Sobreviure-Cancers.com

Dr Ou, del Centre Mèdic UCI

Ahir a la nit vaig assistir a una reunió prop del Centre Mèdic UCI . L'orador, doctor Ou, és professor clínic associat a l'escola. Va portar a col · lació alguns fets interessants.

• Hi ha més morts de dones per càncer de pulmó (70.490) que de càncer de mama, càncer d'ovari, càncer de coll uterí, càncer uterí, càncer de vulva, càncer vaginal i combinat (68.290).

• Hi ha proves per a la detecció precoç de moltes formes de càncer (és a dir, mamograms de càncer de mama i proves de Papanicolau per al càncer de coll d'úter), però no hi ha una prova per a la detecció precoç de càncer de pulmó.

• A causa de la dificultat en la detecció de càncer de pulmó en una etapa primerenca, en general triga 25 anys en manifestar-se. Gairebé la meitat de tots els pacients nous diagnosticats es troben en l'etapa tardana (IIIB i IV) de la malaltia, fent que el tractament poc probable que tingui èxit.

• Les persones que fumen, però deixar de fumar a l'edat de 30 anys tenen més del doble de probabilitats de morir de càncer de pulmó que aquells que mai han fumat. Aquells que deixen de fumar als 50 anys tenen més d'una taxa de mortalitat sis vegades més gran de càncer de pulmó.

• Les dones que no fumen tenen més probabilitats que els homes que mai han fumat de patir càncer de pulmó. Això és més pronunciat en els països d'Àsia que a Europa i els EUA, tot i que és veritat en totes les àrees geogràfiques estudiades.

• El gas radó és la segona causa principal de càncer de pulmó. Produït per descomposició de l'urani-238 a terra, s'estima que 8 milions de llars als EUA tenen nivells elevats de radó, sobretot en estats del nord.

• Com la majoria de les malalties, les mutacions genètiques han estat identificats com involucrats amb el desenvolupament de càncer de pulmó. Factor de creixement epidèrmic (EGFR), al mutar, pot causar la divisió incontrolada de cèl · lules conegudes com el càncer.

• Un fàrmac en estudi, gefitinib, mostra una gran promesa en la detenció d'algunes formes de càncer de pulmó, però al mateix temps que funciona molt bé en alguns pacients, no serveix per a res en altres. La seva eficàcia depèn de les mutacions específiques en el gen EGFR. Vaig a escriure més sobre gefitinib en un futur post.

Mango madurs

El 2001, un estudi de la Universitat de Florida va indicar que els mànecs tenen càncer de diversos components, incloent la lluita contra carotenoides i compostos fenòlics anomenats polifenols, ambdós poderosos antioxidants.

Un estudi més recent, finançat per la National Mango Board i fer de Texas A & Departament d'Investigació Cooperativa de la Universitat de M determina que una classe d'aquests compostos fenòlics, coneguts com galotaninos, és particularment eficaç en matar les cèl · lules de càncer de mama i càncer de còlon en condicions de laboratori.

En l'estudi anterior, els mànecs es puré i es separa en una part de carotinoides i una gran porció de compostos fenòlics. Mentre que les dues parts inhibeix la formació del càncer, la porció fenòlica ha demostrat ser més eficaç. Alguns dels compostos eren sospitosos de ser exclusiu dels mànecs i els resultats van suggerir que estudis addicionals es justifica.

Això porta a col · lació l'estudi posterior. El marit i l'esposa del Dr Susanne i el Dr Steve Talcott en AgriLife Research trobar que galotaninos van ser efectius en retardar el creixement de càncer de pulmó, pròstata i càncer de cèl · lules de la leucèmia, però van ser encara més eficaç contra el càncer de mama i còlon. Els compostos és el culpable del de mama i les cèl · lules de càncer de còlon per aturar la multiplicació i moren en una forma de suïcidi cel · lular anomenat apoptosi.

El galotaninos també va impedir que les cèl · lules danyades, els signes que mostren precanceroses, de seguir desenvolupant. Quan els compostos es van administrar a les cèl · lules normals i sanes, no hi ha mal ja estava fet.

Encara que la investigació va ser finançada per la National Mango Board, no sembla haver cap raó per qüestionar les troballes.

Per descomptat, no tots els experiments realitzats al laboratori de pa a terme quan s'usa en éssers humans. No obstant això, els resultats donen l'esperança que una altra alternativa, més natural per a medicaments contra el càncer àmpliament prescrits aviat es poden oferir a les víctimes de càncer. Els assaigs clínics poden començar aviat per determinar l'eficàcia en éssers humans.

Mentrestant, mengen més mànecs i beure, que també és alta en galotaninos.

El president Roosevelt

Recentment es va revelar que el president Franklin Delano Roosevelt va morir com a conseqüència d'un melanoma, un càncer conegut per la seva capacitat de propagació o metàstasis per tot el cos. Un tumor en el cervell de la metàstasi de càncer va causar l'accident cerebrovascular es va informar anteriorment.

En un estudi realitzat a la Universitat de Queensland en Brisbane, Austràlia, i en un segon estudi realitzat a la Universitat de Califòrnia a Los Angeles. investigació va indicar que els antecedents familiars poden ser més importants per estimar el risc de melanoma que la quantitat d'exposició al sol o altres factors.

Encara que el nostre coneixement de melanoma s'ha recorregut un llarg camí des de 1940, segueix sent una de les formes més letals de càncer. Això és perquè pot estar influenciada per diversos factors genètics cada un d'ells ha de ser tractat per un tractament diferent. A menys que un conegui el codi genètic implicat, no es pot saber que el tractament sigui efectiu, assumint que és un tractament per a una mutació genètica particular.

En una prova d'un nou fàrmac, PLX4032, 20 dels 22 pacients amb una forma comuna de melanoma, associat a una mutació del gen BRAF, van experimentar una reducció dels seus tumors. Es creu que aproximadament la meitat de tots els melanomes s'associen amb aquesta mutació genètica.

Dues vegades al dia pels investigadors del Centre Oncològic Memorial Sloan-Kettering a Nova York, PLX4032 bloquejar l'activitat dels gens. Tots els pacients en l'estudi tenien el gen mutat i tots havien respost a altres tractaments.

Ja que aquest tractament aborda el codi genètic que fa que les cèl · lules es divideixen sense control i no la divisió cel · lular en si mateix, no dóna lloc als efectes devastadors de la quimioteràpia.

Si bé l'informe era prometedor, la teràpia no és encara vist com un capellà. Ho va fer, però, se centren en la importància d'abordar la programació genètica que causa la malaltia en lloc dels símptomes de la malaltia.

En el futur, és probable que les noves teràpies es centra en la genètica serà la resposta per vèncer les diferents formes de càncer, incloent el melanoma.

Si Roosevelt hagués viscut en les primeres dècades del segle 21 i que la forma mutada del gen BRAF melanoma, podria haver hi havia una possibilitat de sobreviure a la malaltia.

Un nou estudi indica que els bacteris anaerobis pot ser eficaç en la destrucció de tumors sòlids incurable.

Ràpid creixement dels tumors sòlids crear bosses sense vasos sanguinis suficients. Això fa que siguin difícils de tractar amb fàrmacs quimioteràpics. La droga, transportada per la sang, no pot arribar a les cèl · lules i el material resultant morts no poden ser eliminades pel cos.

Les cèl · lules d'aquestes bosses es veuen privats d'oxigen i nutrients. Això es coneix com hipòxia. Ja que hi ha una absència d'oxigen, bosses d'hipòxia en els tumors de crear un lloc únic en el qual els bacteris anaerobis poden créixer.

Les butxaques amb deficiència d'oxigen pot crear un ambient propici per bacteris perillosos com els estafilococs, però també pot ser utilitzat per a una teràpia enfocada a reduir els tumors.

Shibin Zhou, MD, de la Johns Hopkins Ludwig Centre de Genètica del Càncer ha desenvolupat una soca atenuada de Clostridium novi, un bacteri anaeròbia, les espores dels quals es pot injectar per via intravenosa.

Aquestes espores, que germinen i creixen en l'ambient privat d'oxigen al centre del tumor, causar la mort massiva de cèl · lules canceroses que condueix a la regressió del tumor.

Els bacteris no poden créixer en presència d'oxigen, el que no hi ha efecte tòxic en els teixits sans. A més de la destrucció del tumor, la infecció bacteriana provoca una resposta immune antitumoral en l'hoste, donant lloc a possibles cures a llarg termini.

El laboratori del Dr Zhou està treballant en la propera generació de bacteris anaeròbiques agents per augmentar la potència i els combinen amb altres tipus de teràpies utilitzades per tractar el càncer.

La detecció primerenca i el tractament ha proporcionat els EUA amb la taxa de càncer de millor supervivència en el món, incloent altres nacions occidentals. Aquesta taxa de supervivència aviat es va millorant.

Per al càncer no microcític de pulmó de cèl · lules, els factors genètics específics s'ha determinat que la causa en aproximadament el 5% dels casos. Els recents avenços en la investigació genètica, combinada amb un nou tractament, pot resultar una virtual sentència de mort a una condició manejable per a les persones amb aquesta característica genètica.

Un gen anomenat kinasa del limfoma anaplásico, més comunament conegut com el gen ALK, es pot combinar amb un altre gen o forma un duplicat de si mateix. Quan això succeeix, un tipus relativament rar de tumor pot aparèixer.

Presència del gen ALK es determina per proves de FISH , que també s'utilitza per detectar còpies del gen HER2 en pacients amb càncer de mama.

Mitjançant l'administració d'un fàrmac per via oral nou anomenat un "inhibidor de ALK", aquest tipus de càncer de pulmó és no només va deixar de créixer, però sembla que s'esvaeixen. La droga no al cos a desfer-se dels gens, de manera que els tumors poden reaparèixer, que requereixen tractaments addicionals futur ... però la malaltia es torna manejable.

Cinc centres de càncer a tot el món van participar en les dues primeres proves de la droga, incloent la Universitat de Colorado Cancer Center, un dels pocs llocs on pot ser la prova FISH relacionades a terme.

23 persones van ser ateses en els estudis inicials i gairebé tots ells tenien respostes dramàtiques en períodes curts de temps.

Ila Hegland, diagnosticada fa nou anys amb l'etapa 4 no petites de càncer de pulmó de cèl · lules, se li va dir que només tenia dos anys de vida. Després de sis setmanes de tractament amb el fàrmac inhibidor de ALK, no hi ha signes que el càncer s'ha trobat.

Assaigs de la tercera etapa estan duent a terme i s'espera que el tractament estarà disponible en un futur pròxim.

Altres formes de càncer també estan lligades al gen ALK, incloent 10 a 15 per cent de la infància no hodgekin limfomes i tumors miofibroblasts (sarcoma). Amb altres estudis, potser el medicament es pot aplicar a aquest tipus de condicions també.

La quimioteràpia actua sobre cèl · lules de divisió ràpida

Com s'ha dit en posts anteriors, no s'han entusiasmat amb l'ús de quimioteràpia contra el càncer. Massa dany es fa a altres teixits i el pacient pot morir pel tractament. Aquesta opinió pot estar a punt de canviar a causa d'un informe d'investigadors amb seu a Sydney, Austràlia.

Segons l'informe, no la reproducció de les cèl · lules bacterianes es poden produir i modificar als receptors específics en les cèl · lules canceroses. Diferents tipus de càncer tenen diferents tipus de receptors, de manera que les cèl · lules bacterianes han de ser específics per a un determinat tipus de càncer.

Aquestes cèl · lules bacterianes, en realitat no viu ja que no tenen els cromosomes, que es coneix com minicélulas i pot ser "carregat" amb diversos productes químics. Minicélulas són aproximadament 1 / 5 del grandària de les cèl · lules normals i són capaços de transportar substàncies altament tòxiques.

En una primera ronda de tractament, minicélulas estan infoses amb materials que redueixen la resistència a les cèl · lules canceroses als medicaments de quimioteràpia. S'injecta en el cos, aquestes cèl · lules busquen les cèl · lules canceroses i pre-tractar ells. Aquest pas es pot repetir tantes vegades com sigui necessari.

Una segona "onada" de minicélulas estan imbuïts dels medicaments de quimioteràpia. Quan un d'aquests minicélulas arriba a una cèl · lula cancerosa, s'adhereix als receptors d'aquesta cèl · lula i allibera la toxina a la cèl · lula, causant que les cèl · lules canceroses.

Com les cèl · lules mini-només s'adhereixen a les cèl · lules canceroses, la resta del cos és essencialment afectades. Això vol dir que no es fa mal a altres teixits i els efectes secundaris experimentats amb mètodes d'administració de la quimioteràpia sistèmica estan absents.

Només pel lliurament dels medicaments de quimioteràpia a on es necessiten, aquest mètode de lliurament redueix la quantitat de quimioteràpia és necessari, reduir el cost i la necessitat d'hospitalització en molts casos.

Desenvolupat per EnGeneIC i s'aplica a ratolins i gossos fins ara, els assajos en humans s'iniciaran en breu. Si tot va bé, aquest serà un gran avanç i emocionant en la lluita contra el càncer.

Investigadors de l'Hospital Infantil de Boston han trobat proteïnes secretades per certs tipus de càncer d'inhibir la metàstasi, la migració de les cèl · lules canceroses en el lloc original del càncer a altres parts del cos. Quan el càncer es propaga a través del cos, es torna difícil de tractar, l'aparició de metàstasis la causa principal de mort per càncer.

Les cèl · lules tumorals metastàsiques produeixen proteïnes que estimulen el creixement tumoral i atreuen gots nutricis de sang allà on atribueixen a altres òrgans. No metastàtic tumors produeixen una proteïna anomenada prosaposina que estimula la producció de p53 en el teixit conjuntiu circumdant. P53 suprimeix la producció de vasos sanguinis necessaris per donar suport als tumors.

Els alts nivells de prosuposin són secretades pels tumors no metastàsics, de pròstata localitzat i de mama, mentre que molt poc de la proteïna és produïda per les metàstasis.

Mitjançant la injecció de prosuposin en ratolins amb cèl · lules tumorals altament metastàtiques, els investigadors van informar que les metàstasis pulmonar es va reduir en un 80% i metàstasi ganglionars desaparegut del tot. Els ratolins tractats van viure un 30% més que els que no van rebre les injeccions.

Els resultats indiquen que prosuposin, o els derivats que estimulen l'activitat de p53 pot ser un mitjà eficaç per inhibir el procés de metàstasi en els éssers humans, aturar la propagació d'un càncer.

L'estudi va ser publicat en línia en les Actes de l'Acadèmia Nacional de Ciències.

El gingebre redueix les nàusees de la quimioteràpia

Els que em coneixen saben que no sóc un gran defensor de la quimioteràpia. Si ho fa arribar a ser el tractament escollit, cosa que redueix els efectes secundaris han de ser implementades. Ja he escrit sobre el dejuni per reduir els danys relacionats amb la quimioteràpia.

Dr Julie Ryan, Ph.D., de la Universitat de Rochester Medical Center a Rochester, Nova York va liderar l'estudi en 644 pacients amb càncer, la majoria dels quals tenien càncer de mama. Tots es van queixar de nàusees des del principi i van ser tractats amb 5-HT3 antagonista del receptor de antiemètics (medicaments contra les nàusees).

Aquests pacients van ser dividits en quatre grups, cadascun prenent un 0,5, 1,0 i 1,5 grams de gingebre al dia, i el quart grup que prenien un placebo. Totes les dosis es van administrar en forma de càpsules.

Quatre vegades al dia els pacients van registrar els seus nivells de nàusea en una escala de set punts, des de l'absència de nàusees a extremadament nauseabund. Encara que tots els pacients van reportar alts nivells de nàusees immediatament després de la quimioteràpia, els tres grups que van prendre el gingebre informat en qüestió d'hores sentint un 40% menys nàusees que els que van prendre el placebo. Curiosament, les dosis més baixes que semblava ser més eficaç que la dosi més alta.

Els resultats van ser presentats a la Societat Americana d'Oncologia Clínica.

Un estudi de 8 a 12 anys ha determinat que les dones que no Hodgekins

limfoma que beuen vi de forma regular són menys propensos a patir una recaiguda o mort.

Xuesong Han, candidat a doctorat en epidemiologia del càncer

Vi ajuda contra el limfoma no-Hodgekins

a l'Escola de Salut Pública de Yale, va dirigir l'estudi que va analitzar 546 dones amb limfoma no-Hodgekins. Els resultats van ser presentats en la 100 ª reunió anual de l'American Association for Cancer Research.

Com més temps una dona va beure, menor probabilitat d'una recaiguda o mort. Els que bevien com a mínim 25 anys abans del diagnòstic va ser de 26 per cent menys probabilitats de recaure o de desenvolupar càncers secundaris i el 33 per cent menys de probabilitats de morir que aquells que no beuen vi.

76 per cent de les dones que bevien com a mínim 12 gots de vi durant tota la seva vida estaven vius cinc anys després del diagnòstic enfront del 68 per cent dels que van beure cap.

Els millors resultats es van trobar entre els pacients amb grans difús de cèl · lules B de limfoma. Aquestes dones tenien un risc 40-50 per cent de reducció de la mort que es va elevar a 60 per cent si havien begut vi en els últims 25 anys.

Altres begudes alcohòliques com la cervesa o licor no va tenir cap efecte sobre el risc de limfoma, recaiguda o càncer secundari.

Més i més evidència suggereix que el vi conté substàncies químiques que promouen la bona salut.

S'ha sabut des de fa força temps que un alt dieta rica en fibra redueix la probabilitat de desenvolupar càncer del tracte gastrointestinal. Nous estudis indiquen que els fragments de pectina, una fibra soluble en aigua es troben en fruites i verdures àmpliament utilitzat en el processament d'aliments, tenen un efecte anti-càncer.

Un equip dirigit pel professor Vic Morris a l'Institut de Recerca Alimentària a Norwich, Gran Bretanya va prendre la pectina, un hidrat de carboni, i es va trencar per la calor en petites no ramificat cadenes de sucre simple, coneguda com la pectina cítrica modificada.

Un d'aquests fragments s'ha demostrat que indueix apoptosi (mort cel · lular) en les cèl · lules de mieloma múltiple, que eren resistents a altres tractaments. Per això, la galectina unir-se i inhibir 3, una proteïna coneguda per jugar un paper en totes les etapes de la progressió del càncer.

Per la seva unió als receptors en les cèl · lules canceroses, alguns fragments d'evitar que les cèl · lules de penetrar el teixit sa proper, fent que les cèl · lules canceroses circulant en el torrent sanguini fins que moren. Això inhibeix la propagació de la malaltia. Les proves es van realitzar en rates injectades amb cèl · lules humanes de melanoma i càncer de pròstata.

No se sap, però se sospita pels estudis, que la pectina no modificada que es troba naturalment en les fruites i vegetals no processats poden combatre el càncer. Les fonts naturals de la pectina són els cítrics, groselles, pomes, prunes, pastanagues i papes. La majoria de pectina processada prové de closques de cítrics i la polpa de poma.