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Dr. Ou, del Centro Médico UCI

Anoche asistí a una reunión cerca del Centro Médico UCI . El orador, doctor Ou, es profesor clínico asociado en la escuela. Trajo a colación algunos hechos interesantes.

• Hay más muertes de mujeres por cáncer de pulmón (70.490) que de cáncer de mama, cáncer de ovario, cáncer de cuello uterino, cáncer uterino, cáncer de vulva, cáncer vaginal y combinado (68.290).

• Hay pruebas para la detección precoz de muchas formas de cáncer (es decir, mamograms de cáncer de mama y pruebas de Papanicolaou para el cáncer de cuello de útero), pero no existe una prueba para la detección precoz de cáncer de pulmón.

• Debido a la dificultad en la detección de cáncer de pulmón en una etapa temprana, por lo general tarda 25 años en manifestarse. Casi la mitad de todos los pacientes nuevos diagnosticados se encuentran en la etapa tardía (IIIB y IV) de la enfermedad, haciendo que el tratamiento poco probable que tenga éxito.

• Las personas que fuman, pero dejar de fumar a la edad de 30 años tienen más del doble de probabilidades de morir de cáncer de pulmón que aquellos que nunca han fumado. Aquellos que dejan de fumar a los 50 años tienen más de una tasa de mortalidad seis veces mayor de cáncer de pulmón.

• Las mujeres que no fuman tienen más probabilidades que los hombres que nunca han fumado de padecer cáncer de pulmón. Esto es más pronunciado en los países de Asia que en Europa y los EE.UU., a pesar de que es verdad en todas las áreas geográficas estudiadas.

• El gas radón es la segunda causa principal de cáncer de pulmón. Producido por descomposición del uranio-238 en el suelo, se estima que 8 millones de hogares en los EE.UU. tienen niveles elevados de radón, sobre todo en estados del norte.

• Como la mayoría de las enfermedades, las mutaciones genéticas han sido identificados como involucrados con el desarrollo de cáncer de pulmón. Factor de crecimiento epidérmico (EGFR), al mutar, puede causar la división incontrolada de células conocidas como el cáncer.

• Un fármaco en estudio, gefitinib, muestra una gran promesa en la detención de algunas formas de cáncer de pulmón, pero al mismo tiempo que funciona muy bien en algunos pacientes, no sirve para nada en otros. Su eficacia depende de las mutaciones específicas en el gen EGFR. Voy a escribir más acerca de gefitinib en un futuro post.

Chao del Centro del Cáncer

La prevención del cáncer de la oficina de investigación en el Centro Integral del Cáncer de la familia Chao en la Universidad de California, Irvine Medical Center busca participantes para un ensayo de prevención del melanoma.

Los participantes deben tener al menos 18 años de edad con dos o más fácilmente biopsia lunares anormales y / o con antecedentes de melanoma.

De las tres formas principales de cáncer de piel, el melanoma es el menos común pero la mayoría de los mortales, lo que representa aproximadamente el 79% de las muertes relacionadas con el cáncer de piel. Esto equivale a aproximadamente 8.000 muertes al año. Según la Sociedad Americana del Cáncer, la tasa de incidencia de melanoma se ha duplicado desde 1973.

Las personas con antecedentes de melanoma o que presentan lunares anormales tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de piel.

La lovastatina es un fármaco en investigación para su uso en la prevención del cáncer de piel.

En un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase II de ensayos clínicos, Lovistatin se pondrá a prueba en un esfuerzo por desarrollar un método seguro y efectivo para detener y / o revertir la progresión de lunares anormales, también conocidos como nevus atípicos, en melanoma .

Los participantes deberán tomar la medicación una vez al día por vía oral, durante seis meses. También se le pedirá que regrese a la clínica a intervalos programados para los exámenes de seguimiento.

Aquellos que califiquen recibirán una evaluación gratuita y evaluación de sus lunares anormales. Trabajo de laboratorio, la medicación del estudio, y de seguimiento durante el estudio también será gratuita.

El proyecto de investigación patrocinado por el Instituto Nacional del Cáncer.

Para más información y para ver si usted califica para este ensayo de prevención del melanoma, póngase en contacto con Vanessa Gonzalez Wong o Rachel en 1-888-456-7067 o (714) 456-6210.

Mango maduros

En 2001, un estudio de la Universidad de Florida indicó que los mangos tienen cáncer de varios componentes, incluyendo la lucha contra carotenoides y compuestos fenólicos llamados polifenoles, ambos poderosos antioxidantes.

Un estudio más reciente, financiado por la National Mango Board y hacer de Texas A & Departamento de Investigación Cooperativa de la Universidad de M determina que una clase de estos compuestos fenólicos, conocidos como galotaninos, es particularmente eficaz en matar las células de cáncer de mama y cáncer de colon en condiciones de laboratorio.

En el estudio anterior, los mangos se puré y se separa en una parte de carotinoides y una gran porción de compuestos fenólicos. Mientras que las dos partes inhibe la formación del cáncer, la porción fenólica ha demostrado ser más eficaz. Algunos de los compuestos eran sospechosos de ser exclusivo de los mangos y los resultados sugirieron que estudios adicionales se justifica.

Esto trae a colación el estudio posterior. El marido y la esposa del Dr. Susanne y el Dr. Steve Talcott en AgriLife Research encontró que galotaninos fueron efectivos en retardar el crecimiento de cáncer de pulmón, próstata y cáncer de células de la leucemia, pero fueron aún más eficaz contra el cáncer de mama y colon. Los compuestos es el culpable del de mama y las células de cáncer de colon para detener la multiplicación y mueren en una forma de suicidio celular llamado apoptosis.

El galotaninos también impidió que las células dañadas, los signos que muestran precancerosas, de seguir desarrollando. Cuando los compuestos se administraron a las células normales y sanas, no hay daño ya estaba hecho.

Aunque la investigación fue financiada por la National Mango Board, no parece haber ninguna razón para cuestionar los hallazgos.

Por supuesto, no todos los experimentos realizados en el laboratorio de pan a cabo cuando se usa en seres humanos. Sin embargo, los resultados dan la esperanza de que otra alternativa, más natural para medicamentos contra el cáncer ampliamente prescritos pronto pueden ser ofrecidos a las víctimas de cáncer. Los ensayos clínicos pueden comenzar pronto para determinar la eficacia en seres humanos.

Mientras tanto, comen más mangos y beber, que también es alta en galotaninos.

Cáncer de mama auto-examen

Hace un año me informó sobre los resultados que se indica que los bisfosfonatos pueden ser un factor para el cáncer de esófago. Ahora tengo que nuevo informe de investigación que indica que los bisfosfonatos como el Fosamax puede ser eficaz para reducir el riesgo de cáncer de mama.

Dos estudios diferentes han llegado a resultados similares, que resulta de la Iniciativa de Salud de la Mujer (WHI) y otro de un estudio de casos y controles en Israel. Ambos mostraron una incidencia de cáncer bajó drásticamente en las mujeres que habían prescrito los bifosfonatos para prevenir la pérdida ósea.

El estudio WHI fue dirigido por el Dr. Rowan Chlebowski, oncólogo jefe de Los Angeles Biomedical Research Institute en el Centro Médico Harbor-UCLA.

De los 2.816 mujeres que se hayan bifosfonatos en el inicio del estudio WHI, sólo 64 mujeres desarrollaron cáncer de mama. Esto significó una reducción del 32 por ciento en la incidencia en comparación con aquellas mujeres que no tomaban el medicamento.

Cabe señalar que las mujeres tomaron los fármacos tuvieron una probabilidad ligeramente mayor de desarrollar carcinoma ductal in situ o carcinoma ductal in situ, que los que no lo hicieron. El CDIS es una forma muy temprana de cáncer de mama confinado a los conductos de leche donde se ha formado y es casi del 100 por ciento curable si se detecta.

El otro estudio, dirigido por el Dr. Gad Rennert, presidente de la medicina comunitaria y epidemiología de la Clalit Nacional del Cáncer del Centro de Control en Haifa Israel miró a 4575 mujeres que tomaron bisfosfonatos por lo menos un año. Los resultados indicaron una tasa de 34 por ciento de reducción del diagnóstico de cáncer de mama. Incluso después de controlar otros factores de riesgo, la reducción se mantuvo en 29 por ciento.

Donde los tumores se producen en las mujeres que tomaron los medicamentos, los tumores eran más del receptor de estrógeno positivo y diferenciado. Estos factores se asocian con una mejor respuesta al tratamiento y un mejor pronóstico.

Cáncer de mama cinta

El estudio encontró que la protección de la droga fue más pronunciada después de tomarla durante un año. Menos de un año que ofrece beneficios de protección poco o nada y después de más de un año, el beneficio no se incrementó.

Más de 30 millones de pacientes se prescriben bisfosfonatos para la reducción de la osteoporosis.

Así que ahí lo tienen. Si usted toma los bifosfonatos puede aumentar el riesgo de desarrollar cáncer de esófago, y el riesgo de desarrollar cáncer de mama puede aumentar si no lo hacen.

El presidente Roosevelt

Recientemente se reveló que el presidente Franklin Delano Roosevelt murió como consecuencia de un melanoma, un cáncer conocido por su capacidad de propagación o metástasis por todo el cuerpo. Un tumor en el cerebro de la metástasis de cáncer causó el accidente cerebrovascular se informó anteriormente.

En un estudio realizado en la Universidad de Queensland en Brisbane, Australia, y en un segundo estudio realizado en la Universidad de California en Los Angeles. investigación indicó que los antecedentes familiares pueden ser más importantes para estimar el riesgo de melanoma que la cantidad de exposición al sol u otros factores.

Aunque nuestro conocimiento de melanoma se ha recorrido un largo camino desde 1940, sigue siendo una de las formas más letales de cáncer. Esto se debe a que puede estar influenciada por diversos factores genéticos cada uno de ellos debe ser tratado por un tratamiento diferente. A menos que uno conozca el código genético implicado, no se puede saber que el tratamiento sea efectivo, asumiendo que es un tratamiento para una mutación genética particular.

En una prueba de un nuevo fármaco, PLX4032, 20 de los 22 pacientes con una forma común de melanoma, asociado a una mutación del gen BRAF, experimentaron una reducción de sus tumores. Se cree que aproximadamente la mitad de todos los melanomas se asocian con esta mutación genética.

Dos veces al día por los investigadores del Centro Oncológico Memorial Sloan-Kettering en Nueva York, PLX4032 bloquearon la actividad de los genes. Todos los pacientes en el estudio tenían el gen mutado y todos habían respondido a otros tratamientos.

Ya que este tratamiento aborda el código genético que hace que las células se dividen sin control y no la división celular en sí mismo, no da lugar a los efectos devastadores de la quimioterapia.

Si bien el informe era prometedor, la terapia no es todavía visto como un cura. Lo hizo, sin embargo, se centran en la importancia de abordar la programación genética que causa la enfermedad en lugar de los síntomas de la enfermedad.

En el futuro, es probable que las nuevas terapias se centra en la genética será la respuesta para vencer las distintas formas de cáncer, incluyendo el melanoma.

Si Roosevelt hubiera vivido en las primeras décadas del siglo 21 y que la forma mutada del gen BRAF melanoma, podría haber había una posibilidad de sobrevivir a la enfermedad.

Un nuevo estudio indica que las bacterias anaerobias puede ser eficaz en la destrucción de tumores sólidos incurable.

Rápido crecimiento de los tumores sólidos crear bolsas sin vasos sanguíneos suficientes. Esto hace que sean difíciles de tratar con fármacos quimioterápicos. La droga, transportada por la sangre, no puede llegar a las células y el material resultante muertos no pueden ser eliminadas por el cuerpo.

Las células de estas bolsas se ven privados de oxígeno y nutrientes. Esto se conoce como hipoxia. Ya que hay una ausencia de oxígeno, bolsas de hipoxia en los tumores de crear un lugar único en el que las bacterias anaerobias pueden crecer.

Los bolsillos con deficiencia de oxígeno puede crear un ambiente propicio para bacterias peligrosas como los estafilococos, pero también puede ser utilizado para una terapia enfocada a reducir los tumores.

Shibin Zhou, MD, de la Johns Hopkins Ludwig Centro de Genética del Cáncer ha desarrollado una cepa atenuada de Clostridium novi, una bacteria anaerobia, las esporas de los cuales se puede inyectar por vía intravenosa.

Estas esporas, que germinan y crecen en el ambiente privado de oxígeno al centro del tumor, causar la muerte masiva de células cancerosas que conduce a la regresión del tumor.

Las bacterias no pueden crecer en presencia de oxígeno, lo que no hay efecto tóxico en los tejidos sanos. Además de la destrucción del tumor, la infección bacteriana provoca una respuesta inmune antitumoral en el huésped, dando lugar a posibles curas a largo plazo.

El laboratorio del Dr. Zhou está trabajando en la próxima generación de bacterias anaeróbicas agentes para aumentar la potencia y los combinan con otros tipos de terapias utilizadas para tratar el cáncer.

La detección temprana y el tratamiento ha proporcionado los EE.UU. con la tasa de cáncer de mejor supervivencia en el mundo, incluyendo otras naciones occidentales. Esta tasa de supervivencia pronto se va mejorando.

Para el cáncer no microcítico de pulmón de células, los factores genéticos específicos se ha determinado que la causa en aproximadamente el 5% de los casos. Los recientes avances en la investigación genética, combinada con un nuevo tratamiento, puede resultar una virtual sentencia de muerte a una condición manejable para las personas con esta característica genética.

Un gen llamado kinasa del linfoma anaplásico, más comúnmente conocido como el gen ALK, se puede combinar con otro gen o forma un duplicado de sí mismo. Cuando esto sucede, un tipo relativamente raro de tumor puede aparecer.

Presencia del gen ALK se determina por pruebas de FISH , que también se utiliza para detectar copias del gen HER2 en pacientes con cáncer de mama.

Mediante la administración de un fármaco por vía oral nuevo llamado un "inhibidor de ALK", este tipo de cáncer de pulmón es no sólo dejó de crecer, pero parece que se desvanecen. La droga no al cuerpo a deshacerse de los genes, por lo que los tumores pueden reaparecer, que requieren tratamientos adicionales futuro ... pero la enfermedad se vuelve manejable.

Cinco centros de cáncer en todo el mundo participaron en las dos primeras pruebas de la droga, incluyendo la Universidad de Colorado Cancer Center, uno de los pocos lugares donde puede ser la prueba FISH relacionadas a cabo.

23 personas fueron atendidas en los estudios iniciales y casi todos ellos tenían respuestas dramáticas en períodos cortos de tiempo.

Ila Hegland, diagnosticada hace nueve años con la etapa 4 no pequeñas de cáncer de pulmón de células, se le dijo que sólo tenía dos años de vida. Después de seis semanas de tratamiento con el fármaco inhibidor de ALK, no hay signos de que el cáncer se ha encontrado.

Ensayos de la tercera etapa están llevando a cabo y se espera que el tratamiento estará disponible en un futuro próximo.

Otras formas de cáncer también están ligadas al gen ALK, incluyendo 10 a 15 por ciento de la infancia no hodgekin linfomas y tumores miofibroblástico (sarcoma). Con otros estudios, tal vez el medicamento se puede aplicar a este tipo de condiciones también.

Una persona alta

Varios estudios han demostrado una relación entre la altura de una persona y el riesgo de desarrollar varios tipos de cáncer.

Un estudio de la Universidad Nacional de Seúl en Corea después de 788.789 personas entre las edades de 40 y 64 determinó que por cada 5 centímetros de altura adicional, el riesgo de cáncer de los hombres aumentó en un 5% y el riesgo de cáncer de la mujer aumentó en un 7%.

El estudio fue ajustado por factores relevantes como la edad y nivel socioeconómico. Una asociación positiva se encontró cáncer de colon, mama, tiroides, ovario y cáncer de próstata.

Un estudio de revisión de la literatura hecha en la Universidad John Hopkins, que también se encuentran los vínculos entre la altura y el cáncer, que se encuentran las asociaciones más consistentes fueron para el cáncer de mama. Mientras que los enlaces encontrados son relativamente débiles, que eran todavía concluyentes.

Varios de los estudios han sugerido que el aumento de los niveles de un factor de crecimiento similar a la insulina conocida como IGF-1 puede estar involucrado. El cáncer y el crecimiento natural tienen factores en común - es decir, la división y el aumento de las células. Más de IGF-1 produce un mayor crecimiento, a menudo conduce a una mayor altura.

IGF-1 protege a las células nuevas de ser atacado por el cuerpo, una función necesaria al crecer. Sin embargo, los niveles elevados de IGF-1 también puede disminuir la capacidad del cuerpo para deshacerse de las células anormales, tales como el cáncer.

La ingesta de calorías durante los primeros años también puede estar relacionado con la altura en comparación con el riesgo de cáncer. Un estudio realizado en Noruega comparando períodos históricos donde la comida era menos abundante, sugirió que la alimentación que conduce a reducción de la estatura adulta reducida podría estar relacionado con menos casos de cáncer de mama.

Con respecto al cáncer de próstata, se ha comprobado que cuanto más agresivo es el cáncer, mejor será la correlación con la altura. Esto fue señalado en un artículo publicado en Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevención

Nosotros, los altos, en ocasiones parece ser una ventaja, pero donde el cáncer se trata, tal vez sería mejor que sea corta.

Investigadores del Centro Fred Hutchinson de Investigación del Cáncer en la Universidad de Washington Programa de Ciencias de la Salud Pública han demostrado que las mujeres con antecedentes de migrañas tienen menos probabilidades de desarrollar cáncer de mama.

La relación entre las migrañas y cáncer de mama anteriormente sólo había sido estudiado en un solo estudio relativamente pequeño, que no pudo evaluar el efecto de los desencadenantes de la migraña, tales como el consumo de alcohol y la terapia hormonal, que también están bien establecidos los factores de riesgo de cáncer de mama.

El estudio más reciente comparó los datos de 4.568 mujeres con cáncer de mama y 4.678 mujeres sanas, utilizando entrevistas en persona. Las mujeres con antecedentes de migrañas tenían un riesgo 26% menor de cáncer de mama, teniendo en cuenta otros factores como desencadenantes de la migraña, menopausia, y los medicamentos recetados.

El estrógeno puede ser un factor clave ya que los niveles bajos de la hormona parece aumentar la severidad y frecuencia de las migrañas y los niveles más altos se sabe que aumentan el riesgo de cáncer de mama.

Los resultados del estudio fueron publicados en Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention, una publicación de la American Association for Cancer Research.

La quimioterapia actúa sobre células de división rápida

Como se ha dicho en posts anteriores, no se han entusiasmado con el uso de quimioterapia contra el cáncer. Demasiado daño se hace a otros tejidos y el paciente puede morir por el tratamiento. Esa opinión puede estar a punto de cambiar debido a un informe de investigadores con sede en Sydney, Australia.

Según el informe, no la reproducción de las células bacterianas se pueden producir y modificar a los receptores específicos en las células cancerosas. Diferentes tipos de cáncer tienen diferentes tipos de receptores, de modo que las células bacterianas deben ser específicos para un determinado tipo de cáncer.

Estas células bacterianas, en realidad no vivo ya que no tienen los cromosomas, que se conoce como minicélulas y puede ser "cargado" con diversos productos químicos. Minicélulas son aproximadamente 1 / 5 del tamaño de las células normales y son capaces de transportar sustancias altamente tóxicas.

En una primera ronda de tratamiento, minicélulas están infundidas con materiales que reducen la resistencia a las células cancerosas a los medicamentos de quimioterapia. Inyecta en el cuerpo, estas células buscan las células cancerosas y pre-tratar ellos. Este paso se puede repetir tantas veces como sea necesario.

Una segunda "ola" de minicélulas están imbuidos de los medicamentos de quimioterapia. Cuando uno de estos minicélulas llega a una célula cancerosa, se adhiere a los receptores de esa célula y libera la toxina en la célula, causando que las células cancerosas.

Como las células mini-sólo se adhieren a las células cancerosas, el resto del cuerpo es esencialmente afectadas. Esto significa que no se hace daño a otros tejidos y los efectos secundarios experimentados con métodos de administración de la quimioterapia sistémica están ausentes.

Sólo por la entrega de los medicamentos de quimioterapia a donde se necesitan, este método de entrega reduce la cantidad de quimioterapia es necesario, reducir el costo y la necesidad de hospitalización en muchos casos.

Desarrollado por EnGeneIC y se aplica a ratones y perros hasta el momento, los ensayos en humanos se iniciarán en breve. Si todo va bien, este será un gran avance y emocionante en la lucha contra el cáncer.