo. Curiosamente, las dosis más bajas que parecía ser más eficaz que la dosis más alta.

Los resultados fueron presentados a la Sociedad Americana de Oncología Clínica.

Un estudio de 8 a 12 años ha determinado que las mujeres que no Hodgekins

linfoma que beben vino de forma regular son menos propensos a sufrir una recaída o muerte.

Xuesong Han, candidato a doctorado en epidemiología del cáncer

Vino ayuda contra el linfoma no-Hodgekins

en la Escuela de Salud Pública de Yale, dirigió el estudio que analizó 546 mujeres con linfoma no-Hodgekins. Los resultados fueron presentados en la 100 ª reunión anual de la American Association for Cancer Research.

Cuanto más tiempo una mujer bebió, menor probabilidad de una recaída o muerte. Los que bebían por lo menos 25 años antes del diagnóstico fue de 26 por ciento menos probabilidades de recaer o de desarrollar cánceres secundarios y el 33 por ciento menos de probabilidades de morir que aquellos que no beben vino.

76 por ciento de las mujeres que bebían por lo menos 12 vasos de vino durante toda su vida estaban vivos cinco años después del diagnóstico frente al 68 por ciento de los que bebieron ninguna.

Los mejores resultados se encontraron entre los pacientes con grandes difuso de células B de linfoma. Estas mujeres tenían un riesgo por ciento de 40 a 50 reduce la muerte, que se elevó a 60 por ciento si habían bebido vino en los últimos 25 años.

Otras bebidas alcohólicas como la cerveza o licor no tuvo ningún efecto sobre el riesgo de linfoma, recaída o cáncer secundario.

Más y más evidencia sugiere que el vino contiene sustancias químicas que promueven la buena salud.