La detecció primerenca i el tractament ha proporcionat els EUA amb la taxa de càncer de la millor supervivència en el món, incloent altres nacions occidentals. Aquesta taxa de supervivència molt aviat podria estar rebent encara millor.
Per al càncer no microcític de pulmó de cèl · lules, els factors genètics específics s'han decidit a ser la causa de prop del 5% dels casos. Els recents avenços en la investigació genètica, juntament amb un nou tractament, pot resultar una virtual sentència de mort a una condició manejable per a les persones amb aquesta característica genètica.
Un gen anomenat kinasa del limfoma anaplásico, més comunament conegut com el gen ALK, es pot combinar amb un altre gen o formar un duplicat de si mateix. Quan això succeeix, un tipus relativament rar de tumor pot aparèixer.
Presència del gen ALK el determina proves de FISH que de vegades també s'usa per detectar còpies del gen HER2 en pacients amb càncer de mama.
Mitjançant l'administració d'un medicament oral anomenat un "inhibidor de ALK", aquest tipus de càncer de pulmó és no només va deixar de créixer, però sembla que s'esvaeixen. La droga no lliurar el cos del gen, de manera que els tumors poden reaparèixer, el que requereix tractaments addicionals en el futur ... però la malaltia es torna manejable.
Cinc centres de càncer a tot el món van participar en les dues primeres proves de la droga, incloent la Universitat de Colorado Cancer Center, un dels pocs llocs on pot ser relacionada amb la prova FISH realitzats.
23 persones van ser ateses en els estudis inicials i gairebé tots ells tenien respostes dramàtiques en períodes curts de temps.
Ila Hegland, diagnosticada fa nou anys amb l'etapa 4 no petites de càncer de pulmó de cèl · lules, se li va dir que només tenia dos anys de vida. Després de sis setmanes de tractament amb el fàrmac inhibidor de ALK, no hi ha signes que el càncer s'ha trobat.
Assajos de la tercera etapa estan duent a terme i s'espera que el tractament estarà disponible en un futur pròxim.
Altres formes de càncer estan vinculats amb el gen ALK, dels quals 10 a 15 per cent de la infància no hodgekin limfomes i els tumors (sarcoma d'miofibroblástico). Amb estudis addicionals, potser el fàrmac es pot aplicar a aquests tipus de condicions també.









