Sobrevivint-Cancers.com

Ahir a la nit vaig assistir a una reunió prop del Centre Mèdic UCI . L'orador, doctor Ou, és Professor Clínic Associat de l'escola. Ell va portar a alguns fets interessants.

• Hi ha més morts de dones per càncer de pulmó (70.490) que de càncer de mama, càncer d'ovari, càncer de coll uterí, càncer uterí, càncer de la vulva i el càncer vaginal combinat (68.290).

• Hi ha proves per a la detecció precoç de moltes formes de càncer (és a dir, mamograms per al càncer de mama i proves de Papanicolau per al càncer de coll d'úter), però no existeix una prova per a la detecció precoç de càncer de pulmó.

• A causa de la dificultat en la detecció de càncer de pulmó en una etapa primerenca, en general triga 25 anys a manifestar-se. Gairebé la meitat de tots els nous pacients diagnosticats es troben en l'etapa tardana (IIIB i IV) de la malaltia, fent que el tractament poc probable que tingui èxit.

• Les persones que fumen, però deixar de fumar a l'edat de 30 anys tenen més del doble de probabilitats de morir de càncer de pulmó que aquells que mai han fumat. Aquells que es va retirar als 50 anys tenen més d'una taxa de mortalitat sis vegades més gran de càncer de pulmó.

• Les dones que no fumen són més propenses que els homes que mai han fumat de patir càncer de pulmó. Això és més pronunciat en els països d'Àsia que a Europa i els EUA, si bé és cert en totes les àrees geogràfiques estudiades.

• El gas radó és la segona causa de càncer de pulmó. Produït pel decaïment de l'urani-238 a terra, s'estima que 8 milions de llars als EUA tenen nivells elevats de radó, sobretot en els estats del nord.

• Com amb la majoria de les malalties, les mutacions genètiques han estat identificats com involucrats amb el desenvolupament de càncer de pulmó. Del receptor de factor de creixement epidèrmic (EGFR), al mutar, pot causar la divisió incontrolada de cèl · lules coneguda com el càncer.

• Un fàrmac en estudi, gefitinib, mostra una gran promesa en la detenció d'algunes formes de càncer de pulmó, però al mateix temps que funciona molt bé en alguns pacients, no funciona en absolut en altres. La seva eficàcia depèn de les mutacions específiques en el gen EGFR. Vaig a escriure més sobre gefitinib en un futur post.

La prevenció del càncer de l'oficina de recerca al Centre Integral del Càncer de la família Chao a la Universitat de Califòrnia, Irvine Medical Center està buscant participants per a un assaig de prevenció del melanoma.

Els participants han de tenir almenys 18 anys d'edat amb 2 o més lunars anormals de fàcil biòpsia i / o amb antecedents de melanoma.

De les tres formes principals de càncer de pell, el melanoma és menys comú, però la comptabilitat, la més letal en un 79% de les morts relacionades amb el càncer de pell. Això equival a al voltant de 8000 morts a l'any. Segons la Societat Americana del Càncer, la taxa d'incidència de melanoma s'ha duplicat des de 1973.

Les persones amb antecedents de melanoma o que presenten lunars anormals tenen un major risc de desenvolupar càncer de pell.

La lovastatina és un fàrmac en investigació per al seu ús en la prevenció del càncer de pell.

En un estudi aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, de fase II de prova clínica Lovistatin, es posarà a prova en un esforç per desenvolupar un mètode segur i efectiu per aturar i / o revertir la progressió de lunars anormals, també coneguts com nevus atípic, en melanoma .

Els participants hauran de prendre la medicació un cop al dia per via oral, durant sis mesos. També se li demanarà que torni a la clínica a intervals programats per als exàmens de seguiment.

Aquells que qualifiquen rebran una avaluació gratuïta i avaluació dels seus lunars anormals. El treball de laboratori, la medicació de l'estudi i seguiments durant l'estudi també serà gratuïta.

El projecte d'investigació patrocinat per l'Institut Nacional del Càncer.

Per a més informació i per veure si vostè qualifica per a aquest assaig de prevenció del melanoma, poseu-vos en contacte amb Vanessa Wong González o Raquel al 1-888-456-7067 o 456-6210 (714).

El 2001, un estudi de la Universitat de Florida ha indicat que els mànecs contenen càncer de diversos components, incloent la lluita contra carotenoides i compostos fenòlics anomenats polifenols, ambdós poderosos antioxidants.

Un estudi més recent, finançat per la National Mango Board ia la fi de Texas A & M departament de Recerca Cooperativa de la Universitat va determinar que una classe d'aquests compostos fenòlics, coneguts com galotaninos, és particularment eficaç per matar les cèl · lules de càncer de mama i càncer de còlon en condicions de laboratori.

En l'estudi anterior, els mànecs eren puré i es separa en una porció de carotenoides i una gran porció de compostos fenòlics. Si bé les dues porcions inhibir la formació de càncer, la porció fenòlica ha demostrat ser més eficaç. Alguns dels compostos eren sospitosos de ser exclusiu dels mànecs i els resultats van suggerir que estudis addicionals es justifica.

Això porta a col · lació l'estudi posterior. L'equip de marit i esposa del Dr Susanne i el Dr Steve Talcott en AgriLife Research trobar que galotaninos van ser efectius en disminuir el creixement de càncer de pulmó, pròstata i càncer de cèl · lules de la leucèmia, però van ser encara més eficaç contra el càncer de mama i de còlon. Els compostos és el culpable del de mama i les cèl · lules de càncer de còlon per aturar la multiplicació i morir en una forma de suïcidi cel · lular anomenat apoptosi.

Els galotaninos també va impedir que les cèl · lules danyades, que mostrin signes precancerosos, es desenvolupi encara més. Quan els compostos es van administrar a les cèl · lules normals i sanes, no es va fer mal.

Encara que la investigació va ser finançada per la National Mango Board, no sembla haver cap raó per qüestionar les troballes.

Per descomptat, no tots els experiments realitzats al laboratori filtra cap a fora quan s'utilitza en éssers humans. No obstant això, els resultats donen esperança que una altra alternativa, més natural per a medicaments contra el càncer àmpliament prescrits aviat s'oferirà a les víctimes del càncer. Els assajos clínics poden començar aviat per determinar l'eficàcia en éssers humans.

Mentrestant, mengen més mànecs i beure te, que també és alta en galotaninos.

Fa un any em va informar sobre els resultats que indicaven que els medicaments amb bifosfonats pot ser un col · laborador de càncer d'esòfag. Ara he de informar d'una nova investigació que indica que els medicaments amb bifosfonats com el Fosamax pot ser eficaç per reduir el risc de càncer de mama.

Dos estudis diferents han arribat a resultats similars, una resultant de la Iniciativa de Salut de la Dona (WHI) i un altre d'un estudi de cas controlat a Israel. Tots dos van mostrar una incidència de càncer dràsticament reduït en les dones que havien estat prescrits els bifosfonats per prevenir la pèrdua òssia.

L'estudi WHI va ser dirigit pel Dr Rowan Chlebowski, oncòleg cap de Los Angeles Biomedical Research Institute al Centre Mèdic Harbor-UCLA.

De les 2816 dones que s'hagin bifosfonats en l'inici de l'estudi WHI, només 64 dones van desenvolupar càncer de mama. Aquesta va ser una reducció del 32 per cent en la incidència en comparació amb aquelles dones que no prenien el fàrmac.

Cal assenyalar que les dones van prendre els fàrmacs van tenir una probabilitat lleugerament superior de desenvolupar carcinoma ductal in situ o carcinoma ductal in situ, que els que no ho va fer. El CDIS és una forma molt primerenca de càncer de mama confinat als conductes de la llet on s'ha format i és gairebé 100 per cent curable si es detecta.

L'altre estudi, dirigit pel Dr Gad Rennert, president de la medicina comunitària i epidemiologia de la Clalit Nacional de Control del Càncer Center a Haifa, Israel va mirar a 4575 dones que van prendre bifosfonats almenys durant un any. Els resultats van indicar una taxa de 34 per cent la reducció del diagnòstic de càncer de mama. Fins i tot després de controlar altres factors de risc, la reducció es va mantenir en 29 per cent.

Quan els tumors es va produir en les dones que van prendre els medicaments, els tumors eren més receptor d'estrogen positiu i diferenciat. Aquests factors s'associen amb una millor resposta al tractament i millor pronòstic.

L'estudi va trobar que la protecció de la droga va ser més pronunciada després de prendre-la durant un any. Menys d'un any que ofereix beneficis de protecció poc o gens i després de més d'un any, el benefici no es va incrementar.

Més de 30 milions de pacients es prescriuen bifosfonats per a la reducció de l'osteoporosi.

Així que aquí ho tenen. Si vostè pren els bifosfonats pot augmentar el risc de desenvolupar càncer d'esòfag, i el risc de desenvolupar càncer de mama pot augmentar si no ho fan.

Recentment es va revelar que el president Franklin Delano Roosevelt va morir com a conseqüència d'un melanoma, un càncer que destaca per la seva capacitat de propagació o metàstasis per tot el cos. Un tumor en el cervell de la metàstasi en el càncer va causar l'accident cerebrovascular es va informar anteriorment.

En un estudi realitzat a la Universitat de Queensland a Brisbane, Austràlia i en un segon estudi realitzat a la Universitat de Califòrnia a Los Angeles. investigació va indicar que els antecedents familiars poden ser més importants per mesurar el risc de melanoma que la quantitat d'exposició al sol o altres factors.

Encara que el nostre coneixement de melanoma s'ha recorregut un llarg camí des de 1940, segueix sent un dels més letals formes de càncer. Això és degut a que pot ser influïda per diversos factors genètics diferents cadascun d'ells han de ser tractats per un tractament diferent. A menys que un conegui el codi genètic implicat, no es pot saber que el tractament sigui efectiu, assumint que és un tractament per una mutació genètica particular.

En una prova d'un nou fàrmac, PLX4032, 20 dels 22 pacients amb una forma comuna de melanoma, associat a una mutació del gen BRAF, van experimentar una reducció dels seus tumors. Es creu que aproximadament la meitat de tots els melanomes s'associen amb aquesta mutació genètica.

Dues vegades al dia pels investigadors del Centre de Càncer Memorial Sloan-Kettering a Nova York, PLX4032 bloquejar l'activitat del gen. Tots els pacients de l'estudi tenien el gen mutat i tots havien respost a altres tractaments.

Com aquest tractament es dirigeix ​​el codi genètic que causa que les cèl · lules es divideixen de manera incontrolable i no la divisió cel · lular en si, que no dóna lloc als efectes secundaris devastadors de la quimioteràpia.

Si bé l'informe era prometedor, la teràpia encara no s'ha vist com una cura. Ho va fer, però, se centren en la importància d'abordar la programació genètica que causa la malaltia en lloc dels símptomes de la malaltia.

En el futur, és probable que les noves teràpies se centren en la genètica serà la resposta per vèncer les diverses formes de càncer, incloent el melanoma.

Si Franklin Delano Roosevelt havia viscut en les primeres dècades del segle 21 i tenia la forma gen mutat BRAF de melanoma, podria haver hi havia una possibilitat de sobreviure a la malaltia.

Un nou estudi indica que els bacteris anaerobis pot ser eficaç en la destrucció dels tumors sòlids contrari intractables.

Ràpid creixement de tumors sòlids crear bosses sense vasos sanguinis suficients. Això fa que siguin difícils de tractar amb fàrmacs quimioterapèutics. Els fàrmacs, portat per la sang, no pot arribar a les cèl · lules i el material resultant mort no pot ser eliminat pel cos.

Les cèl · lules d'aquestes bosses es veuen privats d'oxigen i nutrients. Això es coneix com hipòxia. Com que no hi ha una pau com a absència d'oxigen, bosses de hipòxia en els tumors de crear un nínxol únic en què els bacteris anaerobis poden créixer.

Les butxaques deficients en oxigen pot crear un entorn per els bacteris perillosos, com ara estafilococs, però també poden ser utilitzats per una teràpia enfocada a reduir els tumors.

Shibin Zhou, MD, de la Johns Hopkins Ludwig Centre de Genètica del Càncer ha desenvolupat una soca atenuada de Clostridium novi, un bacteri anaeròbia, les espores dels que es pot injectar per via intravenosa.

Aquestes espores, que germinen i creixen en el medi ambient pobre en oxigen de la part mitjana del tumor, causar la mort massiva de les cèl · lules canceroses que condueixen a la regressió del tumor.

Els bacteris no poden créixer en presència d'oxigen, el que no hi ha efecte tòxic sobre el teixit sa. A més de la destrucció del tumor, la infecció bacteriana provoca una resposta antitumoral potent immune en l'hoste, que condueix a llarg termini possibles cures.

El laboratori del Dr Zhou està treballant en la propera generació de bacteris anaeròbiques agents per augmentar la potència i combinar-los amb altres tipus de teràpies que s'usen per destruir el càncer.

La detecció primerenca i el tractament ha proporcionat els EUA amb la taxa de càncer de la millor supervivència en el món, incloent altres nacions occidentals. Aquesta taxa de supervivència molt aviat podria estar rebent encara millor.

Per al càncer no microcític de pulmó de cèl · lules, els factors genètics específics s'han decidit a ser la causa de prop del 5% dels casos. Els recents avenços en la investigació genètica, juntament amb un nou tractament, pot resultar una virtual sentència de mort a una condició manejable per a les persones amb aquesta característica genètica.

Un gen anomenat kinasa del limfoma anaplásico, més comunament conegut com el gen ALK, es pot combinar amb un altre gen o formar un duplicat de si mateix. Quan això succeeix, un tipus relativament rar de tumor pot aparèixer.

Presència del gen ALK el determina proves de FISH que de vegades també s'usa per detectar còpies del gen HER2 en pacients amb càncer de mama.

Mitjançant l'administració d'un medicament oral anomenat un "inhibidor de ALK", aquest tipus de càncer de pulmó és no només va deixar de créixer, però sembla que s'esvaeixen. La droga no lliurar el cos del gen, de manera que els tumors poden reaparèixer, el que requereix tractaments addicionals en el futur ... però la malaltia es torna manejable.

Cinc centres de càncer a tot el món van participar en les dues primeres proves de la droga, incloent la Universitat de Colorado Cancer Center, un dels pocs llocs on pot ser relacionada amb la prova FISH realitzats.

23 persones van ser ateses en els estudis inicials i gairebé tots ells tenien respostes dramàtiques en períodes curts de temps.

Ila Hegland, diagnosticada fa nou anys amb l'etapa 4 no petites de càncer de pulmó de cèl · lules, se li va dir que només tenia dos anys de vida. Després de sis setmanes de tractament amb el fàrmac inhibidor de ALK, no hi ha signes que el càncer s'ha trobat.

Assajos de la tercera etapa estan duent a terme i s'espera que el tractament estarà disponible en un futur pròxim.

Altres formes de càncer estan vinculats amb el gen ALK, dels quals 10 a 15 per cent de la infància no hodgekin limfomes i els tumors (sarcoma d'miofibroblástico). Amb estudis addicionals, potser el fàrmac es pot aplicar a aquests tipus de condicions també.

Diversos estudis han demostrat una relació entre l'alçada d'una persona i el risc de desenvolupar diverses formes de càncer.

Un estudi de la Universitat Nacional de Seül a Corea després de 788,789 persones entre les edats de 40 i 64 va determinar que per cada 5 centímetres d'alçada addicional, el risc de càncer dels homes va augmentar en un 5% i el risc de càncer de les dones va augmentar en un 7%.

L'estudi va ser ajustat per factors rellevants com l'edat i nivell socioeconòmic. Una associació positiva es va trobar de còlon, mama, tiroides, ovari i càncer de pròstata.

Un estudi de revisió de la literatura feta a la Universitat John Hopkins, que també es troben els vincles entre l'altura i el càncer, que es troba a les associacions més consistents eren per al càncer de mama. Si bé els vincles que apareixen són relativament febles, que eren encara concloents.

Diversos dels estudis han suggerit que l'augment dels nivells d'un factor de creixement similar a la insulina coneguda com IGF-1 poden estar involucrats. El càncer i el creixement natural tenen factors en comú - és a dir, la divisió i l'augment de les cèl · lules. Més d'IGF-1 provoca un major creixement, sovint condueixen a una major alçada.

IGF-1 protegeix a les cèl · lules noves de ser atacat pel cos, una funció necessària en créixer. No obstant això, nivells elevats d'IGF-1 també pot disminuir la capacitat del cos per desfer-se de cèl · lules anormals com el càncer.

La ingesta calòrica durant els primers anys també pot estar relacionat amb l'altura en comparació amb el risc de càncer. Un estudi realitzat a Noruega, comparant els períodes històrics on el menjar era menys abundant, suggereix que la nutrició reduïda que porta a l'alçada adulta redueix podria estar relacionat amb un menor nombre de casos de càncer de mama.

Pel que fa al càncer de pròstata, s'ha trobat que com més agressiu que el càncer, millor serà la correlació amb l'altura. Així es va assenyalar en un article publicat a Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention

Nosaltres, les persones altes semblen de vegades estar en un avantatge, però on el càncer es tracta, potser seria millor que sigui curta.

Investigadors del Centre Fred Hutchinson Cancer Research Center de la Universitat de Washington, Programa de Ciències de la Salut Pública han demostrat que les dones amb antecedents de migranyes tenen menys probabilitats de desenvolupar càncer de mama.

La relació entre les migranyes i càncer de mama anteriorment només havia estat estudiat en un sol estudi relativament petit que no va poder avaluar l'efecte dels desencadenants de la migranya, com ara el consum d'alcohol i la teràpia hormonal, que també estan ben establerts els factors de risc de càncer de mama.

L'estudi més recent va comparar les dades de 4568 dones amb càncer de mama i 4678 dones sanes que utilitzen entrevistes en persona. Les dones amb antecedents de migranyes tenien un risc 26% menor de càncer de mama, tenint en compte altres factors com a desencadenants de la migranya, menopausa, i els medicaments receptats.

El estrogen pot ser un factor clau ja que els nivells baixos de l'hormona sembla augmentar la severitat i freqüència de les migranyes i els majors nivells se sap que augmenten el risc de càncer de mama.

Els resultats de l'estudi van ser publicats a Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention, una publicació de l'American Association for Cancer Research.

Premissa bàsica de la quimioteràpia és que preferentment verins cèl · lules que es divideixen ràpidament, com les cèl · lules canceroses. El problema és que altres cèl · lules normals es divideixen ràpidament i la quimioteràpia els afecta també. L'objectiu és que el càncer de morir abans d'altres teixits crítics estan irremeiablement perduts o danyats.

Com s'ha dit en posts anteriors, no s'han entusiasmat amb l'ús de quimioteràpia contra el càncer. Massa dany es fa a altres teixits i el pacient pot morir pel tractament. Aquesta opinió pot estar a punt de canviar a causa d'un informe d'investigadors amb seu a Sydney, Austràlia.

Segons l'informe, les cèl · lules no-reproducció de bacteris pot ser produït i modificat per receptors específics per a les cèl · lules canceroses. Els diferents tipus de càncer tenen diferents tipus de receptors, de manera que les cèl · lules bacterianes han de ser específics per a un determinat tipus de càncer.

Aquestes cèl · lules bacterianes, en realitat no viu ja que no tenen els cromosomes, que es coneix com minicélulas i pot ser "carregat" amb diversos productes químics. Minicélulas són aproximadament 1/5 de la grandària de les cèl · lules normals i són capaços de transportar substàncies altament tòxiques.

En una primera ronda de tractament, minicélulas es infonen amb materials que redueixen la resistència a les cèl · lules canceroses als medicaments de quimioteràpia. S'injecta en el cos, aquestes cèl · lules busquen les cèl · lules canceroses i pretratar ells. Aquest pas es pot repetir tantes vegades com sigui necessari.

Una segona "onada" de minicélulas estan imbuïts dels medicaments de quimioteràpia. Quan un d'aquests minicélulas aconsegueix una cèl · lula de càncer, s'adhereix als receptors en la cel · la i allibera la toxina en la cèl · lula, fent que la cèl · lula de càncer a morir.

Com les cèl · lules mini-només s'adhereixen a les cèl · lules canceroses, la resta del cos és essencialment afectades. Això significa que no es faci mal a altres teixits i els efectes secundaris experimentats amb mètodes d'administració de la quimioteràpia sistèmica estan absents.

Amb només el lliurament dels medicaments de quimioteràpia que on més es necessiten, aquest mètode de lliurament redueix la quantitat de quimioteràpia que sigui necessari, reduir el cost i la necessitat d'hospitalització en molts casos.

Desenvolupat per EnGeneIC i es va aplicar a ratolins i gossos fins al moment, els assajos en humans s'iniciaran en breu. Si tot va bé, aquest serà un gran avanç i emocionant en la lluita contra el càncer.