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Letzte Nacht habe ich an einem Treffen in der Nähe der UCI Medical Center . Der Referent, Dr. Ou, ist Associate Clinical Professor an der Schule. Er brachte einige interessante Fakten.

• Es gibt mehr Todesfälle bei Frauen durch Lungenkrebs (70.490) als an Brustkrebs, Eierstockkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Gebärmutterkrebs, Vulva Krebs und vaginale Krebs zusammen (68.290).

• Es gibt Tests zur Früherkennung von vielen Formen von Krebs (dh mamograms für Brustkrebs und PAP Abstrich zur Früherkennung von Gebärmutterhalskrebs), aber es gibt keinen Test zur Früherkennung von Lungenkrebs.

• Wegen der Schwierigkeiten bei der Aufdeckung von Lungenkrebs in einem frühen Stadium, es dauert in der Regel 25 Jahre zu manifestieren. Fast die Hälfte aller neuen Patienten diagnostiziert werden, in den späten Stadium (IIIB und IV) der Erkrankung, so dass die Behandlung kaum erfolgreich sein.

• Diejenigen, die aber rauchen aufhören, im Alter von 30 haben mehr als doppelt so die Chance, an Lungenkrebs zu sterben als jene, die nie geraucht haben. Diejenigen, die im Alter von 50 beendet haben mehr als eine sechsfache Lungenkrebs Sterblichkeit.

• Frauen, die nie rauchen, sind deutlich häufiger als Männer, die nie geraucht haben, um Lungenkrebs zu entwickeln. Dies ist um so ausgeprägter in den asiatischen Ländern als in Europa und den USA, obwohl es in allen geografischen Gebieten studiert gilt.

• Radon ist die zweithäufigste Ursache für Lungenkrebs. Produziert von zerfallenden Uran-238 in den Boden, wird geschätzt, dass 8 Millionen Haushalte in den USA erhöhten Radonkonzentrationen in erster Linie in Staaten des Nordens haben.

• Wie bei den meisten Krankheiten, genetische Mutationen haben als mit der Entwicklung von Lungenkrebs beteiligt identifiziert worden. Epidermal growth factor receptor (EGFR), wenn es mutiert, kann die unkontrollierte Zellteilung als Krebs bezeichnet.

• Ein Medikament unter Studie, Gefitinib, ist äußerst viel versprechend zu stoppen einige Formen von Lungenkrebs, aber während es sehr gut funktioniert, bei einigen Patienten, es tut überhaupt nicht in anderen. Seine Wirksamkeit hängt von der spezifischen Mutationen im Gen EFGR. Ich schreibe mehr über Gefitinib in einem zukünftigen Beitrag.

Die Cancer Prevention Research Büro am Chao Familie Comprehensive Cancer Center an der University of California, Irvine Medical Center ist für die Teilnehmer für ein Melanom Prevention Trial suchen.

Die Teilnehmer müssen mindestens 18 Jahre alt sein, mit 2 oder mehr leicht biopsiert abnormen Muttermalen und / oder eine Geschichte von Melanomen.

Von den drei Hauptformen von Hautkrebs, Melanom ist der kleinste gemeinsame, aber die meisten tödlichen einem Anteil von rund 79% von Hautkrebs verursachten Todesfälle. Dies entspricht etwa 8000 Todesfälle pro Jahr. Nach Angaben der American Cancer Society hat die Inzidenzrate für das Melanom mehr als seit 1973 verdoppelt.

Diejenigen mit einer Geschichte von Melanomen oder die anormale Mole weisen ein erhöhtes Risiko an Hautkrebs zu erkranken.

Lovastatin ist ein Medikament für den Einsatz in Hautkrebsvorsorge.

In einer randomisierten, doppel-blinde, Placebo-kontrollierten Phase II-Studie, Lovistatin wird in dem Bemühen um eine sichere, effektive Methode, um zu stoppen und / oder umgekehrt das Fortschreiten der abnormen Muttermale, die auch als atypische Nävi genannt, zu entwickeln getestet werden, in Melanomen .

Die Teilnehmer werden gebeten, das Medikament einmal täglich in den Mund nehmen werden, für sechs Monate. Sie werden auch gebeten, in die Klinik in geplanten Intervallen Gegenleistung für Nachuntersuchungen werden.

Diejenigen, die sich qualifizieren, erhalten ein kostenloses Screening und Evaluierung ihrer abnormen Muttermale. Laborarbeit, die Studienmedikation und Follow-ups während der Studie wird auch frei sein.

Das Forschungsprojekt wird von der National Cancer Institute gesponsert.

Für weitere Informationen und um zu sehen, wenn Sie für dieses Melanom Prevention Trial qualifizieren, wenden Sie sich Vanessa Wong oder Rachel Gonzalez bei 1-888-456-7067 oder (714) 456-6210.

Im Jahr 2001 zeigte eine Studie an der University of Florida, dass Mangos mehrere Krebszellen enthalten kämpfen Komponenten einschließlich Carotinoiden und phenolischen Verbindungen genannte Polyphenole, die beide starke Antioxidantien.

Eine neuere Studie finanziert von der National Mango Board und fertig an der Texas A & M University AGRILIFE Research festgestellt, dass eine Klasse dieser phenolischen Verbindungen, wie Gallotannine bekannt, besonders effektiv bei der Abtötung von Brustkrebs und Darmkrebs-Zellen unter Laborbedingungen ist.

In der früheren Studie wurden Mangos püriert und in eine Carotinoid Teil und einen Teil schwer in Phenole. Während beide Teile gehemmt Entstehung von Krebs, war die phenolischen Teil gezeigt werden, effektiver zu gestalten. Einige der Verbindungen waren einzigartig zu sein, um Mangos Verdacht und die Ergebnisse ließen vermuten, dass weitere Studien gerechtfertigt waren.

Dadurch wird das spätere Studium. Der Mann und Frau Team von Dr. Susanne und Dr. Steve Talcott bei AGRILIFE Research ergab, dass Gallotannine wirksam verlangsamt das Wachstum von Lungen-, Prostata-und Leukämie-Krebszellen waren, wurden aber noch effektiver gegen Brust-und Darmkrebs. Die Verbindungen tatsächlich verursachten die Brust-und Darmkrebs-Zellen zu stoppen Multiplikation und sterben in Form von Zelltod Apoptose genannt.

Die Gallotannine verhinderte auch geschädigte Zellen, die zeigen, präkanzerösen Zeichen, aus den Entwicklungsländern zu fördern. Wenn die Verbindungen zu normalen, gesunden Zellen verabreicht wurden, wurde kein Schaden angerichtet.

Obwohl die Forschung von der National Mango Foren gefördert wurde, scheint es keinen Grund, die Erkenntnisse Frage.

Natürlich pan nicht alle Experimente im Labor durchgeführt, wann am Menschen eingesetzt. Aber die Ergebnisse lassen hoffen, dass andere, natürliche Alternative zu häufig verschriebenen Medikamente gegen Krebs bald zu Krebs Opfer angeboten werden. Klinische Studien können in Kürze beginnen, um die Wirksamkeit am Menschen zu bestimmen.

In der Zwischenzeit mehr essen Mangos und Tee trinken, die auch hoch in Gallotannine.

Vor einem Jahr berichtete ich über Erkenntnisse, dass Bisphosphonate könnte ein Beitrag zum Speiseröhrenkrebs werden angezeigt. Jetzt habe ich neue Forschungsergebnisse, dass Bisphosphonate wie Fosamax kann wirksam bei der Verringerung des Risikos von Brustkrebs zeigt berichten.

Zwei verschiedene Studien haben zu ähnlichen Ergebnissen, einer aus der Woman `s Health Initiative (WHI) und ein weiteres aus einer kontrollierten Fallstudie in Israel kommen. Beide zeigten eine deutlich gesenkt Krebsinzidenz bei Frauen, die Bisphosphonate verschrieben hatte, um Knochenabbau zu verhindern.

Die WHI-Studie wurde von Dr. Rowan Chlebowski, Chef Onkologen aus dem Los Angeles Biomedical Research Institute am Harbor-UCLA Medical Center geführt.

Von den 2816 Frauen, die Bisphosphonate zu Beginn der WHI-Studie entnommen, nur 64 Frauen Brustkrebs entwickelt. Dies war eine 32 prozentige Reduktion der Inzidenz im Vergleich zu den Frauen, die keine waren die Drogen.

Anzumerken ist, dass Frauen, die Medikamente etwas häufiger DCIS oder DCIS zu entwickeln, als diejenigen, die nicht waren. DCIS ist eine sehr frühe Form von Brustkrebs beschränkt sich auf die Milchgänge, wo sie gebildet und ist fast 100 Prozent heilbar, wenn gefunden.

Die andere Studie, die von Dr. Gad Rennert, Vorsitzender der Gemeinschaft der Medizin und Epidemiologie an der Clalit National Cancer Control Center in Haifa Israel geführt sah 4575 Frauen, die Bisphosphonate für mindestens ein Jahr dauerte. Die Ergebnisse zeigten eine um 34 Prozent ermäßigten Diagnose Brustkrebs. Selbst nach Berücksichtigung anderer Risikofaktoren, blieb die Reduktion bei 29 Prozent.

Wo Tumoren hat in den Frauen, die Drogen nahmen auftreten, wurden die Tumoren mehr Östrogen-Rezeptor-positive und differenziert. Diese Faktoren sind mit besseren Ansprechen auf die Behandlung und bessere Prognosen verbunden sind.

Die Studie fand heraus, dass der Schutz aus dem Drogenhandel den meisten war nach der Einnahme für ein Jahr ausgesprochen. Weniger als ein Jahr angeboten wenig oder gar keinen Nutzen hat und nach mehr als einem Jahr, ist der Nutzen nicht zu erhöhen.

Mehr als 30 Millionen Patienten sind Bisphosphonate für die Reduktion von Osteoporose.

So haben Sie es. Wenn Sie Bisphosphonate nehmen Sie erhöhen das Risiko der Entwicklung Speiseröhrenkrebs, und das Risiko an Brustkrebs zu erkranken erhöhen kann, wenn Sie dies nicht tun.

Erst kürzlich wurde bekannt, dass Präsident Franklin Delano Roosevelt als Folge des Melanoms starb, bemerkte ein Krebs für seine Fähigkeit, zu verbreiten oder im ganzen Körper Metastasen bilden. Ein Tumor in seinem Gehirn aus der metastasierten Krebs verursacht die zuvor berichteten Schlaganfall.

In einer Studie an der University of Queensland in Brisbane, Australien und in einer zweiten Studie an der University of California, Los Angeles getan getan. Forschungsergebnisse zeigen, dass Familie wichtiger sein in Eichung Melanom-Risiko als die Höhe der Sonne oder anderen Faktoren.

Während unser Wissen von Melanomen ein langer Weg seit den 1940er Jahren gekommen ist, ist es immer noch eine der tödlichsten Formen von Krebs. Das ist, weil es von verschiedenen genetischen Faktoren von denen jede mit einer unterschiedlichen Behandlung behandelt werden müssen beeinflusst werden kann. Sofern man den genetischen Code Beteiligten wissen, kann man nicht wissen, welche Behandlung wirksam sein wird, vorausgesetzt, es ist ein Medikament zur Behandlung einer bestimmten genetischen Mutation.

In einem Test eines neuen Medikaments, PLX4032, 20 von 22 Patienten mit einer häufigen Form des Melanoms, mit einer Mutation des BRAF-Gen assoziiert, zeigten eine Reduzierung des Tumors. Es wird angenommen, dass etwa die Hälfte aller Melanome mit dieser genetischen Mutation assoziiert sind.

Zweimal täglich von Forschern an der Memorial Sloan-Kettering Cancer Center in New York verwaltet, blockiert PLX4032 die Aktivität des Gens. Alle Patienten in die Studie hatte das mutierte Gen und alle hatten die auf andere Behandlungen ansprechen.

Da diese Behandlung Adressen des genetischen Codes, die die Zellen sich unkontrolliert und nicht die Zellteilung selbst teilen Ursachen, ist es nicht in den verheerenden Nebenwirkungen der Chemotherapie führen.

Während der Bericht war viel versprechend, ist die Therapie noch nicht als Allheilmittel angesehen. Es dauerte jedoch über die Bedeutung der Auseinandersetzung mit der genetischen Programmierung, die die Krankheit verursacht, anstatt die Symptome der Krankheit zu konzentrieren.

In Zukunft ist es wahrscheinlich, dass neue Therapien mit Schwerpunkt auf Genetik wird die Antwort zu schlagen verschiedenen Formen von Krebs, darunter Melanom werden.

Wenn FDR in den ersten Jahrzehnten des 21. Jahrhunderts gelebt hatte und das mutierte BRAF-Gen Form des Melanoms, könnte er eine Chance gehabt zu überleben die Krankheit.

Eine neue Studie zeigt anaerobe Bakterien wirksam sein kann bei der Zerstörung anderweitig nicht behandelbare solide Tumore.

Schnell wachsende Tumoren erstellen Taschen ohne ausreichende Blutgefäße. Das macht sie schwierig, mit chemotherapeutischen Medikamenten zu behandeln. Die Medikamente, die von Blut durchgeführt wird, kann nicht auf die Zellen zu gelangen und daraus resultierende totes Material kann vom Körper nicht entfernt werden.

Zellen in diesen Taschen sind von Sauerstoff und Nährstoffen versorgt. Dies wird als Hypoxie bekannt. Da gibt es eine Abwesenheit von Sauerstoff, erstellen hypoxischen Taschen in Tumoren eine einzigartige Nische, in der anaeroben Bakterien wachsen können.

Der Sauerstoffmangel Taschen können ein Umfeld schaffen, für gefährliche Bakterien wie Staphylokokken, aber sie können auch für eine gezielte Therapie eingesetzt werden, um Tumore zu reduzieren.

Shibin Zhou, MD, von der Johns Hopkins Ludwig Center for Cancer Genetics hat einen abgeschwächten Stamm von Clostridium novi, eine anaerobe Bakterien entwickelt, können die Sporen, die intravenös injiziert werden.

Diese Sporen, die auskeimen und wachsen in der Sauerstoff entzogen Umfeld der Mitte des Tumors verursachen massive Absterben von Krebszellen führt zu einer Tumorregression.

Die Bakterien können nicht in Gegenwart von Sauerstoff wachsen, so gibt es keine toxische Wirkung auf gesundes Gewebe. Neben der Zerstörung des Tumors, löst die bakterielle Infektion eine starke Antitumor-Immunantwort im Wirt, was zu möglichen langfristigen Heilungen.

Dr. Zhou-Labor befindet sich auf der nächsten Generation anaeroben bakteriellen Erregern arbeiten, um die Wirksamkeit zu erhöhen und kombinieren sie mit anderen Arten von Therapien zur Behandlung von Krebs zu töten.

Früherkennung und Behandlung hat die USA mit der besten Krebs-Überlebensrate in der Welt, darunter anderen westlichen Ländern zur Verfügung gestellt. Diese Überlebensrate vielleicht schon bald wird sogar noch besser.

Für nicht-kleinzelligem Lungenkrebs wurden spezifische genetische Faktoren bestimmt worden, um die Ursache in etwa 5% der Fälle. Jüngste Fortschritte in der Genforschung, mit einer neuen Behandlung kombiniert, kann eine virtuelle Todesurteil in eine überschaubare Bedingung für Menschen mit dieser genetischen Merkmal einzuschalten.

Ein Gen namens anaplastisches Lymphom-Kinase, besser bekannt als die ALK-Gen bekannt, kann mit einem anderen Gen kombinieren oder Form ein Duplikat von sich. Wenn dies geschieht, kann eine relativ seltene Art von Tumor erscheinen.

Anwesenheit des ALK-Gens wird bestimmt durch FISH Tests , die auch manchmal verwendet, um Kopien des HER2-Gens bei Brustkrebs-Patientinnen zu erkennen.

Durch die Gabe einer neuen oralen Medikamenten als ein "ALK-Inhibitor", diese Art von Lungenkrebs ist nicht nur von der wachsenden aufgehört, aber scheint zu schmelzen. Das Medikament nicht befreien den Körper des Gens, so können Tumore wieder, die zusätzliche zukünftige Behandlungen ... aber die Krankheit beherrschbar.

Fünf Krebs-Zentren weltweit nahmen an den ersten beiden Versuche der Droge, darunter die University of Colorado Cancer Center, einer der wenigen Orte, wo die entsprechenden FISH-Test durchgeführt werden kann.

23 Menschen wurden in den ersten Studien behandelt und fast alle von ihnen hatten dramatische Reaktionen innerhalb kurzer Zeiträume.

Ila Hegland, vor neun Jahren mit der Stufe 4 nicht-kleinzelligem Lungenkrebs diagnostiziert wurde gesagt, sie hatte nur zwei Jahre zu leben. Nach sechs Wochen Behandlung mit dem ALK inhibierende Droge, konnte keine Anzeichen von Krebs gefunden werden.

Dritte Stufe Studien werden derzeit durchgeführt und es wird gehofft, dass die Behandlung allgemein verfügbar sein in der nahen Zukunft.

Andere Formen von Krebs sind auch die ALK-Gen gebunden, darunter 10 bis 15 Prozent der Kindheit nicht hodgekin Lymphome und Tumoren myofibroblastischer (Sarkom). Mit weiteren Untersuchungen, vielleicht kann das Medikament für diese Art von Bedingungen als auch angewendet werden.

Mehrere Studien haben einen Zusammenhang zwischen einer Person die Höhe und das Risiko der Entwicklung verschiedener Formen von Krebs gezeigt.

Eine Studie aus Seoul National University in Korea nach 788.789 Personen im Alter zwischen 40 und 64 bestimmt, dass für alle 5 Zentimeter in zusätzliche Höhe, Herren Krebsrisiko um 5% erhöht und Frauen das Krebsrisiko um 7% gestiegen.

Die Studie wurde nach relevanten Faktoren wie Alter und sozioökonomischem Status angepasst. Eine positive Assoziation war für Darm-, Brust-, Schilddrüsen-, Eierstock-und Prostatakrebs gefunden.

Ein Review-Studie der Literatur an der John Hopkins University, die auch gefunden Zusammenhänge zwischen Höhe und Krebs, getan fanden die beständigsten Verbindungen wurden für Brustkrebs. Während die Links gefunden wurden relativ schwach, waren sie immer noch schlüssig.

Mehrere Studien haben ergeben, dass erhöhte Werte eines Insulin-like growth factor als IGF-1 bekannt beteiligt sein können. Krebs und das natürliche Wachstum haben gemeinsame Faktoren - nämlich, Teilung und steigt in den Zellen. Mehr IGF-1 bewirkt, mehr Wachstum, was häufig zu größerer Höhe.

IGF-1 schützt neue Zellen durch den Körper, eine notwendige Funktion, wenn immer angegriffen. Aber erhöhte Spiegel von IGF-1 kann auch vermindern die Fähigkeit des Körpers, sich von abnormalen Zellen wie Krebs zu befreien.

Kalorienaufnahme während der frühen Jahre kann sich auch auf die Höhe gegenüber Krebsrisiko zusammenhängen. Eine Studie in Norwegen getan Vergleich historischen Zeiten, in denen das Essen war weniger reichlich, schlug vor, dass reduzierte Ernährung was zu einer reduzierten Körpergröße weniger Fälle von Brustkrebs verknüpft werden konnten.

Im Hinblick auf Prostatakrebs, hat sich herausgestellt, dass die aggressiveren der Krebs, desto besser ist die Korrelation zu hoch. Dies wurde in einem Artikel in angemerkt Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention

Wir großgewachsene Menschen scheinen manchmal im Vorteil sein, aber wo Krebs beteiligt ist, könnte es besser sein, um kurz zu sein.

Forscher des Fred Hutchinson Cancer Research Center an der University of Washington Public Health Sciences-Programm haben gezeigt, dass Frauen mit Geschichten von Migräne seltener an Brustkrebs zu entwickeln.

Die Beziehung zwischen Migräne und Brustkrebs bisher nur bei bereits in einem relativ kleinen Studie, dass nicht in der Lage, die Wirkung von Migräne-Trigger, wie Alkoholkonsum und Hormontherapie, die auch gut etablierten Brustkrebs Risikofaktoren einzuschätzen aussah.

Die neueren Studie wurden Daten aus 4568 Frauen mit Brustkrebs und 4678 gesunde Frauen mit in persönlichen Interviews. Frauen mit Geschichten von Migräne wurde festgestellt, dass ein 26% niedrigeres Risiko für Brustkrebs haben, wobei andere Faktoren berücksichtigt wie Migräne auslöst, Wechseljahre, und verschreibungspflichtige Medikamente.

Östrogen kann ein entscheidender Faktor werden, da geringe Mengen des Hormons auf die Schwere und Häufigkeit der Migräne zu erhöhen scheint und höheren Ebenen sind dafür bekannt, das Brustkrebsrisiko erhöhen.

Die Ergebnisse der Studie wurden in Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention, einer Publikation der American Association for Cancer Research veröffentlicht.

Die Chemotherapie ist Grundvoraussetzung ist, dass es bevorzugt Gifte sich schnell teilenden Zellen, wie Krebszellen. Das Problem ist, dass andere normale Zellen sich schnell teilen und Chemotherapie wirkt sie als gut. Das Ziel ist, den Krebs zu sterben, bevor andere wichtige Gewebe irreparabel verloren gehen oder beschädigt werden.

Wie in den Vorjahren Beiträge erwähnt, habe ich nicht begeistert über die Anwendung von Chemotherapie gegen Krebs. Zu viel Schaden an anderen Geweben durchgeführt und der Patient kann von der Behandlung sterben. Diese Stellungnahme kann etwa Änderungen, die zu einem Bericht von Forschern in Sydney, Australien.

Laut dem Bericht kann nicht reproduzieren Bakterienzellen produziert und modifiziert werden, um Ziel-Rezeptoren spezifisch für Krebszellen. Verschiedene Arten von Krebs haben verschiedene Typen von Rezeptoren, so dass die bakteriellen Zellen müssen spezifisch für eine bestimmte Art von Krebs.

Diese bakteriellen Zellen, nicht wirklich lebendig, da sie keine Chromosomen haben, werden als Mini-Zellen bekannt und können "geladen" werden mit verschiedenen Chemikalien. Minicells sind etwa 1 / 5 der Größe von normalen Zellen und sind in der Lage den Transport von hochgiftigen Substanzen.

In einer ersten Runde der Behandlung werden Minizellen mit Materialien, die Krebszellen "Widerstand zu reduzieren, um chemo Drogen verabreicht. In den Körper injiziert, sollen diese Zellen die Krebszellen und Vorbehandlung ihnen. Dieser Schritt kann so oft wie nötig wiederholt werden.

Eine zweite "Welle" von Minizellen mit Chemo Drogen verabreicht. Wenn eine dieser Minizellen eine Krebszelle erreicht, legt es an die Rezeptoren auf der Zelle und löst das Toxin in die Zelle, wodurch die Krebszellen sterben.

Da die Mini-Zellen nur auf die Krebszellen anlagern, ist der Rest des Körpers im Wesentlichen unberührt. Dies bedeutet, dass keine Schäden an anderen Geweben und die Nebenwirkungen bei systemischer Verabreichung der Chemotherapie Methoden fehlen erfahrene getan wird.

Mit nur liefern die Chemo Drogen, wo sie benötigt werden, reduziert diese Versandart die Höhe der Chemo nötig, die Senkung der Kosten und die Notwendigkeit für einen Krankenhausaufenthalt in vielen Fällen.

Entwickelt von EnGeneIC und auf Mäuse und Hunde so weit, wird Humanstudien Kürze begonnen werden. Wenn alles gut geht, wird dies eine große und spannende Fortschritt im Kampf gegen Krebs sein.