Overlevende-Cancers.com

I aftes deltog jeg i et møde nær UCI Medical Center . Taleren, Doctor Ou, er et associeret klinisk professor på skolen. Han bragte nogle interessante fakta.

• Der er flere dødsfald blandt kvinder fra lungekræft (70.490) end af brystkræft, kræft i æggestokkene, livmoderhalskræft, livmoderkræft, vulva cancer, og vaginal kombineret kræft (68290).

• Der er test til tidlig opsporing af mange former for kræft (dvs. mamograms for brystkræft og celleprøve for livmoderhalskræft), men der er ingen test til tidlig opdagelse af lungekræft.

• På grund af vanskeligheden med at afsløre lungekræft på et tidligt stadium, generelt er det tager 25 år at manifestere sig. Næsten halvdelen af ​​alle nye diagnosticerede patienter i den sene fase (IIIB og IV) af sygdommen, hvilket gør behandlingen usandsynligt, at blive en succes.

• De, der ryger, men afslutter i en alder af 30 er mere end dobbelt så chancen for at dø af lungekræft end dem, der aldrig har røget. De, der holder op i en alder af 50 har mere end en seks gange lungekræft dødelighed.

• Kvinder, der aldrig ryger, er meget mere tilbøjelige end mænd, der aldrig har røget for at udvikle lungekræft. Dette er mere udtalt i de asiatiske lande end i Europa og USA, men det gælder i alle geografiske undersøgte områder.

• Radon gas er den næststørste årsag til lungekræft. Produceret af rådnende uran-238 i jorden, anslås det, at 8 millioner hjem i USA har forhøjede niveauer af radon, primært i det nordlige stater.

• Som med de fleste sygdomme har genetiske mutationer blevet identificeret som værende involveret i udviklingen af ​​lungekræft. Epidermal vækstfaktor receptor (EGFR), når muterede, kan forårsage en ukontrolleret celledeling kendt som kræft.

• Et stof, der undersøges, Gefitinib, viser meget lovende i at stoppe visse former for lungekræft, men mens det virker utroligt godt i nogle patienter, virker det ikke på alle i andre. Dens effektivitet afhænger af den specifikke mutationer i EFGR genet. Jeg vil skrive mere om Gefitinib i et kommende indlæg.

I 2001 viste en undersøgelse på University of Florida, som Mango indeholder flere kræft kæmper komponenter, herunder carotenoider og phenolforbindelser kaldet polyfenoler, der begge kraftige antioxidanter.

En nyere undersøgelse finansieret af National Mango bestyrelsen og gjort ved Texas A & M University er AgriLife forskningsafdeling fastslået, at en klasse af disse phenolforbindelser, der er kendt som gallotannins, er særlig effektivt dræber brystkræft og tyktarmskræft celler under laboratorieforhold.

I den tidligere undersøgelse blev mango pureret og adskilt i en carotinoid del og en del tung i fenoler. Mens begge dele hæmmet kræft dannelse, var det phenoliske del vist sig at være mere effektiv. Nogle af stofferne var mistænkt for at være unikke for mango og de resultater, foreslog, at yderligere undersøgelser var påkrævet.

Dette bringer op senere undersøgelse. Den mand og kone team af Dr. Susanne og Dr. Steve Talcott på Agrilife Research konstateret, at gallotannins var effektive i at bremse væksten af ​​lunge-, prostata-, og leukæmi kræftceller, men blev endnu mere effektiv mod bryst-og tyktarmskræft. De stoffer, faktisk har forårsaget den bryst-og tyktarmskræft celler til at stoppe multiplicere og dø i en form for celle selvmord kaldes apoptose.

Den gallotannins også forhindret beskadigede celler, der viser forstadier tegn, fra udviklingslandene yderligere. Da stoffer blev administreret til normale, sunde celler, var ingen skade sket.

Selv om forskning blev finansieret af National Mango Board, der synes at være nogen grund til at betvivle konklusionerne.

Selvfølgelig, pan ikke alle eksperimenter udført i laboratoriet ud, når de anvendes på mennesker. Men de resultater giver håb om, at en anden, mere naturligt alternativ til almindeligt ordineret kræftlægemidler snart vil blive tilbudt til kræft ofrene. Kliniske forsøg kan begynde snart at fastlægge effekten på mennesker.

I mellemtiden spiser mere mango og drikker te, som også er høj i gallotannins.

Det blev for nylig afsløret, at præsident Franklin Delano Roosevelt døde som følge af melanom, en kræft kendt for sin evne til at sprede eller metastaserer hele kroppen. En tumor i hans hjerne fra spredt kræft forårsaget de tidligere rapporterede slagtilfælde.

I en undersøgelse udført på University of Queensland i Brisbane, Australien og i en anden undersøgelse udført på University of California, Los Angeles. forskning viste, at familiens historie kan være mere vigtigt i måle melanom risiko end den mængde af udsættelse for sol eller andre faktorer.

Mens vores viden om modermærkekræft er kommet langt siden 1940'erne, er det stadig en af ​​de dødeligste former for kræft. Dette skyldes, at det kan være påvirket af flere forskellige genetiske faktorer, som hver især skal behandles af en anden behandling. Medmindre man kender den genetiske kode, kan man ikke vide, hvilken behandling vil være effektiv, forudsat at der er en behandling for en bestemt genetisk mutation.

I en test af et nyt lægemiddel, PLX4032, 20 af 22 patienter med en fælles form for melanom, forbundet med en mutation af BRAF genet, oplevede en reduktion af deres tumorer. Det menes, at omkring halvdelen af ​​alle melanomer er forbundet med denne genetiske mutation.

Administreret to gange om dagen af ​​forskere ved Memorial Sloan-Kettering Cancer Center i New York, PLX4032 blokeret aktiviteten af ​​genet. Alle patienterne i undersøgelsen havde det muterede gen, og alle havde undladt at reagere på andre behandlinger.

Da denne behandling adresser den genetiske kode, som får cellerne til at dele ukontrollabelt og ikke celledeling selv, betyder det ikke resulterer i ødelæggende bivirkninger af kemoterapi.

Mens rapporten blev lovende, er terapien endnu ikke ses som en kur. Det har dog fokus på betydningen af ​​at tackle den genetiske programmering, som forårsager sygdommen snarere end symptomer på sygdommen.

I fremtiden er det sandsynligt, at nye behandlingsformer med fokus på genetik vil være svaret på at slå forskellige former for kræft, herunder melanom.

Hvis FDR havde levet i de første årtier af det 21. århundrede og havde den muterede BRAF gen form for melanom, kunne han have en chance for at overleve sygdommen.

En ny undersøgelse viser, anaerobe bakterier kan være effektive til at ødelægge ellers uhelbredelige solide tumorer.

Hurtigt voksende solide tumorer skaber lommer uden tilstrækkelig blodkar. Det gør dem vanskelige at behandle med kemoterapeutiske stoffer. De lægemidler, båret af blod, ikke kan komme til celler og deraf følgende dødt materiale kan ikke fjernes af kroppen.

Celler i disse lommer er berøvet af ilt og næringsstoffer. Dette er kendt som Hypoxi. Da der er et fravær af ilt, hypoxisk lommer i tumorer skabe en unik niche, hvor anaerobe bakterier kan vokse.

Den iltfattigt lommer kan skabe et miljø for farlige bakterier som Staphylococcus, men de kan også bruges til en målrettet behandling for at reducere tumorer.

Shibin Zhou, MD, fra Johns Hopkins Ludwig Center for Cancer Genetics har udviklet en svækket stamme af Clostridium Novi, en anaerob bakterier, kan de sporer, som injiceres intravenøst.

Disse sporer, der spirer og trives i ilt frataget miljø i midten af ​​tumor, forårsage massive død af kræft celler, der fører til tumor regression.

Bakterierne kan ikke vokse ved tilstedeværelse af ilt, så der er ingen toksiske effekt på raske væv. Ud over ødelæggelsen af ​​tumoren, fremkalder den bakterielle infektion et potent antitumor immunrespons i værten, der fører til mulige langsigtede kure.

Dr. Zhou laboratorium arbejder på næste generation af anaerobe bakterielle agenter til at øge styrken og kombinere dem med andre typer af behandlinger, der anvendes til at dræbe kræft.

Tidlig opsporing og behandling har givet USA med de bedste kræft overlevelse i verden, herunder andre vestlige nationer. Denne overlevelse sats kan snart være at få endnu bedre.

For ikke-småcellet lungekræft, har specifikke genetiske faktorer er fast besluttet på at være årsag i omkring 5% af tilfældene. Nylige fremskridt inden for genetisk forskning, kombineret med en ny behandling, kan dreje en virtuel dødsdom til en overkommelig betingelse for dem med denne genetiske egenskab.

Et gen kaldet Anaplastisk lymfom kinase, mere almindeligt kendt som ALK-genet, kan kombinere med et andet gen eller danne en kopi af sig selv. Når dette sker, kan en forholdsvis sjælden form for tumor vises.

Tilstedeværelse af ALK-genet er bestemmes ved FISH test som også undertiden bruges til at detektere kopier af HER2-genet i brystkræft patienter.

Ved at administrere et nyt lægemiddel til oral brug kaldes en "ALK inhibitor", denne form for lungekræft er ikke kun stoppet i at vokse, men synes at smelte væk. Det stof ikke befri kroppen af ​​genet, så tumorer kan dukke op igen, hvilket kræver yderligere fremtidige behandlinger ... men sygdommen bliver håndterbar.

Fem cancer-centre over hele verden deltog i de to første undersøgelser af lægemidlet, herunder University of Colorado Cancer Center, en af ​​de få steder, hvor den tilhørende FISH-testen kan udføres.

23 mennesker blev behandlet i de indledende undersøgelser, og næsten alle af dem havde dramatiske reaktioner inden for korte perioder.

Ila Hegland, diagnosticeret ni år siden med stadium 4 ikke-småcellet lungekræft, fik at vide hun kun havde to år tilbage at leve. Efter seks ugers behandling med ALK-hæmmende medicin, kunne ingen tegn på kræft findes.

Tredje etape forsøg er nu ved at blive udført, og det er håbet, at behandlingen vil være alment tilgængelige i den nærmeste fremtid.

Andre former for kræft er også bundet til ALK-genet, herunder 10 til 15 procent af barndommen ikke-hodgekin lymfomer og myofibroblastic tumorer (sarkom). Med yderligere undersøgelser, stoffet måske kan anvendes til disse typer af forhold så godt.

Kemoterapi er grundlæggende forudsætning er, at det fortrinsvis forgifter celler, der deler sig hurtigt, såsom kræftceller. Problemet er, at andre normale celler deler sig hurtigt og kemoterapi påvirker dem så godt. Målet er, at kræft skal dø, før andre kritiske væv uopretteligt er mistet eller beskadiget.

Som nævnt i tidligere indlæg, har jeg ikke været begejstret for brugen af ​​kemoterapi mod kræft. For meget skade sker til andre væv og patienten kan dø af behandlingen. Denne udtalelse kan være ved at ændre sig på grund af en rapport fra forskere med base i Sydney, Australien.

Ifølge rapporten, kan ikke reproducere bakterieceller skal produceres og ændres til at målrette receptorer er specifikke for kræftceller. Forskellige typer af kræft, har forskellige typer af receptorer, så bakterieceller skal være specifik for en bestemt type kræft.

Disse bakterieceller, faktisk ikke i live, da de ikke har kromosomer, er kendt som minicells og kan være "fyldt" med forskellige kemikalier. Minicells er omkring 1 / 5 af størrelsen af ​​normale celler og er i stand til transport af stærkt giftige stoffer.

I en første runde af behandlingen, er minicells infunderes med materialer, der reducerer kræftceller 'modstand mod kemo narkotika. Sprøjtes ind i kroppen, disse celler opsøge de kræftceller og forbehandle dem. Dette trin kan gentages så mange gange som nødvendigt.

En anden "bølge" af minicells er infunderes med kemo medicin. Når en af ​​disse minicells når en kræftcelle, det lægger på receptorer på cellen og frigiver toksinet ind i cellen, der forårsager kræft cellen til at dø.

Da mini-celler kun vedhæfte til kræftceller, resten af ​​kroppen er væsentligt upåvirket. Det betyder, at ingen skade er gjort for at andre væv, og de bivirkninger oplevet med systemisk kemoterapi administration metoder er fraværende.

Ved kun at levere den kemo medicin til hvor der er behov, reducerer denne leveringsmetode mængden af ​​kemo behov, sænke omkostningerne og behovet for indlæggelse i mange tilfælde.

Udviklet af EnGeneIC og anvendt på mus og hunde hidtil, vil menneskelige forsøg påbegyndes snarest. Hvis alt går vel, vil dette være et stort og spændende fremskridt i kampen mod kræft.

Forskere ved Børnehospitalet i Boston har fundet proteiner, der udskilles af visse former for kræft hæmmer metastase, migration af kræftceller fra det oprindelige kræftform, til andre dele af kroppen. Når kræft spreder sig gennem kroppen, bliver det svært at behandle, hvilket gør metastase en førende årsag til kræft død.

Metastatisk tumor celler producerer proteiner, der fremmer tumor vækst og tiltrække feeder blodkar, uanset hvor de lægger i andre organer. Ikke-metastatiske tumorer producere et protein kaldet prosaposin, der stimulerer produktionen af ​​p53 i omkringliggende bindevæv. P53 undertrykker produktionen af ​​blodkar nødvendige for at støtte tumorer.

Høje niveauer af prosuposin udskilles af ikke-metastatisk, lokaliseret prostata-og brystkræft tumorer, mens meget lidt af det protein, er produceret af metastatisk dem.

Ved at injicere prosuposin i mus med meget metastatisk tumor celler, rapporterede forskerne, at lungemetastaser blev reduceret med 80% og lymfeknudemetastaser helt forsvundet. De behandlede mus levede 30% længere end dem, der ikke modtager injektioner.

Resultaterne indikerer, at prosuposin, eller derivater, der stimulerer p53 aktivitet kan være en effektiv måde til at hæmme den metastatiske proces i mennesker, standse spredningen af ​​kræft.

Undersøgelsen blev offentliggjort online i Proceedings of National Academy of Sciences.

I en undersøgelse løbe over de sidste to år, blev det fastslået, at ingefær (zingber officinalis) kan mindske kvalme i kemoterapi patienter. Efter at have været tæt på to mennesker, der går igennem kemoterapi, jeg ved, hvordan kvalme og opkastning kan reducere en patients livskvalitet.

De, der kender mig ved, at jeg ikke er en stærk fortaler for kemoterapi. Hvis det ikke ender med at blive den behandling valgt, noget som reducerer bivirkninger, bør gennemføres. Jeg har allerede skrevet om fasten til at mindske kemo relaterede skader.

Dr. Julie Ryan, Ph.D., fra University of Rochester Medical Center i Rochester, førte New York den undersøgelse om 644 kræftpatienter, hvoraf de fleste havde brystkræft. Alle klagede over kvalme tidligt og blev behandlet med standard 5-HT3 receptor antagonist antiemetika (anti-kvalme narkotika).

Disse patienter blev inddelt i fire grupper, som hver især tager 0,5, 1,0 og 1,5 gram ingefær dagligt, og den fjerde gruppe, der fik placebo. Alle doser blev administreret som kapsler.

Fire gange om dagen patienterne indspillede deres niveauer af kvalme på en syv trins-skalaen, fra ingen kvalme til ekstremt kvalme. Mens alle patienter rapporteret om højt indhold af kvalme umiddelbart efter kemoterapi, de tre grupper tage ingefær rapporteret inden for få timer føler 40% mindre kvalmende end dem, der tog placebo. Interessant, de lavere doser viste sig at være mere effektiv end den højeste dosis.

Resultaterne blev præsenteret på American Society of Clinical Oncology.

En 8 til 12 års undersøgelse har fastslået, at kvinder med ikke-Hodgekins

lymfom, der drikker vin på en regelmæssig basis er mindre tilbøjelige til at lide et tilbagefald eller død.

Xuesong Han, en ph.d.-kandidat i Epidemiologisk Kræftforskning

på Yale School of Public Health, førte den undersøgelse, som analyserede 546 kvinder med ikke-Hodgekins lymfom. Resultaterne blev præsenteret på det 100. årsmøde i American Association for Cancer Research.

Jo længere en kvinde drak, jo lavere er hendes chancer for et tilbagefald eller død. De, der drak mindst 25 år inden diagnosen var 26 procent mindre tilbøjelige til at tilbagefald eller udvikle sekundære kræftformer og 33 procent mindre risiko for at dø end dem, der ikke drikker vin.

76 procent af kvinder, der drak mindst 12 glas vin i løbet af deres levetid var i live fem år efter diagnosen mod 68 procent af dem, der drak ingen.

De bedste resultater blev fundet blandt patienter med diffust storcellet B-celle lymfom. Disse kvinder havde en 40 til 50 procent nedsat risiko for død som steg til 60 procent, hvis de havde drukket vin de foregående 25 år.

Andre alkoholholdige drikkevarer såsom øl eller spiritus havde ingen effekt på lymfomer, tilbagefald, eller sekundær kræft.

Mere og mere tyder på vin indeholder kemikalier, der fremmer et godt helbred.

Det har været kendt i et stykke tid, at en høj fiber kost reducerer sandsynligheden for at udvikle kræft i mave-tarmkanalen. Nye undersøgelser tyder på, at fragmenter af pektin, en vand-opløselige fibre findes i frugt og grøntsager anvendes bredt i forarbejdning af fødevarer, har en anti-cancer effekt.

Et hold ledet af professor Vic Morris ved Institute of Food Research i Norwich, England tog pektin, et kulhydrat, og brød den ned ved hjælp af varme små ikke-forgrenede kæder af simpelt sukker kendt som modificeret citrus pektin.

En af disse fragmenter har vist sig at inducere apoptose (celledød) i myelomatose celler, som var resistente over for andre behandlinger. Det gør den ved at binde sig til og hæmmer galectin 3, et protein kendt for at spille en rolle i alle faser af udviklingen af ​​kræft.

Ved at binde sig til receptorer på kræftceller, at nogle fragmenter cellerne i at trænge nærliggende raske væv, hvilket får kræftceller til at cirkulere i blodet, indtil de dør. Dette hæmmer spredning af sygdommen. Tests blev udført på rotter injiceres med melanom og menneskelige prostatakræft celler.

Det vides ikke, men mistænkes af undersøgelser, at uændrede pektin findes naturligt i uforarbejdede frugter og grøntsager kan bekæmpe kræft. Naturlige kilder til pektin omfatter citrusfrugter, solbær, æbler, blommer, gulerødder og kartofler. Mange behandlede pektin kommer fra citrus skaller og æble papirmasse.