Surviving-Cancers.com

Μια νέα μελέτη δείχνει αναερόβια βακτήρια μπορεί να είναι αποτελεσματικές στην καταστροφή διαφορετικά ανίατη συμπαγείς όγκους.

Η ταχέως αυξανόμενη συμπαγείς όγκους δημιουργούν τις τσέπες χωρίς επαρκή τα αιμοφόρα αγγεία. Αυτό τους καθιστά δύσκολη τη θεραπεία με χημειοθεραπευτικά φάρμακα. Τα φάρμακα, που μεταφέρονται από το αίμα, δεν μπορούν να φτάσουν στα κύτταρα και με αποτέλεσμα νεκρό υλικό δεν μπορεί να αφαιρεθεί από το σώμα.

Τα κύτταρα σε αυτές τις τσέπες στερούνται οξυγόνου και θρεπτικών ουσιών. Αυτό είναι γνωστό ως υποξία. Δεδομένου ότι υπάρχει έλλειψη οξυγόνου, υποξίας τσέπες στους όγκους δημιουργούν μια μοναδική θέση στην οποία αναερόβια βακτήρια μπορούν να αναπτυχθούν.

Η έλλειψη οξυγόνου τσέπες μπορούν να δημιουργήσουν ένα περιβάλλον για επικίνδυνα βακτήρια όπως ο σταφυλόκοκκος, αλλά μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για μια εστιασμένη θεραπεία για τη μείωση των όγκων.

Shibin Zhou, MD, του Πανεπιστημίου Johns Hopkins Ludwig Κέντρο για τον Καρκίνο Genetics έχει αναπτύξει ένα εξασθενημένο στέλεχος του Clostridium Νόβι, μια αναερόβια βακτήρια, τα σπόρια των οποίων μπορεί να χορηγείται με ενδοφλέβια ένεση.

Αυτά τα σπόρια, τα οποία φυτρώνουν και αναπτύσσονται στο στερούνται οξυγόνο περιβάλλον του μέσου του όγκου, να προκαλέσει μαζική θάνατο των καρκινικών κυττάρων του όγκου που οδηγεί σε οπισθοδρόμηση.

Τα βακτήρια δεν μπορούν να αναπτυχθούν με την παρουσία του οξυγόνου, έτσι δεν υπάρχει καμία τοξική επίδραση στην υγιή ιστό. Εκτός από την καταστροφή του όγκου, η βακτηριακή λοίμωξη προκαλεί μια ισχυρή ανοσολογική απόκριση κατά του όγκου στη χώρα υποδοχής, οδηγώντας σε πιθανές μακροπρόθεσμες θεραπείες.

Εργαστηρίου Δρ Ζου του εργάζεται για την επόμενη γενιά αναερόβια βακτήρια παράγοντες για την αύξηση της δραστικότητας και να τα συνδυάσουν με άλλα είδη θεραπειών που χρησιμοποιούνται για να σκοτώσει τον καρκίνο.

Έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία έχει παράσχει τις ΗΠΑ με το καλύτερο ποσοστό επιβίωσης του καρκίνου στον κόσμο, συμπεριλαμβανομένων και των άλλων δυτικών εθνών. Αυτό το ποσοστό επιβίωσης μπορεί σύντομα να πάρει ακόμα καλύτερα.

Για τους μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, έχουν συγκεκριμένους γενετικούς παράγοντες ήταν αποφασισμένος να είναι η αιτία σε περίπου 5% των περιπτώσεων. Οι πρόσφατες εξελίξεις στη γενετική έρευνα, σε συνδυασμό με μια νέα θεραπεία, μπορεί να μετατρέψει μια εικονική θανατική ποινή σε μια διαχειρίσιμη κατάσταση για τα άτομα με αυτό το γενετικό χαρακτηριστικό.

Ένα γονίδιο που ονομάζεται κινάση Αναπλαστικό Λέμφωμα, ευρύτερα γνωστή ως το γονίδιο ALK, μπορεί να συνδυάσει με ένα άλλο γονίδιο ή αποτελούν ένα αντίγραφο του εαυτού του. Όταν συμβαίνει αυτό, ένα σχετικά σπάνιο είδος του όγκου μπορεί να εμφανιστεί.

Παρουσία του γονιδίου ALK καθορίζεται από τη δοκιμή FISH η οποία είναι επίσης μερικές φορές χρησιμοποιείται για την ανίχνευση αντίγραφα του γονιδίου HER2 σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού.

Με τη χορήγηση ενός νέου από του στόματος φάρμακο που ονομάζεται «αναστολέας ALK", αυτού του τύπου καρκίνου του πνεύμονα δεν είναι μόνο σταματήσει από την ανάπτυξη, αλλά φαίνεται να λιώσει μακριά. Το φάρμακο δεν απελευθερώσει το σώμα του γονιδίου, τόσο οι όγκοι μπορεί να επανεμφανιστεί, απαιτούν πρόσθετες μελλοντικές θεραπείες ... αλλά η ασθένεια γίνεται διαχειρίσιμο.

Πέντε κέντρα καρκίνου σε όλο τον κόσμο συμμετείχαν στις δύο πρώτες δοκιμές του φαρμάκου, όπως το Πανεπιστήμιο του Κολοράντο Cancer Center, ένα από τα λίγα μέρη όπου τα σχετικά τεστ FISH μπορεί να εκτελεστεί.

23 άτομα αντιμετωπίζονται με τον αρχικές μελέτες και σχεδόν όλοι τους είχαν δραματικές απαντήσεις σε σύντομα χρονικά διαστήματα.

Ila Hegland, διαγνώστηκε πριν από εννέα χρόνια με το στάδιο 4 μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα, του είπαν ότι είχε μόνο δύο χρόνια για να ζήσουν. Μετά από έξι εβδομάδες θεραπείας με το ALK αναστέλλοντας ναρκωτικών, δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι ο καρκίνος θα μπορούσε να βρεθεί.

Οι υπήκοοι τρίτων δοκιμές στάδιο τώρα που ασκούνται και υπάρχει η ελπίδα ότι η θεραπεία θα είναι γενικά διαθέσιμες στο εγγύς μέλλον.

Άλλες μορφές καρκίνου, επίσης, συνδέεται με το γονίδιο ALK, συμπεριλαμβανομένων 10 έως 15 τοις εκατό των λεμφωμάτων παιδική ηλικία μη hodgekin και myofibroblastic όγκων (σάρκωμα). Με την περαιτέρω μελέτες, ίσως το φάρμακο μπορεί να εφαρμοστεί σε αυτούς τους τύπους των συνθηκών, καθώς και.